叶江

作品数：37被引量：73H指数：4
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供职机构：华东理工大学更多>>
发文主题：大肠杆菌辅酶Q生物合成基因敲除同源重组更多>>
发文领域：生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
发文期刊：《食品与药品》《化学与生物工程》《生命的化学》《生物技术通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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大肠杆菌Small RNA EsrE的转录调控被引量：1
《微生物学通报》2020年第5期1430-1440,共11页宋洁 侯兵兵 叶江 吴海珍 张惠展 
国家自然科学基金(31070073,31372550)。
【背景】大肠杆菌中Small RNA EsrE调控琥珀酸脱氢酶的表达并影响细胞生长,对其调控机制的探究有利于加深EsrE对细胞生长影响的认识。【目的】探究大肠杆菌Small RNA EsrE的转录调控机制。【方法】通过双质粒报告系统筛选转录调控因子,...
关键词：大肠杆菌 sRNA EsrE 转录调控因子 RPOH RNA聚合酶 
基于布鲁姆教育目标体系构建分子生物学实验综合考评体系被引量：8
《生命的化学》2020年第3期458-462,共5页叶江 李鹏飞 张惠展 吴海珍 赵健 马昱澍 
华东理工大学本科实验实践教学改革与建设项目。
大学生创新能力培养是一项系统工程,实验实践教学的实施和评价是其中的重要环节。华东理工大学分子生物学教研组以布鲁姆教育目标体系为指导,构建了包括过程评价、结果评价和实践创新能力评价三个模块的分子生物学实验综合考评体系。该...
关键词：分子生物学实验 布鲁姆教育目标体系 综合评价体系 创新能力培养 
bagZH编码酪氨酸酶样铜酶并参与bagremycin生物合成
《微生物学报》2018年第12期2229-2239,共11页祁双双 吴海珍 叶江 张惠展 
国家自然科学基金(31200026)~~
【目的】研究bagremycin产生菌链霉菌Tü4128中编码酪氨酸酶样铜酶的bagZH基因的功能。【方法】基于同源重组技术敲除bagZH基因,利用HPLC和LC-ESI-MS分析其次级代谢产物谱。在E. coli BL21(DE3)中异源表达BagH并分离纯化,分别以邻氨基酚...
关键词：bagremycin bagZH 酪氨酸酶样铜酶 亚硝基化 
Streptomyces sp.Tü 4128中新型抗生素bagremycins抗性基因bagJ的研究
《华东理工大学学报（自然科学版）》2017年第2期184-192,共9页张玉琛 吴海珍 鞠诚 祁双双 叶江 张惠展 
国家自然科学基金(31200026)
通过框内敲除鉴定了链霉菌Streptomyces sp.Tü4128中基因bagJ的功能。HPLC结果表明,敲除基因bagJ导致抗生素生产水平大幅降低;回补菌株恢复了抗生素的生产;过表达菌株大幅提高了抗生素的产量,证明基因bagJ在新型抗生素bagremycins的生...
关键词：bagremycins STREPTOMYCES sp.Tü 4128 bagJ MFS家族 抗性基因 
4-戊基苯酚单克隆抗体的制备及其可变区的同源建模被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2017年第3期390-396,399,共8页成磊 吴海珍 费静 张鲁嘉 叶江 张惠展 
上海检验检疫局科技计划(Hk016-2014)
目的制备4-戊基苯酚(4-AP)单克隆抗体(mAb),通过分子生物学方法对其可变区cDNA克隆和同源建模,为4-AP单链抗体制备及抗体分子层面改造奠定基础,同时为4-AP的免疫学检测提供一种新方法。方法将免疫小鼠脾脏细胞与Sp2/0细胞融合,筛选出F1...
关键词：4-戊基苯酚(4-AP) 单克隆抗体 间接竞争ELISA(ic-ELISA) 同源建模 分子对接 
基于创新平台的研究型人才培养模式探索被引量：4
《化工高等教育》2016年第2期25-27,52,共4页李鹏飞 赵健 范立强 叶江 吴海珍 张惠展 
如何在高校不断扩招及现今"厚基础、宽口径"的教育模式下培养生物科学类专业学术型、创新型优秀本科人才?本项目以大学生创新项目为平台,确立了本科创新人才培养的内涵和多元组织形式,以学生兴趣为切入点,以科学研究思路为导向,将创新...
关键词：研究型教学模式 创新实验设计 创新思维教学法 自主学习能力 创新人才培养 
解藻酸弧菌株ATCC 17749中海藻酸裂解酶基因的克隆与鉴定被引量：1
《华东理工大学学报（自然科学版）》2013年第1期29-34,41,共7页胥晴晴 朱云霞 王克平 叶江 张惠展 
以解藻酸弧菌株(Vibrio alginolyticus)ATCC 17749为研究对象,利用生物信息学寻找并预测得到5个可能的海藻酸裂解酶基因algV1、algV2、algV3、algV4和algV5。通过构建5个以pET-28a(+)为载体的大肠杆菌表达质粒pET28a-algV1、pET28a-algV...
关键词：解藻酸弧菌ATCC 17749 海藻酸裂解酶 大肠杆菌 异源表达 酶活测定 
基于转录机器全局扰动筛查迟钝爱德华菌毒力相关基因
《中国生物制品学杂志》2013年第1期36-39,共4页王晓波 叶江 宋姗姗 王克平 张惠展 
目的通过转录机器(RNA聚合酶)σE因子过量表达实现全局转录扰动,筛查迟钝爱德华菌(Edwardsiellatarda,E.tarda)毒力相关基因。方法从E.tarda EIB202中PCR扩增RNA聚合酶σE因子编码基因rpoE,连接到载体pACYC184上,构建rpoE基因过量表达菌...
关键词：转录扰动 爱德华菌属 迟钝 rpoE基因 过量表达 
迟钝爱德华氏菌RNA提取及痕量基因组DNA去除方法探究被引量：2
《生物技术通报》2012年第6期179-182,共4页王克平 叶江 张惠展 
生物反应器工程国家重点实验室重点项目配套子课题(2060204)
迟钝爱德华氏菌EIB202是一类细胞壁结构特殊的革兰氏阴性菌,高质量RNA提取相对较难。为了从转录组水平研究这类致病菌的致病机理,需要摸索有效的RNA提取及RNA样品中痕量基因组DNA去除方法。对常规RNA提取步骤进行改进,增加PBS清洗、反...
关键词：迟钝爱德华氏菌 RNA 基因组 DNA DNASE I RT-PCR 
大肠杆菌yigP基因转录调控序列的鉴定被引量：1
《微生物学报》2012年第5期566-572,共7页汪屹 叶江 张惠展 
国家自然科学基金(31070073)~~
【目的】调查yigP基因启动子的活性,并对该转录调控序列进行分析。【方法】以lacZ为报告基因,克隆启动子片段至启动子探针质粒中,通过检测β-半乳糖苷酶活性判断启动子活性,并通过克隆一系列逐步缩短的启动子片段来确定启动子所在区域...
关键词：yigP 转录调控 启动子 报告基因 点突变 
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