吕恃衡

作品数：18被引量：67H指数：4
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供职机构：福建农林大学园艺学院更多>>
发文主题：启动子原核表达实时荧光定量PCR夜来香茉莉花更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《江西农业大学学报》《果树学报》《园艺学报》《植物科学学报》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划福建省自然科学基金福建省科技重大专项福建省种业创新与产业化工程项目更多>>
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茉莉香气释放相关基因分离及JsBEBT的克隆与表达分析被引量：2
《分子植物育种》2021年第20期6662-6670,共9页陈桂信 俞滢 刘雨轩 吕恃衡 崔萌 叶乃兴 
福州市科技计划项目(2019-N-15)资助。
茉莉花茶属于中国的一种特种茶,深受消费者喜爱,具有广阔的市场前景。茉莉花作为茉莉花茶窨制的主要原材料,其质量与香气决定着茉莉花茶质量的优劣,茉莉花的香气独特且浓郁,其释香与花瓣的开放相伴发生。本研究通过对茉莉花开放前后的...
关键词：茉莉花 香气 基因克隆 表达分析 
夜香树花期荧光定量PCR内参基因的筛选被引量：2
《植物科学学报》2017年第4期534-542,共9页刘涛 熊青 许颖妍 蔡韡韡 吕恃衡 佘文琴 陈桂信 
福建省自然科学基金项目(2016J01110)~~
为筛选夜香树(Cestrum nocturnum L.)香气释放、生物钟等相关基因表达研究适用的内参基因,本研究采用夜香树盛花期叶片和花为实验材料,利用同源克隆和RACE技术,获得了夜香树6种经典的内参基因序列,分别为:Actb7、EF-1A、GAPDH、TUA、TUB...
关键词：夜香树 内参基因 荧光定量PCR 
夜来香LIS基因的克隆与表达分析被引量：3
《分子植物育种》2017年第7期2525-2531,共7页吕恃衡 杨华丽 吕科良 蔡韡韡 刘涛 朱梦珠 潘东明 陈桂信 
福建省自然科学基金项目(2016J01110)资助
为了研究夜来香生物钟和花香代谢机制,本研究以夜来香花瓣为材料,利用PCR技术,从中获得了夜来香LIS基因的全长cDNA,并命名为CnLIS。生物信息学分析结果表明:该cDNA序列全长为1 800 bp,编码560个氨基酸,其中ORF为1 683 bp,5'UTR为56 bp,3...
关键词：夜来香 LIS基因 基因克隆 生物信息学 实时荧光定量PCR 
玳玳花瓣脂氢过氧化物裂解酶基因cDNA的克隆及原核表达被引量：1
《热带作物学报》2017年第4期673-681,共9页郭凤芝 许颖妍 熊青 刘涛 吕恃衡 陈桂信 佘文琴 
以玳玳花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术,克隆了玳玳HPL基因cDNA全长,全长为1 776 bp,其中包含52 bp的5′非编码区,224 bp的3′非编码区,1 500 bp的编码区(编码499个氨基酸,分子量为55.7 ku)。将该HPL基因cDNA编码区的核苷酸序列及所推...
关键词：玳玳(Citrus aurantium) 脂氢过氧化物裂解酶 CDNA全长 原核表达 
‘红肉蜜柚’CmMYB330基因的分离与表达分析被引量：6
《果树学报》2017年第3期268-278,共11页杨华丽 蔡韡韡 吕恃衡 徐世荣 余磊 潘腾飞 潘东明 
福建省科技重大专项(2013NZ0002);国家科技支撑计划(2014BAD15B01);福建省科技计划星火项目(2016S0022);清远市科技计划(2015C002)
【目的】分析‘红肉蜜柚’果实汁胞粒化相关的MYB转录因子基因特征与表达模式,探讨MYB转录因子在蜜柚汁胞木质素代谢过程中的作用机制,为研究蜜柚汁胞粒化发生机制提供借鉴。【方法】以‘红肉蜜柚’果实汁胞为试材,参考甜橙MYB全基因组...
关键词：'红肉蜜柚’ 转录因子 CmMYB330 5’端调控序列 表达分析 
‘红肉蜜柚’果实汁胞粒化过程中POD同工酶谱分析被引量：4
《果树学报》2016年第4期409-415,共7页徐世荣 潘鹤立 吴嘉玲 丁安琪 吕恃衡 潘东明 余磊 张智伟 李小婷 
福建省科技厅重大专项<亚热带名优水果育种技术开发和良种的示范推广>(2013NZ0002-1);国家科技支撑计划项目(2014BAD15B00);福建农林大学创新团队项目(cxtd12013)
【目的】探讨‘红肉蜜柚’果实汁胞粒化过程中过氧化物酶(POD)的同工酶变化及赤霉素对其的影响。【方法】以赤霉素处理和未经赤霉素处理的‘红肉蜜柚’果实的近中柱和远中柱汁胞为材料,统计粒化指数后,采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方...
关键词：'红肉蜜柚’ 粒化 POD 同工酶谱 
茉莉花萜类合成酶基因JsTPS的克隆及其表达分析被引量：19
《园艺学报》2016年第2期356-364,共9页俞滢 陈丹 孙君 吕恃衡 陈桂信 叶乃兴 
福建省自然科学基金项目(2016J01110);福州市科技局市校合作项目(2013-G-103);福州市农业局2014年福州茉莉花茶产业提升项目(2014-3)
以双瓣茉莉花[Jasminum sambac(L.)Ait]花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,克隆了萜类合成酶基因(Js TPS)的全长cDNA,该cDNA全长为1 884 bp,其中ORF为1 491 bp,编码496个氨基酸的蛋白,分子量56 989.7 D,与原核表达结果一致...
关键词：茉莉花 萜类合成酶 实时荧光定量PCR 原核表达 
夜香树均一化全长cDNA文库的构建及EST分析被引量：3
《热带亚热带植物学报》2016年第1期40-49,共10页郑鸿昌 刘涛 吕恃衡 陈建军 何水林 潘东明 陈桂信 
福建农林大学科研创新团队项目(cxtd12013)资助~~
为构建高质量的夜香树(Cestrum nocturnum)均一化全长c DNA文库,以其花朵为材料,采用DSN均一化技术与改进的SMART技术相结合,将连接产物进行脱盐浓缩后电转化进行构建。结果表明,未脱盐连接产物的转化效率为1μL连接产物有7000个菌落,...
关键词：夜香树 均一化cDNA文库 EST 
(Prunussalicina)WRKY 33的克隆与表达分析
《分子植物育种》2016年第1期59-65,共7页蔡韡韡 曾志芳 佘文琴 刘涛 杨华丽 吕恃衡 潘东明 陈桂信 
福建省教育厅科研项目(JA10108)资助
WRKY类转录因子是植物防御反应信号转导的重要组成部分,本研究为了探讨WRKY33基因的功能,以嫩叶为材料,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,克隆得到WRKY33全长c DNA(命名为Ps WRKY33),对其进行生物信息学分析。以基因组DNA为模板,对该...
关键词：(Prunussalicina Lindli.var cordata J.Y.Zhanget al.) WRKY33 序列分析 表达分析 
夜来香SAMT基因的分离与原核表达被引量：4
《热带作物学报》2015年第10期1831-1838,共8页杨华丽 吕恃衡 蔡韡韡 郑鸿昌 潘东明 李子真 陈桂信 
福建农林大学园艺创新团队项目(No.cxtd12013);国家支撑计划(No.2007BAD07B00)
为探究夜来香(Cestrum nocturnum)花香基因SAMT在花香代谢中的调控作用,以花瓣为材料,采用RTPCR和RACE技术相结合,克隆夜来香SAMT基因的全长c DNA。结果表明:该c DNA的序列长度为1 493 bp,编码365个氨基酸,其中包含1 098 bp ORF、130 b...
关键词：夜来香 SAMT基因 原核表达 5′端调控序列 
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