陈丹

作品数：22被引量：153H指数：9
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供职机构：福建农林大学更多>>
发文主题：茶树逆境胁迫基因克隆非生物胁迫茶叶香气更多>>
发文领域：农业科学生物学轻工技术与工程水利工程更多>>
发文期刊：《福建农林大学学报（自然科学版）》《福建农业学报》《茶叶科学》《西北植物学报》更多>>
所获基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家茶叶产业技术体系建设项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
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茶树脂肪酸去饱和酶家族基因的克隆与表达分析被引量：6
《园艺学报》2020年第6期1141-1152,共12页王鹏杰 曹红利 陈丹 陈笛 陈桂信 杨江帆 叶乃兴 
福建省“2011协同创新中心”专项(闽教科[2015]75号);福建农林大学园艺学院优秀博士学位论文资助基金项目(2018B02)。
以茶树品种‘铁观音’为试材,利用RT-PCR技术克隆得到5个脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase,FAD)家族基因的cDNA序列,分别命名为Cs FAD2-2、CsFAD3、Δ7-CsFAD、Δ8-CsFAD和CsFAB2,其编码序列长度1 137~1 320 bp。系统发育与基序分...
关键词：茶树 脂肪酸去饱和酶 逆境胁迫 启动子 亚细胞定位 
茶树种子发育过程的转录组分析
《西北植物学报》2019年第9期1534-1542,共9页郑知临 曹红利 王鹏杰 陈丹 叶乃兴 
国家茶叶质量安全工程技术研究中心开放课题基金(2017NTQS0402);福建省“2011协同创新中心”中国乌龙茶产业协同创新中心专项(闽教科[2015]75号);福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2017181)
该研究以‘铁观音’茶树品种的种子为试验材料,采用转录组测序技术分析种子发育的3个时期(幼果期、膨大期、成熟期)的表达差异,探究茶树种子油脂代谢的分子机制。结果表明:(1)经转录组测序、组装后共获得30940581个clean reads,经数据...
关键词：茶树 种子发育 转录组 代谢通路 
茶树乙醇脱氢酶基因CsADH2的克隆与表达分析被引量：4
《福建农业学报》2018年第12期1257-1263,共7页高晨 郑玉成 周珍 叶卓昕 陈丹 孙云 叶乃兴 
国家现代农业(茶叶)产业技术体系建设专项(CARS-19);国家级大学生创新创业训练计划项目(201710389010;201810389033);福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2016117)
在茶树转录组测序基础上,采用RT-PCR技术,克隆了茶树乙醇脱氢酶基因,命名为CsADH2。生物信息学分析结果表明,该基因全长1 540bp,其开放阅读框(ORF)长度为1 182bp,编码393个氨基酸,亚细胞定位预测位于细胞质。编码的氨基酸序列与猕猴桃...
关键词：茶树 乙醇脱氢酶基因 白茶萎凋 表达分析 
茶树水通道蛋白基因的克隆与表达分析被引量：10
《西北植物学报》2018年第8期1419-1427,共9页岳川 曹红利 王赞 陈丹 林宏政 孙云 叶乃兴 
国家自然科学基金(31600555);福建省自然科学基金(2017J01616);国家茶叶产业技术体系(CARS-19);福建省茶产业技术体系。
从茶树中克隆了6个水通道蛋白(aquaporin,AQP)基因的cDNA全长序列,根据序列相似性和系统进化分析结果,分别命名为CsNIP1;1、CsNIP5;1、CsPIP2;1、CsPIP2;2、CsTIP1;1和CsTIP2;2。氨基酸序列特征分析表明,6个基因的编码氨基酸序列长度在2...
关键词：茶树 水通道蛋白基因 非生物胁迫 表达分析 
茶树CsNCED2基因的克隆和表达分析被引量：9
《西北植物学报》2018年第6期994-1002,共9页王赞 陈丹 岳川 曹红利 郭雅玲 
福建农林大学科技创新专项基金(CXZX2016102); 乌龙茶加工体系技术创新及茶类创衍应用研究(CXZX2017350)
该研究以铁观音茶树品种叶片为材料,通过RT-PCR技术,克隆了茶树脱落酸(ABA)合成途径关键限速酶——9-顺式环氧类胡萝卜素裂解双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)基因的全长cDNA序列。该基因cDNA全长1 931bp,包含1 821bp...
关键词：茶树 基因克隆 NCED基因 脱落酸 表达模式 
茶树CsIDI1和CsIDI2基因的克隆及其表达分析被引量：6
《西北植物学报》2018年第5期800-807,共8页陈丹 王鹏杰 陈笛 王赞 岳川 孙云 陈桂信 叶乃兴 
国家现代农业(茶叶)产业技术体系建设专项(CARS-19);福建省"2011协同创新中心"中国乌龙茶产业协同创新中心专项(闽教科[2015]75号)
该研究在茶树转录组测序基础上,以铁观音品种茶树为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树异戊烯基焦磷酸异构酶(IDI)的2个编码基因(CsIDI1和CsIDI2)的cDNA全长序列。CsIDI1的全长为1 378bp,其开放阅读框(ORF)长度894bp,编码297个氨基酸,亚细...
关键词：茶树 异戊烯基焦磷酸异构酶 茶叶香气 表达分析 乌龙茶 
茶树△12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2和FAD6的克隆与表达分析被引量：11
《茶叶科学》2017年第6期541-550,共10页陈丹 俞滢 岳川 王鹏杰 陈静 陈桂信 叶乃兴 
国家自然科学基金项目(31270735;31600555);福建省"2011协同创新中心"中国乌龙茶产业协同创新中心专项(闽教科[2015]75号);福建省自然科学基金(2017J01616);国家现代农业(茶叶)产业技术体系建设专项资金项目(CARS-19)
本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6)。生物信息学分析结果表明,CsFAD...
关键词：茶树 △12-脂肪酸去饱和酶 非生物胁迫 基因表达 
茶树甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶基因CsMVD的克隆与表达分析被引量：8
《西北植物学报》2017年第12期2342-2349,共8页王鹏杰 陈丹 曹红利 陈静 陈笛 叶乃兴 
国家自然科学基金(31270735);福建省“2011协同创新中心”中国乌龙茶产业协同创新中心专项(闽教科[2015]75号);福建农林大学科技创新专项基金(CXZX2017313,CXZX2016117)
该研究在茶树转录组测序的基础上,以茶树品种‘福鼎大白茶’的芽叶为供试材料,采用RT-PCR技术,克隆茶树萜类化合物合成途径中的限速酶——甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶全长cDNA序列,命名为CsMVD(GenBank登录号为MF772780);该基因全长1 585bp,其...
关键词：茶树 甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶 白茶萎凋 茶叶香气 表达分析 
茶树CsMAPK3的全长克隆及其逆境表达分析被引量：9
《园艺学报》2017年第11期2203-2214,共12页曹红利 陈丹 叶乃兴 郭雅玲 岳川 
国家自然科学基金项目(31600555);福建省自然科学基金项目(2017J01616))
以‘福鼎大白’茶树为材料,克隆了CsMAPK3的全长cDNA序列(GenBank登录号:MF034662)、基因组序列及其启动子序列。CsMAPK3的cDNA序列全长1700 bp,含有1119 bp的ORF序列,编码373个氨基酸;CsMAPK3蛋白预测为亲水性蛋白,含有多个磷酸化位点...
关键词：茶树 MAPK3 逆境胁迫 基因克隆 
茶树甲羟戊酸激酶基因CsMVK克隆及表达特性分析被引量：12
《南方农业学报》2017年第10期1741-1747,共7页王鹏杰 陈丹 曹红利 姚雪倩 陈笛 杨国一 郑知临 叶乃兴 
福建省"2011协同创新中心"中国乌龙茶产业协同创新中心专项项目(闽教科[2015]75号);国家现代农业(茶叶)产业技术体系建设专项资金项目(CARS-19);福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2016117;CXZX2017181)
【目的】克隆茶树甲羟戊酸激酶基因(Cs MVK),分析其生物学信息及在不同组织及乌龙茶做青过程中的表达特性,为研究茶叶加工过程中香气形成机制提供参考。【方法】RT-PCR扩增Cs MVK基因,应用生物信息学软件对其编码蛋白(Cs MVK)的氨基酸...
关键词：茶树 甲羟戊酸激酶(MVK) 乌龙茶 做青 表达特性 香气 
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