姜枫

作品数:7被引量:21H指数:2
导出分析报告
供职机构:中国科学院北京基因组研究所更多>>
发文主题:线粒体LEBER遗传性视神经病变家系线粒体DNAGC含量更多>>
发文领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊:《云南农业大学学报(自然科学版)》《郑州大学学报(医学版)》《上海畜牧兽医通讯》《中国中医眼科杂志》更多>>
所获基金:云南省应用基础研究基金云南省应用基础研究计划面上项目国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-7
视图:
排序:
慢性进行性眼外肌麻痹1例线粒体遗传突变分析
《中国中医眼科杂志》2010年第1期55-57,共3页童绎 杨薇 刘斌 张淑春 姜枫 
目的探讨慢性进行性眼外肌麻痹的病理分子机制。方法对1例病因不明的进行性眼外肌麻痹患者进行基因分析。结果该患者携带大片段异质性3533碱基对的缺失,缺失点位于核苷酸5307位点至8840位点。另外对线粒体基因组的3243、4298、5628三个...
关键词:慢性进行性眼外肌麻痹 线粒体 异质性 
74种鸟类线粒体基因组碱基组成及特征分析被引量:12
《云南农业大学学报(自然科学版)》2009年第1期51-58,共8页高英凯 苗永旺 苏小茜 池振奋 俞赟 姜枫 
国家自然科学基金项目(30660024);云南省应用基础研究重点项目(2007C0003Z);云南省应用基础研究计划面上项目(2006C0034M);云南省教育厅科学研究基金项目(5Y0196B)
在鸟类线粒体基因组中,不同物种的线粒体碱基组成和特性存在明显的差异。截至2008年5月,Gen-Bank细胞器基因组资源数据库共公布了74种鸟类线粒体全基因组数据。本研究利用已公布的鸟类线粒体基因组全序列分析其碱基组成特征。结果表...
关键词:鸟类 线粒体基因组 碱基组成 GC含量 特征 
家马核基因组中线粒体核内插入序列分析
《Zoological Research》2008年第6期577-584,共8页姜枫 苗永旺 刘斌 申欣 任建峰 何帆 
国家自然科学基金项目(30660024);云南省应用基础研究重点项目(2007C0003Z);云南省应用基础研究计划面上项目(2006C0034M)
在各种真核生物核基因组中,存在一些由线粒体基因组转移进入核基因组中的DNA片段,这些被认为是分子化石的片段叫做线粒体核内插入序列(Numt)。由于Numt与真实的线粒体序列高度相似,因此它的存在必然会成为PCR扩增线粒体DNA的不利因素。...
关键词:线粒体DNA 核内插入序列 NUMT 家马 假基因 
microRNA研究方法进展被引量:2
《上海畜牧兽医通讯》2008年第5期2-4,共3页苏小茜 张清政 姜枫 曾养志 
microRNAs是一类21~23核苷酸小非编码RNAs,其通过与靶基因的3’非翻译区间结合抑制靶基因表达,或者使靶基因转录本降解。miRNAs起着一种新调节子的作用,控制大多数蛋白质表达量。在动物中通过实验鉴定的miRNAs编码基因有几百个,大多数...
关键词:MIRNA miRNA基因鉴定 miRNA靶标鉴定 
伴有mtDNA14484位点突变的Leber病一大家系
《中华医学遗传学杂志》2008年第5期531-533,共3页童绎 王影 姜枫 刘斌 张守康 杨薇 
国家中医药管理局中医药科学技术研究专项基金(04-05LP50)
目的研究Leber病一大家系的遗传因素,探讨其外显率、遗传早现、自发视力恢复,以及与mtDNA的关联性。方法对家系中18例患者进行调查,并行视力、眼底等常规检查;5例患者作了视觉诱发电位(visual evoked potential,VEP)及视野检查...
关键词:LEBER遗传性视神经病变 MTDNA 14484位点突变 母系遗传 
藏汉民族线粒体基因组全序列的比较研究被引量:5
《中华医学遗传学杂志》2008年第4期382-386,共5页顾明亮 汪业军 史磊 姜枫 邱梦洁 林克勤 陶玉芬 史荔 黄小琴 刘斌 褚嘉祜 
目的以藏汉民族线粒体基因组全序列为基础,进行Haplogroup构建和系统发生分析,在全序列水平上比较核苷酸的变异,阐释可能的变异机制和蕴含的生物学意义。方法采用Applied Biosystems 3730DNA自动测序仪分别对40名藏族和50名汉族的标...
关键词:藏族 汉族 线粒体 基因组 测序 
Leber遗传性视神经病变家系线粒体DNA突变检测被引量:2
《郑州大学学报(医学版)》2005年第4期680-683,共4页金学民 王珮 胡宏阁 刘斌 李晓文 姜枫 
目的:探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA(mtDNA)突变。方法:运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA序列测定方法,设计4对引物,扩增出含11778、14484、3460三个已知原发突变位点和3394、4136、4160、4216、1...
关键词:LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA 单链构象多态性 DNA序列测定 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部