张先锋

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
发文主题：口蹄疫病毒非结构蛋白克隆与原核表达SRV修饰更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《新疆农业大学学报》《草食家畜》更多>>
所获基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
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狂犬病病毒SRV_9株修饰全长基因组cDNA克隆的构建被引量：2
《新疆农业大学学报》2010年第5期416-421,共6页魏玉荣 易忠 符子华 马素贞 简子健 胡尔玛西 王海烽 魏婕 朱晶晶 张先锋 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107)
为获得狂犬病病毒(rabies virus,RV)SRV9株的基因组全长cDNA克隆并对其进行基因修饰,深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,本研究根据GenBank中公布的SRV9基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,从病毒总RNA中将全长...
关键词：狂犬病病毒SRV9株 修饰基因组 全长基因质粒构建 
口蹄疫病毒非结构蛋白3AB、3A基因的克隆与原核表达被引量：1
《新疆农业大学学报》2010年第3期210-213,共4页张先锋 易忠 魏玉荣 胡尔玛西 符子华 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展项目(200911111)
以构建的口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC质粒pGEM-T-3ABC为模板,设计了特异性的引物,进行RT-PCR扩增得到非结构蛋白3AB、3A基因,然后分别定向克隆到原核表达载体pET-28a、pET-41a载体上,将重组质粒转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达目的蛋白。表...
关键词：口蹄疫病毒 非结构蛋白 克隆 表达 
口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的克隆与原核表达
《草食家畜》2010年第1期4-6,共3页张先锋 易忠 魏玉荣 符子华 胡尔玛西 
新疆高新技术研究发展计划项目;项目编号:200911111
以亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)为研究对象,通过逆转录并进行PCR扩增得到非结构蛋白3ABC基因,然后定向克隆到原核表达载体PET-32a,重组质粒PET-3abc转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAG...
关键词：口蹄疫病毒 非结构蛋白 克 隆 表达 
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