朱晶晶

作品数：5被引量：15H指数：3
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供职机构：塔里木大学更多>>
发文主题：狂犬病病毒VP1基因SRV口蹄疫病毒遗传变异分析更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《新疆农业大学学报》《中国畜牧兽医》《新疆农业科学》更多>>
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狂犬病病毒SRV_9株修饰全长基因组cDNA克隆的构建被引量：2
《新疆农业大学学报》2010年第5期416-421,共6页魏玉荣 易忠 符子华 马素贞 简子健 胡尔玛西 王海烽 魏婕 朱晶晶 张先锋 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107)
为获得狂犬病病毒(rabies virus,RV)SRV9株的基因组全长cDNA克隆并对其进行基因修饰,深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,本研究根据GenBank中公布的SRV9基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,从病毒总RNA中将全长...
关键词：狂犬病病毒SRV9株 修饰基因组 全长基因质粒构建 
狂犬病病毒修饰基因组的构建
《新疆农业科学》2010年第6期1236-1241,共6页魏玉荣 易忠 符子华 马素贞 简子健 胡尔玛西 王海烽 魏婕 朱晶晶 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107)
【目的】利用反向遗传学技术在DNA水平上构建了狂犬病病毒修饰基因组。【方法】提取狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)口服疫苗株SRV9基因组总RNA作为RT-PCR的扩增模板,并根据GenBank已发表的SRV9基因组序列设计引物,缺失狂犬病基因组Ψ区并...
关键词：狂犬病病毒 胞质区 Ψ区 同源重组 人细胞色素C基因 反向遗传学 
狂犬病病毒SRV_9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建被引量：8
《新疆农业科学》2009年第2期354-358,共5页魏玉荣 易忠 符子华 马素贞 王晓萍 简子健 魏婕 王海烽 朱晶晶 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107)
以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报...
关键词：狂犬病病毒SRV9 RT—PCR 基因序列分析 表达载体构建 
AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究被引量：3
《中国畜牧兽医》2008年第12期65-70,共6页朱晶晶 盛卓君 符子华 易忠 魏玉荣 黄炯 马文革 胡俊 朱刚 徐亚萍 
新疆维吾尔自治区高技术研究项目(200511101)
口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系（乳鼠、BHK21细胞）连传不...
关键词：FMDV ASIAI型 灭活疫苗毒株 VP1基因 遗传变异分析 
口蹄疫病毒VP1基因研究进展被引量：3
《动物医学进展》2008年第7期75-78,共4页朱晶晶 魏玉荣 符子华 易忠 
口蹄疫病毒VP1基因是参与构成病毒粒子的主要中和抗原基因,其表达蛋白可以诱导动物机体产生中和抗体。对VP1基因进行分析,不仅对口蹄疫病毒遗传变异的研究具有指导作用,而且对口蹄疫的流行病学调查、疫源追踪、毒株型和亚型的分析,甚至...
关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 研究进展 
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