李昌

作品数：8被引量：98H指数：5
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供职机构：解放军军需大学军事兽医研究所更多>>
发文主题：基因工程疫苗农杆菌原核表达口蹄疫病毒VP1基因更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《遗传》《中国生物工程杂志》《作物杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家植物转基因技术研究开发与中试基地建设专项吉林省科技厅资助项目更多>>
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口蹄疫病毒二价DNA疫苗的构建及实验免疫研究被引量：6
《高技术通讯》2004年第5期19-22,共4页尹革芬 金宁一 张洪勇 郑敏 李昌 葛淑敏 秦晓冰 
通过PCR方法从本室已构建的克隆载体pGEMT-P1-2A获得O型口蹄疫病毒主要保护性抗原VP1基因，以基因突变获得A型VP1基因。将这两种血清型的VP1基因串联后连接到真核表达载体PVAX1 PCMV启动子下游，构建成口蹄疫二价核酸疫苗pVAX1-OA。经We...
关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 核酸疫苗 CTL活性 抗体效价 免疫指标检测 
口蹄疫病毒结构蛋白P1基因植物表达载体构建及鉴定被引量：1
《吉林农业大学学报》2004年第1期23-26,31,共5页余云舟 金宁一 王罡 李昌 张洪勇 郑敏 季静 王萍 
863"资助项目(2001AA213071);吉林省科技厅资助项目(20030552-4)
通过RT-PCR克隆了口蹄疫病毒(FMDV)全长P1基因,然后与植物的表达盒融合构建了重组质粒pBI131SP1、pBIP1和pBIAP1,并将质粒转化到根癌农杆菌LBA4404和EHA105中,获得了植物双元表达载体。
关键词：口蹄疫 口蹄疫病毒 结构蛋白 P1基因 植物表达载体 转基因植物疫苗 
HIV-1 gag基因和gp120基因转化番茄及转基因植株再生被引量：9
《中国生物工程杂志》2004年第2期37-40,共4页余云舟 金宁一 王罡 季静 王萍 李昌 
国家植物转基因中试及产业化基地"专项课题 (J99 B 0 0 1)
构建了HIV 1的gag基因、gp1 2 0基因及gag gp1 2 0嵌合基因的植物双元表达载体。通过农杆菌介导法将HIV 1的gag基因、gp1 2 0基因和gag gp1 2 0嵌合基因导入番茄 ,获得抗性转化再生植株。PCR检测和Southern杂交鉴定目的基因已整合到再...
关键词：番茄 GAG基因 gpl20基因 遗传转化 再生植株 
农杆菌介导gag基因和gp120基因转化番茄的初步研究被引量：2
《吉林农业大学学报》2003年第4期374-377,共4页余云舟 王罡 金宁一 李昌 季静 王萍 
"863项目"国家植物转基因中试及产业化基地专项基金资助项目(J99-B-001)
以4个番茄品种为材料,通过对子叶和茎段培养,建立了番茄组织培养的再生体系,为番茄的遗传转化提供了良好的受体系统;通过农杆菌介导,初步将HIV-1的gag基因、gp120基因和gag-gp120嵌合基因导入番茄,得到了抗性转化再生植株,再生植株PCR...
关键词：农杆菌介导 GAG基因 gp120基因 番茄 遗传转化 组织培养 再生体系 受体系统 生物反应器 口服疫苗 
植物基因工程疫苗高效表达载体的构建被引量：3
《吉林农业大学学报》2003年第3期253-256,共4页李昌 金宁一 王罡 张洪勇 王萍 季静 郑敏 
863项目"(2001AA213071);"国家植物转基因中试及产业化基地"专项基金资助项目(J99-B-001)
分别将编码HIV-1的gag基因、gp120基因及gag-gp120嵌合基因,FMDV的P1全长基因和猪白细胞介素18(IL18)基因克隆到含CaMV35S启动子控制下的双元表达载体pBI121中,并通过冻融法导入农杆菌LBA4404,成功构建了能在植物中高效表达的5种植物表...
关键词：基因工程疫苗 表达载体 抗原基因 转基因植物 农杆菌 植物生物反应器 
猪白细胞介素18成熟蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：22
《中国兽医学报》2003年第5期430-432,共3页郑敏 金宁一 张洪勇 李昌 尹革芬 
国家 8 63计划资助项目 (2 0 0 1AA2 13 0 71)
通过 RT- PCR方法从用 PHA和 L PS刺激的猪脾脏细胞中扩增出猪白细胞介素 18(p IL - 18)成熟蛋白基因的c DNA,克隆到 T载体 p UCm- T后 ,序列测定表明 ,p IL- 18成熟蛋白基因核苷酸长度为 4 74 bp,编码 15 7个氨基酸。将该基因片段克隆...
关键词：猪白细胞介素18 成熟蛋白 基因克隆 原核表达 RT-PCR 大肠杆菌 免疫佐剂 免疫调节剂 
基因枪法转化马铃薯及转基因植株的获得被引量：13
《作物杂志》2003年第1期12-14,共3页李昌 金宁一 王罡 王萍 余云舟 季静 吴颖 张艳贞 张艳华 
"8 6 3"项目 ( 2 0 0 1AA2 130 37);"国家植物转基因中试及产业化基地"专项基金资助项目 (J99-B - 0 0 1)
应用基因枪法将携带有FMDVP1全长基因的质粒pBI1 3 1SP1导入马铃薯茎段 ,通过在抗性培养基上严格筛选 ,获得了马铃薯再生植株。PCR检测及PCR -Southern杂交分析表明 ,已成功地将目的基因导入马铃薯基因组中。
关键词：基因枪法 马铃薯 FMDV-P1全长基因 转基因植株 遗传转化 基因工程疫苗 生物反应器 
农杆菌介导将Bt杀虫蛋白基因导入优良玉米自交系的研究被引量：44
《遗传》2002年第1期35-39,共5页张艳贞 王罡 胡汉桥 魏松红 季静 王军军 李昌 
"国家植物转基因技术研究开发与中试基地建设"专项课题J99-B -0 0 1
以杂交育种中广泛使用的优良玉米自交系 34 0、4112为材料 ,用带有质粒pGBIL0 4(Pactin -Bt-Tnos)的根癌农杆菌LBA44 0 4转化其幼胚及其初始愈伤组织 ,共培养 3天后 ,在含PPT的培养基上连续筛选培养 3代 ,然后分化获得再生植株。PCR检...
关键词：玉米 自交系 转基因 农杆菌 预培养 共培养温度 PCR Bt杀虫蛋白基因 
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