林周

作品数：14被引量：20H指数：3
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供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文主题：抗体嵌合抗体真核表达纯化人TNF-Α更多>>
发文领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《中国医药生物技术》《科学技术与工程》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家科技重大专项更多>>
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基于TNF功能表位设计新型人源单链抗体
《中国医药生物技术》2014年第4期241-249,共9页常宏 吕明 乔春霞 李新颖 耿晶 周婷婷 林周 沈倍奋 冯健男 
国家自然科学基金面上项目(31070820)
目的：开发基于 TNF 功能表位的新型人源单链抗体。方法利用自主研制的鼠抗 TNF-α中和单抗 Z12能特异性识别 TNF-α的141-146位功能表位特性，通过理论模拟构建 TNF/抗体 Z12相互作用的复合物模型设计获得功能性拮抗肽（PT2、PT3、PT4...
关键词：肿瘤坏死因子 α 单链抗体 计算机辅助设计 支架 同源模建 拮抗肽 
抗体可变区稳定性评价及其初步应用
《军事医学》2014年第5期341-346,共6页陈宇 杨静 李新颖 周婷婷 林周 罗龙龙 乔春霞 吕明 黎燕 沈倍奋 冯健男 
国家自然科学基金资助项目(31070820);国家863计划重大资助项目(2012AA02A302)
目的通过研究抗体轻、重链间的结合能与其构象特征、理化性质间的内在关系,建立相应的数学模型,合理评价抗体分子的热稳定性,为抗体分子的设计、合理改造及亲和力成熟奠定基础。方法采用生物信息学和计算生物学相关方法对已有晶体结构...
关键词：抗体可变区 稳定性 可及性表面积 空间结构 
重组人B细胞激活因子融合蛋白的表达、纯化及活性鉴定
《军事医学》2013年第2期91-96,共6页王茹 林周 魏化伟 彭辉 侯春梅 冯健男 沈倍奋 黎燕 
国家重大新药创制科技重大专项资助项目(20102X09401-407);国家863计划重大项目(2012AA02A302)
目的获得人类B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)胞外段融合蛋白并对其生物活性进行分析。方法构建pET32a/BAFF的原核表达载体,进行原核表达、亲和纯化,并通过SDS-PAGE、Western印迹进行鉴定。利用非还原电泳后的Western印迹...
关键词：B细胞激活因子 受体 三聚体 相互作用 细胞增殖 表达纯化 
西妥昔单抗对人肝癌细胞HepG2的体外效应被引量：6
《军事医学》2011年第3期202-206,共5页叶伟亮 林周 郎小玲 乔春霞 李新颖 王立燕 吕明 黎燕 
国家自然科学基金资助项目(30972807)
目的探讨西妥昔单抗(爱必妥,cetuximab,Erbitux)对人肝癌细胞HepG2的体外效应。方法流式细胞术检测HepG2细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)的表达。细胞划痕及Transwell实验检测西妥昔单抗对HepG2细胞迁移能力的影响。Western印迹检测西...
关键词：受体 表皮生长因子 西妥昔单抗 肝肿瘤 细胞运动 细胞周期 
人B淋巴细胞刺激因子体外活性分析
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第7期729-730,共2页孙剑 林周 黎燕 冯建男 沈倍奋 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2006AA020503)
目的:分别采用MTT和ATPLiteTM-M发光法分析人B细胞刺激因子对培养的小鼠脾细胞的生物学活性。方法:分离小鼠脾细胞,培养72h后,MTT和ATP方法测定不同密度脾细胞的增殖,从中选定适当的脾细胞密度分析BLyS活性。然后,检测不同剂量的BLyS对...
关键词：B细胞刺激因子 自身免疫性疾病 ATPLiteTM B细胞 MTT 
计算机辅助设计可溶性BLyS受体,eBCMA-Fc融合蛋白及其在大肠杆菌中的表达(英文)被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2008年第2期127-133,共7页孙剑 冯建男 林周 黎燕 沈倍奋 
国家高技术研究发展计划资助项目(863计划,No.2006AA020503)~~
B细胞成熟抗原(BCMA)是B淋巴细胞刺激因子(BLyS)的受体之一.它的胞外区与人IgG1Fc的融合蛋白eBCMA-Fc,又称为诱饵受体,具有拮抗BLyS的活性.为了设计新的拮抗肽,基于BCMA和Fc的晶体结构,通过计算机图形学技术、分子模拟方法,建立了eBCMA...
关键词：B淋巴细胞刺激因子(BLyS) B细胞成熟抗原(BCMA) 计算机辅助同源模建 分子对接 自身免疫性疾病 
抗人BlyS嵌合抗体的研制及功能鉴定
《军事医学科学院院刊》2007年第3期232-234,共3页林周 程建贞 谷欣 冯健男 黎燕 沈倍奋 
国家"863"课题重点项目资助(No.2006AA020503)
目的:在具有中和功能的母本抗体基础上,进行人源化改造,获得具有相同功能的嵌合抗体。方法:本研究以一株具有中和活性的抗人BlyS鼠单抗(B20)为母本,将抗人BlyS鼠单抗B20的轻、重链可变区基因分别插入到含有人κ链和IgG1重链恒定区基因...
关键词：BLYS 人-鼠嵌合抗体CB20 真核表达 中和抗体 
抗人TNF-α单链抗体rScFvW13B1原核表达、纯化及功能鉴定
《科学技术与工程》2006年第23期4767-4769,共3页骆群 潘纪春 于洋 林周 
应用PET32-c原核表达载体快速、高效地表达及纯化单链抗体。将单链抗体W13B1基因克隆到PET32-c原核表达载体中,通过酶切及测序鉴定正确后,进行原核诱导表达并纯化,并检测纯化得到的单链抗体的功能。DNA琼脂糖凝胶电泳表明,单链抗体基因...
关键词：单链抗体 原核表达 纯化 
白细胞介素-6诱导相关新基因LX3的细胞定位研究被引量：1
《免疫学杂志》2006年第3期277-279,共3页夏荣 黎燕 林周 沈倍奋 
国家杰出青年科学基金(39925019)
目的研究IL-6诱导相关新基因LX3在真核细胞内的表达定位。方法构建真核融合表达载体pEGFP-N1/LX3,运用Lipofectin转染293T和NIH3T3细胞。共聚焦荧光显微镜检测GFP荧光,以确定IL-6诱导相关新基因LX3在细胞内的表达定位情况。结果获得真...
关键词：IL-6 新基因 真核表达 细胞定位 
人IgE Cε3-Cε4蛋白的表达、复性、纯化及初步鉴定被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2006年第1期64-66,70,共4页乔春霞 林周 胡美茹 刘睿 秦卫松 冯健男 沈倍奋 
国家自然科学基金重大项目资助(No.30490240)
目的获得IgE Fc段的Cε3-Cε4重组蛋白(E34)。方法以RT-PCR技术扩增IgE Cε3-Cε4(E34)cDNA片段,构建原核表达载体。以其转化大肠杆菌BL-21,诱导表达主要以包涵体形式存在的目的蛋白。经复性、纯化后,用Wes-tern blot和ELISA法初步鉴定...
关键词：IGE Cε3-Cε4 表达 复性 纯化 
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