王旭

作品数：59被引量：314H指数：9
导出分析报告
供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文主题：儿童癫痫基因结节性硬化症治疗儿童更多>>
发文领域：医药卫生理学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中国超声医学杂志》《临床神经病学杂志》《中国全科医学》《中国社区医师（医学专业）》更多>>
所获基金：首都卫生发展科研专项“十五”国家科技攻关计划项目首都医学发展科研基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=中国实用儿科杂志x
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
继发于单纯疱疹病毒性脑炎后的儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎16例临床分析被引量：7
《中国实用儿科杂志》2016年第7期542-544,共3页王晓慧 张炜华 方方 丁昌红 吕俊兰 陈春红 王旭 韩彤立 伍妘 王红梅 杨欣英 李久伟 张珅 李华 
目的探讨继发于单纯疱疹病毒(HSV)脑炎后的儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎的临床特点,进一步提高对该病的认识。方法对2012年1月至2015年10月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊为HSV脑炎后继发抗NMDA受体脑炎患儿16例...
关键词：单纯疱疹病毒 病毒性脑炎 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA) 受体 脑炎 儿童 
Xp21临近基因缺失综合征6例临床和遗传学研究被引量：12
《中国实用儿科杂志》2015年第7期535-539,共5页王旭 吴迪 方方 姜敏 
首都卫生发展科研专项重点攻关项目(首发2014-1-4091)
目的总结Xp21临近基因缺失综合征的临床表征和分子遗传学特点。方法回顾2012年7月至2015年1月首都医科大学附属北京儿童医院住院及门诊6例Xp21临近基因缺失综合征患儿临床表征、辅助检查结果,应用外显子捕获技术结合下一代高通量测序法(...
关键词：下一代高通量测序法 Xp21临近基因缺失综合征 先天性肾上腺皮质功能不全 甘油激酶缺乏症 杜氏型进行性肌营养不良 
婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力临床研究被引量：2
《中国实用儿科杂志》2014年第10期776-780,共5页张炜华 方方 吴沪生 吕俊兰 丁昌红 肖静 陈春红 王旭 金洪 韩彤立 王晓慧 伍云 李久伟 王红梅 杨欣英 刘丽英 
目的总结分析婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力临床特点。方法首都医科大学附属北京儿童医院神经内科2006年6月至2012年2月收治的婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力患儿16例,对其临床表现、实验室检查及预后进行回顾性总结。并将其临...
关键词：自身免疫 重症肌无力 婴儿 肌无力危象 
儿童多发性硬化31例临床特征分析被引量：2
《中国实用儿科杂志》2014年第4期266-271,共6页任长红 方方 吕俊兰 肖静 丁昌红 韩彤立 王旭 陈春红 
目的分析儿童多发性硬化（MS）的临床特征，提高对儿童MS的认识。方法采用回顾性研究方法，收集2002年1月至2012年7月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院，诊断或疑似MS患儿的病历资料，按照2010年修订的McDonald诊断标准及儿...
关键词：多发性硬化 儿童 临床特征 MRI 
Sotos综合征NSD1基因缺失突变1例报告并文献复习被引量：10
《中国实用儿科杂志》2013年第6期461-463,共3页王旭 
目的报道国内首例NSD1基因区域缺失突变的Sotos综合征病例,并进行相关文献复习。方法 2012-09-07就诊于首都医科大学附属北京儿童医院神经内科门诊的1例Sotos综合征患儿,临床表现为生长发育较快(头围、身高、体重、骨龄等均明显高于同龄...
关键词：Sotos综合征 生长发育 MLPA方法 NSD1基因 
儿童吉兰-巴雷综合征电生理检测及临床特征分析被引量：8
《中国实用儿科杂志》2010年第6期456-459,共4页王晓慧 邹丽萍 吴沪生 方方 吕俊兰 肖静 丁昌红 陈春红 王旭 金洪 周文敏 蔡伏雨 
目的探讨儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)电生理变化及临床特征。方法回顾性分析2003年1月至2007年12月首都医科大学附属北京儿童医院住院确诊GBS的77例患儿电生理检测和临床资料。结果 77例GBS患儿中急性炎症性脱髓鞘多发性神经病(AIDP)32例(...
关键词：吉兰-巴雷综合征 流行病学 电生理 临床特征 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部