薛晓阳

作品数：9被引量：25H指数：3
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供职机构：内蒙古民族大学生命科学学院更多>>
发文主题：金黄色葡萄球菌牛乳腺炎克隆金黄葡萄球菌NEB更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《世界华人消化杂志》《江苏农业学报》《中国预防兽医学报》《中国病原生物学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
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金黄色葡萄球菌表面蛋白nEBPS抗体的制备和纯化被引量：2
《江苏农业学报》2015年第6期1430-1434,共5页锡林高娃 薛晓阳 吴金花 布日额 
国家自然科学基金项目(31260600);内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目[20111802(2012年;2013年)];内蒙古自治区自然科学基金项目(2012MS0415)
为了在原核细胞中表达金黄色葡萄球菌弹性纤维结合蛋白(EBPS),制备多克隆抗体,将构建的p ET30a-n EBPS重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,亲和层析法纯化重组蛋白,以纯化的重组蛋白为抗原免疫新西兰大耳白兔制备多克隆抗...
关键词：nEBPS抗体 多克隆抗体 制备 纯化 
乳源致病性金黄葡萄球菌原生质体膜表面蛋白nEBPS的亚细胞定位研究
《中国病原生物学杂志》2014年第6期509-511,共3页吴金花 布日额 锡林高娃 乌日汗 薛晓阳 刘洋 
内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目(No.20111802)
目的克隆牛乳源致病性金黄葡萄球菌nEBPS基因,经工程菌表达得到其编码抗原纯化蛋白,制备多克隆抗体,采用间接荧光抗体法鉴定nEBPS蛋白。方法设计1对克隆引物,PCR扩增牛乳腺炎金黄葡萄球菌内蒙古分离株EBPS基因序列,构建重组表达质粒,转...
关键词：nEBPS基因 原生质体 间接荧光抗体 
鹅大肠杆菌性腹泻的研究进展被引量：3
《世界华人消化杂志》2013年第1期1-5,共5页刘洋 任晓峰 吴金花 布日额 薛晓阳 
大肠杆菌在自然界中广泛分布,本属于人类和大多数温血动物肠道中的正常菌群,但是近年来,发现许多菌株可引起腹泻,甚至死亡.在鹅群中,腹泻性大肠杆菌是急性接触性传染,各种年龄的鹅均能感染,对种鹅的危害尤其严重,可使母鹅产蛋量下降甚...
关键词：致腹泻性大肠杆菌 毒力病原学 快速诊断 预防 治疗 
牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因的克隆及序列分析被引量：1
《中国病原生物学杂志》2012年第11期831-834,共4页薛晓阳 吴金花 布日额 王学理 刘洋 刘燕 锡林高娃 孙立杰 郭闯 薛江东 
国家自然科学基金项目(No.31060325);内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目(No.20111802;2012年)
目的克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因,并进行序列分析。方法根据Gen-Bank上公布的金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白(nEBPS)基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Oligo6.0设计了1对特异性引物,采用PCR方法...
关键词：金黄葡萄球菌 nEBPS基因 克隆 序列分析 
内蒙古中东部地区乳源性大肠埃希菌PCR检测及其耐药性分析
《中国病原生物学杂志》2012年第7期503-506,共4页刘洋 布日额 吴金花 郭闯 锡林高娃 刘燕 薛晓阳 
目的分离牛乳源性大肠埃希菌(E.coli)并进行PCR检测及耐药性分析。方法根据GenBank上公布的牛源致病性大肠埃希菌基因序列,利用Primer5.0和DNAMAN生物信息学软件,根据该致病菌基因组序列16S～23SrRNA间隔区保守序列设计并合成1对引物,...
关键词：大肠埃希菌 药物敏感性 序列分析 
禽流感病毒A/duck/Fujian/31/2007(H5N1)株M1基质蛋白的原核表达与免疫原性鉴定被引量：1
《中国畜牧兽医》2012年第6期46-49,共4页布日额 吴金花 孙立杰 李明刚 刘洋 薛晓阳 
内蒙古自治区自然科学基金项目(2009MS1113)
经生物学软件DNAStar分析,参照已发表的禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)(H5N1)基因组序列,设计合成1对特异性引物,RT-PCR扩增了长约750bp的M1基因片段,将目的片段定向克隆至pET30a表达载体,经酶切及测序鉴定正确后转化BL21表达菌...
关键词：H5N1亚型流感病毒 M1蛋白 原核表达 免疫原性 
荧光定量PCR检测牛乳中金黄色葡萄球菌肠毒素A基因方法的建立被引量：13
《中国预防兽医学报》2012年第1期56-59,共4页唐吉思 布日额 吴金花 孙立杰 薛晓阳 刘洋 丁铲 
国家自然科学基金项目(31060352);内蒙古自治区科技厅社会发展领域创新引导计划项目资助(2011年)
为建立检测牛乳中金黄色葡萄球菌(S.aureus)肠毒素A基因(SEA)定性定量的检测方法,本研究针对S.aureus SEA基因片段设计1对引物,将构建的重组质粒作为阳性对照,建立了S.aureus SEA DNA的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法。结果显示,特...
关键词：牛乳 金黄色葡萄球菌 肠毒素A 荧光定量PCR 
牛乳腺炎金黄葡萄球菌肠毒素B基因的克隆及序列分析被引量：2
《中国病原生物学杂志》2011年第12期891-893,共3页薛晓阳 布日额 吴金花 刘洋 
国家自然科学基金项目(No.31060325);内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目(2011年)
目的克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌B(SEB)基因,并进行序列分析。方法根据GenBank公布的金黄葡萄球菌基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Oligo 6.0设计1对特异性引物,扩增临床分离菌株的SEB基因片段。结果扩增的基因片序列长度为466bp,...
关键词：金黄葡萄球菌 肠毒素B基因 克隆 序列分析 
牛乳腺炎金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及序列分析被引量：4
《中国动物传染病学报》2011年第3期38-42,共5页唐吉思 吴金花 布日额 张海宝 薛晓阳 刘洋 张忠祥 
内蒙古自治区科技厅社会发展领域应用技术研究与开发类计划项目资助(2011年);国家自然科学基金项目(31060352)
根据GenBank上公布的金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcus enterotoxin A,SEA)基因的全序列,设计一对特异性引物扩增内蒙古分离株的SEA基因序列。经基因克隆和序列测定,表明扩增的基因片段长度为582 bp,与标准菌株ATCC13565的SEA基因...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素A基因 克隆 序列分析 
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