刘洋

作品数：8被引量：42H指数：4
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供职机构：内蒙古民族大学动物科技学院更多>>
发文主题：金黄色葡萄球菌牛乳腺炎牛乳弹性纤维结合蛋白更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国动物传染病学报》《中国兽医学报》《中国预防兽医学报》《中国病原生物学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
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牛乳中致病性金黄色葡萄球菌快速检测胶体金免疫层析方法研究被引量：8
《中国预防兽医学报》2013年第11期907-911,共5页布日额 任晓峰 吴金花 锡林高娃 王学理 刘燕 孙立杰 刘洋 
内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目(20111802;2012年;2013年)
为建立快速检测牛乳中致病性金黄色葡萄球菌(S.aureus)的胶体金免疫层析方法,本研究将鼠抗S.aureus IgG进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制备金标垫,分别以兔抗S.aureus nEBPS重组蛋白IgG和羊抗鼠IgG作为检测线和质控线,组装制备快速...
关键词：牛乳 致病性金黄色葡萄球菌 弹性纤维结合蛋白 胶体金免疫层析试纸条 
牛乳源性金黄色葡萄球菌nEBPS蛋白表达鉴定及多克隆抗体制备被引量：3
《中国兽医学报》2013年第11期1674-1678,共5页布日额 任晓峰 吴金花 王学理 刘燕 锡林高娃 孙立杰 刘洋 
国家自然科学基金资助项目(31060352);内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划资助项目(20111802[2012])
利用PCR方法扩增乳源致病性金黄色葡萄球菌nEBPS全基因,将其定向克隆至原核表达载体pET30a(+)中,鉴定正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导获得了以可溶性表达的重组蛋白。通过Ni NTA Purification System纯化重组蛋白,纯化蛋白质量浓度为2...
关键词：金黄色葡萄球菌 弹性纤维结合蛋白N端蛋白 原核表达 多克隆抗体 
牛乳腺炎无乳链球菌表面蛋白pgk抗原优势区的原核表达及其间接ELISA检测方法的建立被引量：13
《中国预防兽医学报》2013年第4期312-316,共5页布日额 任晓峰 吴金花 王学理 刘燕 锡林高娃 孙立杰 刘洋 
国家自然科学基金(31060352);第45批中国博士后科学研究基金(20090451027);内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目(20111802)
为评价牛乳腺炎无乳链球菌重组表面蛋白(pgk)免疫原性,并通过建立检测抗体的间接ELISA方法对免疫抗体效价进行评价,本研究根据GenBank登录的无乳链球菌pgk基因序列,设计一对引物,以临床分离菌株基因组DNA为模板PCR扩增出pgk蛋白抗原优...
关键词：无乳链球菌 pgk亚单位 免疫效果 
牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因的克隆及序列分析被引量：1
《中国病原生物学杂志》2012年第11期831-834,共4页薛晓阳 吴金花 布日额 王学理 刘洋 刘燕 锡林高娃 孙立杰 郭闯 薛江东 
国家自然科学基金项目(No.31060325);内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目(No.20111802;2012年)
目的克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因,并进行序列分析。方法根据Gen-Bank上公布的金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白(nEBPS)基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Oligo6.0设计了1对特异性引物,采用PCR方法...
关键词：金黄葡萄球菌 nEBPS基因 克隆 序列分析 
内蒙古中东部地区乳源性大肠埃希菌PCR检测及其耐药性分析
《中国病原生物学杂志》2012年第7期503-506,共4页刘洋 布日额 吴金花 郭闯 锡林高娃 刘燕 薛晓阳 
目的分离牛乳源性大肠埃希菌(E.coli)并进行PCR检测及耐药性分析。方法根据GenBank上公布的牛源致病性大肠埃希菌基因序列,利用Primer5.0和DNAMAN生物信息学软件,根据该致病菌基因组序列16S～23SrRNA间隔区保守序列设计并合成1对引物,...
关键词：大肠埃希菌 药物敏感性 序列分析 
荧光定量PCR检测牛乳中金黄色葡萄球菌肠毒素A基因方法的建立被引量：13
《中国预防兽医学报》2012年第1期56-59,共4页唐吉思 布日额 吴金花 孙立杰 薛晓阳 刘洋 丁铲 
国家自然科学基金项目(31060352);内蒙古自治区科技厅社会发展领域创新引导计划项目资助(2011年)
为建立检测牛乳中金黄色葡萄球菌(S.aureus)肠毒素A基因(SEA)定性定量的检测方法,本研究针对S.aureus SEA基因片段设计1对引物,将构建的重组质粒作为阳性对照,建立了S.aureus SEA DNA的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法。结果显示,特...
关键词：牛乳 金黄色葡萄球菌 肠毒素A 荧光定量PCR 
牛乳腺炎金黄葡萄球菌肠毒素B基因的克隆及序列分析被引量：2
《中国病原生物学杂志》2011年第12期891-893,共3页薛晓阳 布日额 吴金花 刘洋 
国家自然科学基金项目(No.31060325);内蒙古自治区科技厅科技创新引导计划项目(2011年)
目的克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌B(SEB)基因,并进行序列分析。方法根据GenBank公布的金黄葡萄球菌基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Oligo 6.0设计1对特异性引物,扩增临床分离菌株的SEB基因片段。结果扩增的基因片序列长度为466bp,...
关键词：金黄葡萄球菌 肠毒素B基因 克隆 序列分析 
牛乳腺炎金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及序列分析被引量：4
《中国动物传染病学报》2011年第3期38-42,共5页唐吉思 吴金花 布日额 张海宝 薛晓阳 刘洋 张忠祥 
内蒙古自治区科技厅社会发展领域应用技术研究与开发类计划项目资助(2011年);国家自然科学基金项目(31060352)
根据GenBank上公布的金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcus enterotoxin A,SEA)基因的全序列,设计一对特异性引物扩增内蒙古分离株的SEA基因序列。经基因克隆和序列测定,表明扩增的基因片段长度为582 bp,与标准菌株ATCC13565的SEA基因...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素A基因 克隆 序列分析 
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