云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 马小艳

马小艳: 作品数：10被引量：55H指数：4; 导出分析报告; 供职机构：北京大学药学院更多>>; 发文主题：尿嘧啶丁基N-甲基药学专业更多>>; 发文领域：理学医药卫生文化科学环境科学与工程更多>>; 发文期刊：《有机化学》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》《实验技术与管理》《中华医学科研管理杂志》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金更多>>

高校药学专业实验室建设的实践与探索被引量：20: 《实验技术与管理》2018年第2期234-237,共4页余也马小艳边贵荣郭敏杰; 阐述了高校实验室建设的必要性和重要性,结合北京大学医学部实验室建设的实践与经验,对高校实验室建设在规划、设计、管理等方面提出建议,并从药学专业实验室布局、类型及功能的角度,探讨了该类实验室的建设。; 关键词：药学专业实验室建设实验室布局

高等药学院校实验室废液处置的探究被引量：17: 《实验技术与管理》2013年第2期192-194,共3页王珣马小艳李晓菲郭敏杰; 介绍了美国和日本高校实验室废液处置的先进经验,对我国高等药学院校实验室废液处置的现状进行了分析。结合北京大学药学院多年实践,对高等药学院校实验室废液的处置提出了对策,包括规范废液处置流程、设计微型实验和小量-半微量实验、...; 关键词：高等药学院校实验室废液处置管理流程

高校实验室建设与本科生科研能力培养的几点思考被引量：5: 《中华医学科研管理杂志》2011年第1期45-46,共2页马小艳刘俊义; 为适应新时期人才培养的需求，全面提高本科生综合素质已成为高等教育改革的一个重要目标。本文对本科生科研能力培养的重要性和必要性进行了探讨，阐述了实验室在当前本科生科研能力培养中的地位，并从实验室硬件建设、实验教学体系与...; 关键词：人才培养本科生科研能力实验室建设学科建设

Caffeic acid phenethyl ester and its benzoyl derivatives:synthesis and X-ray structural analysis被引量：1: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2011年第1期37-41,共5页宁显玲马小艳陈柱陀朱仁宗李超王孝伟张志丽刘俊义; National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20672008, 20972011); Caffeic acid phenethyl ester （CAPE）, the main biologically active component of propolis, has been successfully synthesized from caffeic acid and β-bromoethylbenzene catalyzed by Na2CO3 in a mixed solvent of HMPA-CH...; 关键词：Caffeic acid phenethyl ester Benzoyl derivatives Single-crystal X-ray diffraction

A convenient synthesis of 1-alkyl-5-amino-6-phenylethyluracils as potential non-nucleoside HIV-1RT inhibitors: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2008年第4期281-284,共4页马小艳程志坚陈艳丽李阿敏张志丽王孝伟刘俊义; National Science Foundation of China (Grant No.20672);the Doctoral grant of the Ministry of Education of China(Grant No.2007000174).; 1-Alkyl-5-amino-6-phenylethyluracils （1a, 1b） were synthesized as potential non-nucleoside HIV-1RT inhibitors. A convenient synthetic procedure was developed for the preparation of 1-alkyl-5-amino or 5-aminosubstitu...; 关键词：HIV-1 reverse transcriptase 1-Alkyl-5-amino-6-phenylethyluracils Uracil derivatives

1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成被引量：1: 《有机化学》2008年第2期301-303,共3页马小艳王瑞平李阿敏陈艳丽王孝伟张志丽刘俊义; 国家自然科学基金(No.20672008);教育部“985”计划资助项目; 报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其...; 关键词：1 3-二(乙氧基甲基)-5-N N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶 1 3-二(乙氧基甲基)-5-氨基-6-甲基尿嘧啶 5-硝基-6-甲基尿嘧啶

嘧啶类化合物N-1位取代的研究被引量：1: 《北京大学学报（医学版）》2005年第5期560-560,F0003,共2页王孝伟杨华马小艳陈艳丽张志丽刘俊义; 国家自然科学基金(20172007)资助~~; 关键词：获得性免疫缺陷综合征逆转录酶抑制剂嘧啶类

HIV-1 RT抑制剂研究I.1,3-二苄基-6-(3,4-环氧丁基)尿嘧啶的合成: 《有机化学》2004年第10期1271-1273,共3页王孝伟张志丽刘杰马小艳刘俊义; 国家自然科学基金 (No.2 0 1 72 0 0 7)资助项目; 报道了 1,3 二苄基 6 ( 3 ,4 环氧丁基 )尿嘧啶的合成新方法 .以 6 甲基尿嘧啶 ( 1)为起始物 ,经 1,3 二苄基 6 甲基尿嘧啶 ( 2 )及未见文献报道的 1,3 二苄基 6 ( 3 丁烯基 )尿嘧啶 ( 3 )和 1,3 二苄基 6 ( 3 羟基 4 溴丁...; 关键词：1 3-二苄基-6-(3 4-环氧丁基)尿嘧啶合成结构 HIV-1 RT 抑制剂抗病毒药物

蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成: 《有机化学》2003年第8期880-882,共3页韩鹏王孝伟张志丽马小艳刘俊义; 国家自然科学基金 (No.2 0 1 72 0 0 7)资助项目; 首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为 6 甲基尿嘧啶环上N1位的保护基 .选择性的在尿嘧啶环上N1保护、N3 取代及N1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行 ,经四步反应高选择性地合成了 3 N 取代 6 甲基尿嘧啶 .; 关键词：蛋氨酸合酶催化反应 3-N-取代-6-甲基尿嘧啶合成 1-苄氧羰氧甲基-6-甲基尿嘧啶 1 3-二(羟甲基)-6-甲基尿嘧啶抗癌药物

蛋氨酸合成酶催化反应研究Ⅴ:5-氨基-6-(3-羟基-4-溴丁基)尿嘧啶的合成研究被引量：11: 《有机化学》2002年第5期331-334,共4页张志丽王凤荣马小艳刘俊义; 中华医学人才基金资助项目; 报导了 5 氨基 6 (3 丁烯基 )尿嘧啶、5 氨基 6 (3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶的合成方法 .以γ 取代的β 酮酯和O 甲基异尿硫酸盐为起始物 ,经 6 取代尿嘧啶 (3)、6 取代 5 偶氮尿嘧啶 (4)和未见文献报道的中间体 6 ,首次合成了 ...; 关键词：蛋氨酸合成酶催化反应 5-氨基-6-(3-羟基-4-溴丁基)尿嘧啶的合成研究蛋氨酸合成酶抑制剂合成癌症化疗药物药物设计

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