刘兆鹏

作品数：27被引量：58H指数：3
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供职机构：山东大学更多>>
发文主题：抑制剂抗肿瘤衍生物微管蛋白抑制剂阿尔茨海默症更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
发文期刊：《药学学报》《华西药学杂志》《中国药物化学杂志》《有机化学》更多>>
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新型冠状病毒主蛋白酶抑制剂的研究进展被引量：1
《中国药物化学杂志》2022年第7期548-559,共12页解春雨 刘兆鹏 李荀 
新型冠状病毒感染所引起的疫情给世界造成了严重的破坏,尽管已经开发出了疫苗,但仍需要抗病毒药物来对抗新型冠状病毒的感染。新型冠状病毒主蛋白酶[M^(pro),也称为类3C蛋白酶(3CL^(pro))]在进化过程中高度保守,在调控冠状病毒RNA复制...
关键词：新型冠状病毒 主蛋白酶 抑制剂 研究进展 
非喹诺酮类细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂的研究进展
《中国药物化学杂志》2021年第11期911-920,共10页马洁 李荀 刘兆鹏 
细菌ⅡA型拓扑异构酶(DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ)是控制细菌感染的有效靶标。喹诺酮类抗生素是目前临床上广泛应用的细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂,由于不合理使用以及滥用,导致细菌ⅡA型拓扑异构酶与喹诺酮类药物的结合位点发生突变,使细...
关键词：细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂 ⅡA型拓扑异构酶 抗菌 
HIV病毒潜伏库的形成机制和对策挑战被引量：3
《生命的化学》2021年第1期97-105,共9页于佩霞 刘兆鹏 李荀 
长期以来,病毒潜伏库(latent viral reservoir, LVR)的存在严重阻碍了AIDS的有效治疗,LVR无法被人体免疫系统识别,高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy, HAART)对其无效,一旦中断抗病毒治疗,患者会出现快速耐药...
关键词：HIV-1 潜伏机制 潜伏逆转剂 永久沉默 
依西美坦的合成工艺优化被引量：1
《中国医药工业杂志》2021年第1期56-58,共3页陈旺 党亚锋 刘兆鹏 
雄甾-4-烯-3,17-二酮(2)、原甲酸三乙酯和对甲基苯磺酸一水合物在四氢呋喃和乙醇中进行烯醇醚化反应,产物不经分离,反应液中直接加入N-甲基苯胺和37%甲醛溶液进行Mannich反应,再在酸性条件下进行消除反应,以71%的收率得到关键中间体6-...
关键词：雄甾二酮 依西美坦 钯催化脱氢 工艺优化 
活性维生素D类药物临床研究进展被引量：3
《中国新药杂志》2019年第23期2832-2839,共8页陈旺 孙茜 刘兆鹏 
陕西省科技厅科技创新团队项目(2012KCT-29);陕西省科技厅项目(2019JQ-530);陕西理工大学校人才项目(SLGQD16-10)
维生素D是一种类固醇激素,它除了具有调节钙磷代谢的功能外,还能影响细胞生长分化、脂肪代谢等。活性维生素D类药物通过作用于维生素D受体,影响下游靶基因的表达,在体内发挥多种生物学功能。临床上利用活性维生素D类药物来治疗骨质疏松...
关键词：活性维生素D 维生素D受体 药物 临床应用 
喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展被引量：1
《中国药物化学杂志》2019年第4期317-324,共8页刘统申 刘兆鹏 
磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)主要分布在造血细胞和免疫细胞中,对于B细胞的活化、增殖非常重要。PI3Kδ抑制剂可用于免疫相关的疾病与血液肿瘤的治疗。PI3Kδ抑制剂的化学结构多种多样,其中喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂能诱导PI3Kδ构...
关键词：喹唑啉酮 亚型选择性 PI3Kδ PI3Kδ抑制剂 
一种调血脂的新型单抗药物evolocumab被引量：2
《中国新药与临床杂志》2017年第4期190-195,共6页王艳 刘兆鹏 
evolocumab是首个用于调节血脂的前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)型抑制剂,用于治疗原发性高胆固醇血症和12岁及以上青少年和成年患者的纯合子家族性高胆固醇血症(Ho FH)。evolocumab通过与PCSK9特异性结合,从而减缓低密度脂蛋白受体的...
关键词：evolocumab 前蛋白转化酶类 抗体 单克隆 PCSK9抑制剂 抗体 单克隆 调脂药 胆固醇 LDL 
微管蛋白聚合抑制剂秋水仙碱衍生物的研究进展被引量：3
《中国药物化学杂志》2017年第2期138-145,151,共9页姜彦杰 刘兆鹏 
国家自然科学基金项目(81573275)
微管是真核细胞骨架的重要组成部分,它由α和β微管蛋白异二聚体聚合形成,在细胞有丝分裂中具有非常重要的作用。因此,微管成为抗癌药物的重要靶点之一,微管蛋白抑制剂也成为一类有效的抗癌药物。秋水仙碱是典型的微管蛋白聚合抑制剂,...
关键词：秋水仙碱 秋水仙碱衍生物 细胞毒性 微管 微管蛋白抑制剂 抗肿瘤药物 
盐酸西那卡塞合成新方法被引量：3
《药学研究》2016年第7期425-426,430,共3页刘伟 刘兆鹏 
目的探讨合成盐酸西那卡塞的新方法。方法以3-(3-三氟甲基苯基)丙醇为原料,经二甲基亚砜/五氧化二磷氧化成醛、三氟甲磺酸铁催化的还原氨化、成盐三步反应,合成了盐酸西那卡塞。结果及结论该方法采用对环境友好的反应试剂,反应步骤少,...
关键词：盐酸西那卡塞 合成 催化还原氨化 
小分子血管内皮生长因子受体抑制剂的抗肿瘤研究进展被引量：3
《中国生化药物杂志》2015年第6期176-180,共5页郭子煜 刘兆鹏 
血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)属于受体型酪氨酸激酶超家族,在肿瘤血管生成中发挥重要作用。异常活化的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可诱发包括癌症在内的...
关键词：抗肿瘤 抗血管生成 抑制剂 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体 血管内皮生长因子受体-2 
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