徐子勤

作品数：51被引量：318H指数：10
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供职机构：西北大学生命科学学院陕西省生物技术重点实验室更多>>
发文主题：小麦植株再生愈伤组织红豆草苜蓿更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《棉花学报》《中国生物工程杂志》《生物工程学报》《山西师范大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
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菘蓝环硫指定蛋白基因IiESP的克隆及其编码产物的亚细胞定位被引量：1
《植物生理学报》2016年第1期73-84,共12页马燕勤 李典珍 姚静雯 李琦 徐子勤 
国家自然科学基金(30870194和J1210063);陕西省重点实验室科研计划(15JS111、12JS103和2010JS090);西北大学研究生创新计划(YZZ14076和YZZ13068)
为了探究十字花科植物环硫指定蛋白(ESP)对硫代葡萄糖苷分解的导向作用所具有的生物学功能,从菘蓝中克隆了Ii ESP基因的c DNA和基因组序列,并分析了其表达模式。在此基础上利用GFP标签对Ii ESP蛋白进行了亚细胞定位,并根据氨基酸序列预...
关键词：菘蓝 环硫指定蛋白 表达分析 亚细胞定位 Kelch模块 
拟南芥Pri-miR156a基因对烟草开花时间的影响被引量：23
《基因组学与应用生物学》2015年第2期350-356,共7页韩瑶瑶 马燕勤 李典珍 徐子勤 
西北大学生命科学学院生物技术重点实验室;国家自然科学基金(30870194和J1210063);陕西省重点实验室科研计划(12JS103和2010JS090);西北大学研究生创新计划(YZZ13068);西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室开放研究基金共同资助
本研究利用转基因烟草分析了mi R156对SPL3基因的保守性调节作用。首先通过数据库搜索和RT-PCR方法克隆了普通烟草Ntab SPL3基因的编码序列,并进行了测序验证。同时从拟南芥Col-0生态型基因组DNA分离了At Pri-mi R156a基因序列,构建产...
关键词：烟草 秦烟95 MicroRNA156 开花时间 NtabSPL3 
拟南芥HyPRP蛋白AZI1在大肠杆菌中的表达及其抗真菌活性分析被引量：1
《植物生理学报》2015年第1期63-72,共10页王晓燕 杜改亮 韩瑶瑶 刘梦欣 马燕勤 冯欢 徐子勤 
国家自然科学基金(30870194和J1210063);陕西省重点实验室科研计划(12JS103和2010JS090);西北大学研究生创新计划(YZZ13068)
AZI1(AZELAIC ACID INDUCED 1)基因位于拟南芥4号染色体上,编码产物是脂质转移蛋白(lipid transfer protein,LTP)家族的一个成员。该基因在系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)中具有重要功能,名称来自它可以被壬二酸(azela...
关键词：拟南芥 AZI1 蛋白纯化 系统获得抗性 Western印迹分析 抑真菌作用 
利用转基因烟草确定AtELHYPRP2蛋白对赤霉菌的抗性及其亚细胞定位特征被引量：4
《生物工程学报》2014年第3期472-484,共13页柴秋霞 李本昌 徐子勤 
国家自然科学基金(Nos.30870194;J1210063);陕西省重点实验室科研计划(Nos.12JS103;08JZ70;2010JS090);陕西省教育厅科研计划(No.11JK0612);陕西省科学技术研究发展计划(社发攻关;No.2010K16-04-01);西北大学研究生创新计划(No.YZZ12053)资助~~
采用遗传转化技术获得了整合有拟南芥AtELHYPRP2(EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2,AT4G12500)基因的转基因烟草株系,研究了该基因编码蛋白对真菌病原体赤霉菌的抗性及其亚细胞定位特征。以拟南芥Col-0生态型基因组DNA为模板...
关键词：AtELHYPRP2 秦烟95 赤霉菌 亚细胞定位 细胞壁 系统抗性 
拟南芥抵抗丁香假单胞杆菌过程中AZI1基因功能研究被引量：3
《西北植物学报》2013年第3期429-436,共8页高航 杜改亮 麻力 徐子勤 
国家自然科学基金(30870194);陕西省重点实验室科研计划(12JS103;08JZ70;2010JS090);陕西省教育厅科研计划(11JK0612);陕西省科学技术研究发展计划(社发攻关2010K16-04-01);西北大学研究生创新计划(YZZ12053)
AZI1属于脂转移蛋白家族,它在拟南芥抵抗病原菌侵染过程中可能起着传递信号物质的作用。该实验以过表达和T-DNA插入突变体及野生型拟南芥植株为材料,通过RNA印迹、蛋白质免疫印迹和原位免疫组织化学方法,研究了拟南芥壬二酸诱导基因AZI...
关键词：拟南芥 AZI1 DAB 丁香假单胞杆菌 台盼蓝 
拟南芥HyPRP蛋白AZI1在转基因烟草中的亚细胞定位及其对灰葡萄孢的抗性被引量：2
《植物生理学报》2012年第8期795-803,共9页杜改亮 高航 徐子勤 
国家自然科学基金(30870194);陕西省重点实验室科研计划(08JZ70和2010JS090);陕西省教育厅科研计划(11JK0612);陕西省科学技术研究发展计划(社发攻关2010K16-04-01)
通过农杆菌转化法得到了整合有拟南芥AZI1基因的烟草植株,进一步利用转基因烟草分析了AZI1蛋白的亚细胞定位及其对真菌病原体的抗性特征。在上下游引物5'端分别引入NcoI和SpeI酶切位点,采用高保真耐热DNA聚合酶Pfu从拟南芥Col-0生态型...
关键词：AZI1基因 '秦烟95' 亚细胞定位 灰葡萄孢 DAB染色 台盼蓝染色 
拟南芥新型脂转移蛋白AtDHyPRP1的亚细胞定位及其对灰霉菌的抗性被引量：3
《生物工程学报》2012年第5期602-612,共11页张晨 李岚 徐子勤 
国家自然科学基金(No.30870194);陕西省重点实验室科研计划(Nos.08JZ70;2010JS090);陕西省教育厅科研计划(No.11JK0612);陕西省科学技术研究发展计划(社发攻关;No.2010K16-04-01);西北大学研究生创新计划(Nos.10YSY12;10YSY13)资助~~
通过遗传转化技术研究了拟南芥脂转移蛋白AtDHyPRP1在细胞中的定位及其对真菌病原体的抗性。采用PCR方法从拟南芥Ws生态型克隆了AtDHyPRP1基因,构建产生pRI101-AN-AtDHyPRP1植物双元表达载体和pCAMBIA1302-AtDHyPRP1-GFP融合表达载体,...
关键词：AtDHyPRP1 秦烟95 拟南芥 蒜薹灰霉菌 DAB染色 台酚兰染色 亚细胞定位 
拟南芥AZI1基因对酿酒酵母细胞生长和蒜薹灰霉菌侵染的抑制作用被引量：5
《植物生理学报》2011年第1期57-62,共6页张欣 徐之艳 Michael Schlappi 徐子勤 
国家自然科学基金(30870194);陕西省重点实验室研究计划(08JZ70;2010JS090);陕西省科学技术研究发展计划(攻关计划2010K16-04-01)
本工作采用酿酒酵母细胞表达载体pESC和植物细胞表达载体pPZP211分析了拟南芥AZI1基因对真菌的抗性功能。半乳糖诱导产生的AZI1蛋白可以使酵母细胞的生长能力明显降低。DAB和台酚蓝染色结果显示用蒜薹灰霉菌孢子处理Col-0野生型植株叶...
关键词：AZI1基因 过表达 酿酒酵母 蒜薹灰霉菌 水杨酸 H2O2 
高羊茅FaChit1基因组DNA的克隆及其拷贝数的验定
《西北植物学报》2010年第7期1296-1301,共6页王健 徐子勤 
国家自然科学基金(30870194);陕西省自然科学基金(2006C103)
以获得的高羊茅FaChit1基因cDNA设计引物扩增其基因组DNA,序列比对发现该基因内不存在内含子.进一步采用染色体步移方法分离FaChit1基因上游的一段935bp启动子序列以及下游的一段470bp3′非翻译区序列发现,在该启动子区域内不仅含有保守...
关键词：高羊茅 FaChit1 启动子 拷贝数 
高羊茅FaChit1基因cDNA克隆及诱导表达被引量：3
《西北植物学报》2010年第5期869-875,共7页王健 徐子勤 
国家自然科学基金(30870194);陕西省自然科学基金(2006C103)
应用简并RT-PCR及RACE技术,从高羊茅中克隆了1个Ⅰ类几丁质酶基因cDNA全长序列,命名为Fa-Chit1.结果表明,该cDNA具有1个951 bp的完整编码框,编码316个氨基酸,其编码产物和其它植物的Ⅰ类几丁质酶在氨基酸序列上具有较高的同源性,包含典...
关键词：高羊茅 Ⅰ类几丁质酶基因 FaChit1 胁迫诱导 
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