梁成罡

作品数：7被引量：23H指数：4
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供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文主题：马铃薯卷叶病毒基因克隆复制酶基因抗性研究抗病性更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《植物保护学报》《病毒学报》《内蒙古大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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抗菌蛋白AP1编码基因对马铃薯的转化及其介导的青枯病抗性研究被引量：11
《植物保护学报》2002年第1期51-56,共6页梁成罡 何礼远 
国家自然科学基金(39630220);国家"863"计划课题(101-04-01-04)资助
根据已知马铃薯抗青枯菌蛋白AP1编码基因序列,合成了特异性引物,经PCR扩增、酶切以及连接、转化等分子操作,成功地获得了AP1编码基因植物表达载体pHap1,该载体具有-2E-P35S-12-ap1-结构。以电激法将pHap1导入根癌农杆菌LBA4404,用叶盘...
关键词：抗菌蛋白AP1 apl基因 马铃薯 转化 青枯病 抗病性 介导 
马铃薯卷叶病毒中国株(PLRV-Ch)复制酶基因结构研究被引量：2
《中国病毒学》2000年第3期255-263,共9页张鹤龄 梁成罡 张彤 哈斯阿古拉 赵国芬 
内蒙自然科学基金资助项目!(96 10E2 8)
用设计合成的两对特异性引物 ,以马铃薯卷叶病毒中国分离株PLRV ChRNA为模板 ,经反转录PCR扩增 ,将复制酶基因 3′端 0 .6kb和 5′端 1.2kb ,克隆于 pUC19中 ,分别构建了重组质粒pLR3和 pLR5,并分五段进行了序列分析。将获得的核苷酸序...
关键词：马铃薯卷叶病毒 基因克隆 序列分析 复制酶 
马铃薯卷叶病毒复制酶基因5'端克隆及序列分析被引量：5
《病毒学报》1998年第4期377-382,共6页梁成罡 张彤 哈斯阿古拉 张鹤龄 
内蒙古自然科学基金
马铃薯卷叶病毒（Ｐｏｔａｔｏｌｅａｆｒｏｌｖｉｒｕｓ，ＰＬＲＶ）是正链ＲＮＡ病毒，属黄化病毒组（Ｌｕｔｅｏｖｉｒｕｓ）〔１〕，严格虫传，分布广泛，难以控制，侵染马铃薯能引起大面积减产，给马铃薯生产造成巨大损失。ＰＬ...
关键词：马铃薯卷叶病毒 RDRP 基因克隆 序列测定 
特异切割马铃薯卷叶病毒复制酶基因负链的核酶研究被引量：9
《病毒学报》1998年第2期158-164,共7页杨静华 哈斯阿古拉 梁成罡 张鹤龄 
国家自然科学基金
根据锤头状核酶的作用模式，设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯卷叶病毒中国分离株（ＰＬＲＶ－Ｃｈ）复制酶基因负链ＲＮＡ的核酶序列。以体外转录的ＰＬＲＶ－Ｃｈ复制酶基因负链ＲＮＡ作为底物，与转录的核酶ＲＮＡ共同保温，以检...
关键词：马铃薯卷叶病毒 复制酶基因负链 核酶 体外切割 
马铃薯卷叶病毒复制酶基因3'端克隆及序列分析被引量：4
《病毒学报》1997年第3期278-282,共5页梁成罡 哈斯阿古拉 张鹤龄 
马铃薯卷叶病毒复制酶基因３端克隆及序列分析梁成罡哈斯阿古拉张鹤龄（内蒙古大学，呼和浩特市０１００２１）关键词马铃薯卷叶病毒，复制酶，基因克隆，ＰＣＲ马铃薯卷叶病毒（Ｐｏｔａｔｏｌｅａｆｒｏｌｖｉｒｕｓ，ＰＬＲＶ）属...
关键词：植物病毒 马铃薯卷叶病毒 复制酶 基因克隆 
用复制酶基因cDNA探针检测表达病毒外壳蛋白基因马铃薯中的PLRV
《内蒙古大学学报（自然科学版）》1997年第2期237-242,共6页张鹤龄 梁成罡 冯晓冬 
国家自然科学基金
利用马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）复制酶基因３′端长约６００ｂｐ的ｃＤＮＡ，用缺口平移方法进行３２Ｐ同位素标记，制备成ｃＤＮＡ探针，通过核酸斑点杂交，对提纯的马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）、病毒ＲＮＡ、ＰＬＲＶ感染的马铃薯汁...
关键词：CDNA探针 PLRV 马铃薯病毒 外壳蛋白基因 检测 
马铃薯卷叶病毒中国分离株外壳蛋白基因及其上游先导序列的cDNA克隆和序列分析被引量：2
《内蒙古大学学报（自然科学版）》1996年第5期689-694,共6页赵福宽 张鹤龄 梁成罡 哈斯阿古拉 刘纪麟 郑用琏 
国家自然科学基金
按照马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）核苷酸序列，针对ＣＰ基因及其上游基因间隔区全长约０．８ｋｂ的区段设计合成两个特异性引物，以马铃薯卷叶病毒中国分离株（ＰＬＲＶ－Ｃｈ）的ＲＮＡ为模板，反转录合成ＣＤＮＡ第一条链，再经ＰＣＲ...
关键词：马铃薯 卷叶病毒 分子克隆 外壳蛋白基因 cDNA 
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