洪伟

作品数：4被引量：20H指数：3
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：粗提物对映异构体药物化学抗菌活性化学合成更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》更多>>
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噁唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性被引量：3
《中国药物化学杂志》2004年第5期263-266,M003,共5页翟鑫 洪伟 熊莺 宫平 
目的设计合成唑烷酮类化合物 ,并对其体外抗菌活性进行初步评价。方法以 3,4 二氟硝基苯为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ;采用微量液体稀释法 ,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用。结果与结论合成了...
关键词：药物化学 制备 化学合成 噁唑烷酮类化合物 利奈唑酮 抗菌活性 
大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性被引量：3
《中国药物化学杂志》2004年第4期229-232,共4页冯润良 宫平 方林 洪伟 
目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性。方法以红霉素为起始原料 ,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物 ;测定目标化合物的抗菌活性。结果与结论设计、合成了10个红霉素衍生物 (YAM 1～YAM 10 ) ,所有化合物经质谱和...
关键词：药物化学 制备 化学合成 红霉素衍生物 抗菌活性 
5-羟基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性被引量：5
《中国药物化学杂志》2004年第4期219-224,共6页赵燕芳 洪伟 柴慧芳 董金华 宫平 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 372 0 4 7)
目的设计合成 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H NMR和MS确证目标物结构 ,并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了 9个 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ...
关键词：药物化学 制备 化学合成 5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物 抗流感病毒活性 
2 R-羟甲基-5 S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1,3-氧硫杂环戊烷的合成被引量：9
《中国药物化学杂志》2002年第1期34-36,共3页宫平 王立新 吴秀静 洪伟 
报道了 2R 羟甲基 5S (5′ 氟胞嘧啶 1′ ) 1,3 氧硫杂环戊烷 (FTC)及其关键中间体 5R 乙酰氧基 1,3 氧硫杂环戊烷 2 羧酸 (1′R ,2′S ,5′R) 薄荷酯的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,特别是避免使用昂贵而敏感的三甲基...
关键词：2R-羟甲基-5S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1 3-氧硫杂环戊烷 5R-乙酰氧基-1 3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(1′R 2′S 5′R)-薄荷酯 合成 
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