罗智

作品数：21被引量：82H指数：5
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供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
发文主题：叶酸壳聚糖增溶作用增溶一氧化氮供体更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《华中科技大学学报（医学版）》《精细与专用化学品》《药学教育》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
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不对称合成(S)-(-)-3-氯-1-苯基-1-丙醇和(S)-盐酸氟西汀的工艺研究被引量：3
《精细与专用化学品》2013年第5期45-48,共4页童凌斐 罗智 卢俊 
采用自制高活性面包酵母细胞不对称生物还原3-氯代苯丙酮合成高纯度(S)-(-)-3-氯-1-苯基-1-丙醇,考查了pH值、温度、反应时间、有氧无氧对反应产率和对映体过量值的影响。然后与甲胺和1-氯-4-三氟甲基苯反应制备(S)-盐酸氟西汀。结果表...
关键词：不对称生物还原 面包酵母 (S)-(-)-3-氯-1-苯基-1-丙醇 (S)-盐酸氟西汀 
马来酸桂哌齐特的合成工艺研究被引量：2
《中国药师》2010年第5期656-658,共3页张静 瞿小兰 焦明坤 彭洋桥 罗智 项光亚 
目的:对马来酸桂哌齐特合成工艺进行改进。方法:以四氢吡咯和3,4,5-三甲氧基肉桂酸为原料,经过酰化、胺化、氯代、缩合、最后与马来酸成盐等步骤合成马来酸桂哌齐特。结果:所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为59.6%;产...
关键词：马来酸桂哌齐特 合成 工艺研究 
非咪唑类组胺H3受体拮抗药的研究进展
《医药导报》2009年第6期761-764,共4页周和平 黄文峰 黄胜堂 罗智 戴畅 
湖北省教育厅科学技术研究基金资助项目(基金编号:D200628006)
组胺H3受体是新近发现的一种组胺受体的新亚型。近年来,以组胺H3受体作为靶点,设计和开发出的一些候选的H3受体拮抗药在治疗一些中枢神经系统疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)等方面有一定的应用前景。目前H3受体拮抗药研究的重点已从经...
关键词：组胺 H3受体 拮抗药 
雷诺嗪的合成工艺改进被引量：2
《中国药师》2007年第12期1176-1177,共2页郑晋鄂 汤军 罗智 项光亚 
目的:合成抗心绞痛药雷诺嗪并进行工艺改进。方法:以邻甲氧基苯酚、2,6-二甲基苯胺为原料经过酰化、烃化、缩合、加成四步反应合成雷诺嗪。结果:所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为49.1%。结论:改进的合成工艺简便、合...
关键词：雷诺嗪 合成 工艺改进 
基于叶酸受体的靶向性钆造影剂的制备及弛豫性能的研究被引量：3
《中国药学杂志》2007年第21期1640-1644,共5页周晓力 罗智 唐大宗 夏黎明 孟利平 项光亚 
国家自然科学基金资助项目(30300430);湖北省自然基金资助项目(2006ABA123)
目的制备基于叶酸受体的靶向大分子磁共振造影剂——叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n,并研究其体外弛豫性能。方法在EDC的催化下,将壳聚糖与DTPA反应,制得壳聚糖-DTPA偶联物,然后将该偶联物与叶酸活性酯反应所得产物与GdCl3螯合得到叶酸-壳聚糖-...
关键词：叶酸 肿瘤靶向 钆造影剂 壳聚糖 体外弛豫性能 
一氧化氮供体型阿司匹林和水杨酸甲酯的合成及其生物活性测定被引量：5
《华中科技大学学报（医学版）》2007年第1期23-26,共4页项光亚 周军 陈述增 吴俊 罗智 
目的合成一氧化氮(NO)供体型阿司匹林和水杨酸甲酯,并检测其体外释放NO的能力和抗炎活性。方法通过酯键和醚键将阿司匹林和水杨酸甲酯分别与NO供体结构偶联,利用Griess试剂检测其释放NO的活性,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型初步研究其抗...
关键词：阿司匹林 水杨酸甲酯 一氧化氮供体 抗炎活性 
小儿康颗粒主要药效学研究被引量：1
《医药导报》2007年第1期25-26,共2页程弘夏 周素文 罗智 
目的观察小儿康颗粒的止咳化痰及解热作用。方法采用实验大鼠、小鼠、家兔为模型,分别对小儿康颗粒进行止咳、化痰、解热作用实验。结果小儿康颗粒有明显止咳、祛痰作用;对大肠埃希菌内毒素引起的家兔发热有一定的解热作用。结论小儿康...
关键词：小儿康颗粒 止咳 祛痰 解热 
高效液相色谱法测定维库溴铵中的有关物质
《医药导报》2007年第1期73-74,共2页吴建国 汤军 项光亚 罗智 
目的建立高效液相色谱法测定维库溴铵中的有关物质。方法色谱柱:DiamondC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:氯化铵溶液(取氯化铵1.6g,溶于8mL浓氨溶液中,加0.25mol·L-1高氯酸溶液溶解并稀释至200mL):甲醇(30:70),检测波长:210nm,流速:1.0m...
关键词：维库溴铵 高效液相色谱法 有关物质 
叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备被引量：21
《医药导报》2006年第6期561-563,共3页柳时 徐喆 罗智 项光亚 
国家自然科学基金资助项目(编号:30300430);华中科技大学医工;医理交叉重点基金(编号:2004年)
目的制备叶酸偶联的壳聚糖纳米粒。方法根据叶酸与壳聚糖的偶联比选择最佳工艺条件,通过叶酸活性酯与壳聚糖上的氨基反应,制得叶酸偶联的壳聚糖,再通过离子交联法制得叶酸偶联壳聚糖纳米粒,并测定纳米粒的粒径和表面电位。结果正交实验...
关键词：叶酸 壳聚糖 纳米粒 
奥丙嗪衍生物的合成及其生物活性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2006年第3期135-139,158,共6页项光亚 杨杰 徐喆 石卫华 罗智 
目的 设计合成一系列NO供体型奥丙嗪，并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法 以奥丙嗪为原料，利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构或硝酸酯结构偶联起来，得到NO供体型奥丙嗪。结果与结论 合成11个NO供体型奥丙嗪衍生物，其中化合物...
关键词：药物化学 化合物制备 化学合成 奥丙嗪 一氧化氮供体 抗炎活性 
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