肖宇

作品数:10被引量:20H指数:3
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供职机构:第三军医大学基础部全军免疫学研究所更多>>
发文主题:SARS-COVSARS病毒克隆RNA干扰VERO更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
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所获基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
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基于α-病毒复制酶的基因疫苗对人黑色素瘤的免疫作用
《第三军医大学学报》2005年第14期1432-1435,共4页倪兵 姜曼 黎万玲 毛丽伟 何仰东 肖宇 吴玉章 
国家重点基础研究发展规划资目项目("973"项目)~~
目的研究基于α-病毒复制酶的人黑色素瘤基因疫苗免疫学作用。方法建立及鉴定人/鼠嵌合模型(trim-era),将基于α-病毒复制酶的mage-3基因疫苗免疫动物,检测动物体内特异抗体滴度;用标准4h51Cr释放实验检测动物体内特异CTL活性。结果FAC...
关键词:α-病毒 复制酶 基因疫苗 trimera 人黑色素瘤 
中和性马抗体对SARS-CoV感染的防治作用被引量:3
《免疫学杂志》2005年第6期433-437,共5页倪兵 王希良 王莉 赵光宇 石辛甫 张松乐 张良艳 罗德炎 黎万玲 姜曼 毛丽伟 何仰东 肖宇 高闻达 吴玉章 
国家重大基础研究计划("973"项目);SARS预防基础研究基金(2003CB514108);自然科学基金重大研究项目(30490240);杰出青年基金(30325020);"863"计划(2003AA208224;2003AA208212;2003AA208218)资助
目的探讨马抗SARSCoV中和性抗体是否对SARSCoV感染有防治作用。方法用SARSCoV(BJ01株)免疫马匹,从免疫马血清中制备IgGs及其F(ab’)2片段。通过细胞病变法(CPE)、MTT法和空斑形成实验(PFU)等方法,在体外培养的VeroE6细胞中检测F(ab’)2...
关键词:马抗血清 免疫 中和抗体 SARS-COV 
PD-L1蛋白的表达、纯化与鉴定
《第三军医大学学报》2005年第5期402-405,共4页毛丽伟 倪兵 姜曼 黎万玲 肖宇 吴玉章 
目的克隆人PD -L1的基因,纯化Flp -InCHO系统表达PD- L1蛋白。方法用RT- PCR方法制备PD- L1基因,以哺乳细胞高效表达质粒载体pSec/WG为载体构建重组PD- L1/pSec/WG质粒,重组体用载体上的通用引物为测序引物,鉴定克隆的正确性。再将鉴定...
关键词:PD-L1 RT-PCR 克隆 
BTLA蛋白胞外区片段的制备及鉴定
《免疫学杂志》2005年第2期100-103,共4页毛丽伟 倪兵 姜曼 黎万玲 肖宇 吴玉章 
目的 克隆人的BTLA蛋白分子的基因胞外区片段(ExtracellularregionofBTLA ,exBTLA) ,并在Flp InCHO系统表达、纯化,用于单克隆抗体的制备或直接进行功能研究。方法 用RT PCR方法制备exBTLA基因,以哺乳细胞高效表达质粒载体pSec WG为...
关键词:BTLA RT-PCR 克隆 
质粒表达型siRNA对SARS-CoV复制与感染干扰的初步研究被引量:5
《第三军医大学学报》2005年第2期91-94,共4页李阳 倪兵 石辛甫 王希良 何仰东 肖宇 姜曼 黎万玲 吴玉章 
国家重点基础研究发展规划资助项目 ("973"项目 ) ( 2 0 0 3CB514 10 8)~~
目的 构建针对SARS CoV的特异性siRNA质粒 ,利用RNA干扰技术抑制该病毒复制与感染。方法 根据SARS CoV的全长基因序列 ,以 4个不同的部位为靶点 ,分别设计、合成含有 19nt干扰序列的一段寡核苷酸 ,将两两互补的寡核苷酸经退火后所形...
关键词:SARS病毒 RNA干扰 小干扰RNA 基因治疗 
PD-L1 mAb的制备、鉴定及其特性的研究被引量:2
《免疫学杂志》2005年第1期23-25,28,共4页毛丽伟 倪兵 姜曼 黎万玲 肖宇 吴玉章 
目的 制备抗程序化死亡配体 1(ProgrammedDeath Ligand 1,PD L1)的mAb杂交瘤细胞系并对其分泌的抗体特性进行研究。方法 用我室纯化的PD L1 IgG4Fc融合蛋白免疫Balb c小鼠 ,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2 0进行融合 ,经筛选和克隆化...
关键词:PD-L1 杂交瘤 单克隆抗体 WESTERN BLOT 
SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达被引量:1
《第三军医大学学报》2004年第1期36-38,共3页姜曼 王希良 李晋涛 倪兵 黎万玲 肖宇 吴玉章 
目的 克隆人SARS病毒S2蛋白分子的编码序列 ,并在VeroE6细胞上获得表达。方法 从人SARS病毒cDNA文库中用PCR技术克隆编码SARS病毒S2蛋白的片段。将它插入质粒载体pVAX1中构建重组S2 pVAX1真核表达载体 ,并对插入片段序列进行测序。...
关键词:SARS病毒 VeroE6细胞 克隆 真核表达 
RNA干扰能有效抑制SARS相关冠状病毒复制被引量:3
《第三军医大学学报》2004年第2期F002-F002,共1页李阳 倪兵 石辛甫 吴玉章 王希良 何仰东 肖宇 姜曼 黎万玲 
国家重点基础研究发展规划资助项目 ("973"项目 ) :SARS防治基础研究 ( 2 0 0 3CB514 10 8)~~
关键词:RNA干扰 SARS 冠状病毒 复制 
SARS-CoVS蛋白全长基因克隆及其表达的初步研究被引量:4
《中国临床康复》2003年第21期2932-2933,F003,共3页肖宇 倪兵 李晋涛 李艳秋 黎万玲 王希良 姜曼 吴玉章 
目的:克隆表达SARS-CoVS蛋白,构建SARS全长基因疫苗。方法:从SARS病毒的总cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS-CoVS1和S2蛋白的编码序列,再将二者分别克隆入真核表达载体pVAX1,构建重组表达载体。然后进一步将S1和S2连接到pVAX1中。酶切和...
关键词:SARS-CoVS蛋白 全长基因 克隆 SARS病毒 基因疫苗 严重急性呼吸综合症 
SARS-CoV S1蛋白基因克隆及其在Vero E6细胞中的表达被引量:4
《免疫学杂志》2003年第4期247-249,257,共4页黎万玲 倪兵 李晋涛 李艳秋 王希良 姜曼 肖宇 吴玉章 
目的 克隆表达SARS CoVS1蛋白 ,构建SARS基因疫苗。方法 从SARS病毒的cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS CoVS1蛋白的编码序列 ,将该序列克隆入真核表达载体pVAX1,构建重组表达载体。采用脂质体法转染VeroE6细胞 ,用Westernblot检测S1蛋...
关键词:SARS-CoVS1蛋白 基因克隆 VeroE6细胞 表达 
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