鄢秋龙

作品数：8被引量：19H指数：3
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供职机构：大连医科大学更多>>
发文主题：结核分枝杆菌原核表达岩大戟内酯B氨基抗结核药物更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
发文期刊：《动物营养学报》《中国预防兽医学报》《中国微生态学杂志》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省农科院院长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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人体肠道病毒组的研究进展
《中国微生态学杂志》2023年第9期1097-1102,共6页王广洋 鄢秋龙 孙云亮 
国家自然科学基金(81902037,82370563);大连科技创新基金项目(2020JJ27SN069)。
人体肠道微生物包括细菌、真菌、古细菌和病毒等,肠道病毒组的基因组约占肠道微生物总DNA的5.8%,病毒的数量在所有肠道微生物中排名第二,且多样性高。受高比例细菌基因组的影响,很难直接从宏基因组数据中深入分析肠道病毒组。随着病毒...
关键词：肠道病毒组 病毒样颗粒 噬菌体 病毒组富集 
基于培养组学的健康人口腔细菌分离鉴定初探被引量：5
《中国微生态学杂志》2022年第2期175-178,共4页王冰 孙媛媛 马郁芳 鄢秋龙 
国家自然科学基金(81902037)。
目的 通过对口腔的不同部位进行细菌分离,扩展对口腔微生物多样性的认识,以期为后续的口腔菌群研究提供参考。方法 通过培养组学方法分离口腔不同部位的细菌,采集2个健康人扁桃体、唾液、牙菌斑3个部位的样本,使用13种培养基并于需氧和...
关键词：口腔菌群 培养组学 细菌分离 
哺乳仔猪断奶前后肠道微生物培养组学研究被引量：5
《动物营养学报》2021年第1期175-189,共15页董博 王志林 魏文康 井晓欢 刘石 鄢秋龙 蒋宗勇 刘文华 胡译尹 陈庄 
广东省农业科学院院长基金项目(201814B,201723);广东省畜禽疫病防治研究重点实验室开放基金项目(YDWS1908);广东省科技计划(2014B020201002)。
近年来国内外研究人员通过下一代测序和分离培养技术,结合宏基因组学相关的生物信息学手段证实了猪肠道微生物的组成及其代谢物活性对宿主的健康具有重要作用。受限于传统培养方法,猪肠道中大多数细菌仍无法培养,因此,为了突破研究人员...
关键词：培养组学 仔猪断奶 肠道 菌株 鉴定 
核心岩藻糖基转移酶Fut8基因敲除小鼠肠道菌群特征被引量：3
《中国微生态学杂志》2017年第4期381-384,389,共5页李明 白亚强 何春阳 鄢秋龙 房慧 李志 袁杰力 李文哲 
国家自然科学基金面上项目(31570797/31270864);辽宁省自然科学基金(2015020253/2015010262);辽宁省教育厅科学研究项目(L2016003)
目的探究Fut8基因敲除对ICR小鼠肠道菌群结构的影响。方法分别在Fut8^(+/+)和Fut8^(-/-)小鼠出生后不同时间点检测体重,采集粪便样本,采用PCR-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)的方法检测小鼠粪便中菌群的组成;利用高效液相色谱法(HPLC)测定F...
关键词：核心岩藻糖基转移酶 Fut8基因 基因敲除 肠道菌群 核心岩藻糖 
须癣毛癣菌烯醇化酶基因的克隆、原核表达与纯化被引量：1
《中国皮肤性病学杂志》2016年第6期574-578,共5页张芳芳 刘金鹏 鄢秋龙 戴安安 杨国玲 
国家自然科学基金(81071330;30640016)
目的克隆须癣毛癣菌烯醇化酶(Enolase)基因全长c DNA,制备具有高免疫原性的须癣毛癣菌烯醇化酶重组蛋白。方法选用须癣毛癣菌肉芽肿株(774),提取总RNA,采用c DNA快速末端扩增法(RACE)克隆Enolase基因的全长序列,并对该片段进行序列测定...
关键词：须癣毛癣菌 烯醇化酶 基因序列 原核表达 蛋白纯化 
结核分枝杆菌rv3036c基因的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第8期684-686,共3页曹俊 陈利苹 刘银冰 鄢秋龙 刘思国 
国家重点基础研究发展计划[973计划(2012CB518801)]
为制备结核分枝杆菌(Mtb)rv3036c基因的多克隆抗体,本研究以Mtb强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3036c基因,克隆至表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-rv3036c,并转化大肠杆菌BL21(DE3),经1 mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白...
关键词：结核分枝杆菌 rv3036c基因 原核表达 多克隆抗体 
结核分枝杆菌rv3668c基因的原核表达及多抗制备被引量：1
《中国兽医科学》2013年第6期594-598,共5页鄢秋龙 陈利苹 刘银冰 曹俊 倪宏波 刘思国 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2012CB518801)
以结核分枝杆菌强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3668c基因,将其连接于表达载体pET-30a(+),获得重组质粒p30a-68,并将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用1mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白His-Rv3668c。用Ni-NTA His-Bind Resin...
关键词：结核分枝杆菌 rv3668c基因 原核表达 免疫原性 
副结核分枝杆菌MAP1588C蛋白的原核表达与抗原性分析被引量：2
《中国动物传染病学报》2012年第6期36-39,共4页刘银冰 陈利苹 鄢秋龙 曹俊 刘思国 
国家重点基础研究发展973计划(2012CB518801);兽医生物技术国家重点实验室基本科研业务费项目(SKLVBP2012)
从副结核分支杆菌K-10菌株基因组中扩增出516 bp的MAP1588C基因片段,插入原核表达载体pET-28b(+),转化至大肠杆菌BL21(DE3),在0.5 mmol/L的IPTG诱导下进行表达;利用融合蛋白的组氨酸标签进行亲和层析纯化重组蛋白;通过抗6 His标签抗体的...
关键词：副结核分支杆菌 MAP1588C蛋白 重组表达 免疫性 
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