陆彬

作品数：119被引量：1240H指数：16
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：肺靶向脂质体微球给药系统氟尿嘧啶更多>>
发文领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
发文期刊：《中国生化药物杂志》《中草药》《中国药品标准》《四川大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技攻关计划更多>>
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《眼科药物与制剂学》书评
《中国生化药物杂志》2010年第6期434-434,共1页陆彬 
关键词：眼科药物 制剂学 书评 轻工业 出版 
脂质体作为多肽、蛋白类药物载体应用研究的进展(上)
《中国药师》2010年第4期494-497,共4页陆彬 
多肽、蛋白类药物因其特有的疗效，近20年来受到越来越广泛的关注。但因其不稳定性、半衰期短等缺点，难以直接应用。脂质体作为该类药物的载体，有着特别的意义。
关键词：脂质体 靶向性 缓释性 多肽 蛋白类药物 
脂质体作为多肽、蛋白类药物载体应用研究的进展(下)被引量：1
《中国药师》2010年第4期497-501,共5页陆彬 
3注射给药脂质体的应用注射用脂质体用于基因治疗较多。基因治疗是近20年来随着现代医学和分子生物学的发展而诞生的。目前已被广泛应用于肿瘤和遗传性疾病治疗的临床试验。脂质体作为外源基因的载体，具有显著的优点。比如：磷脂成分...
关键词：基因 肿瘤 阳离子脂质体 pH敏感脂质体 热敏脂质体 
维A酸泡囊凝胶剂的体外透皮扩散试验被引量：1
《中国医院药学杂志》2010年第7期537-540,共4页杨红 刘茂男 陆彬 刘书婷 曹冬 
国家自然科学基金资助项目(编号:30572262);四川大学大学生创新实验计划项目(编号:2008104)
目的:研究自制维A酸泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮肤内的蓄积量。方法:以酸性异丙醇为溶剂,用分光光度法在波长352nm处测定维A酸,采用离体鼠皮透皮扩散试验方法,测定维A酸泡囊凝胶对小鼠皮透皮扩散率及皮外残留量,并以市售乳膏等作对...
关键词：维A酸 泡囊凝胶 透皮扩散试验 皮肤内药物的蓄积量 
新型给药系统聚合物泡囊及其研究进展(上) 2009年《中国药师》杂志国家级继续药学教育第6单元被引量：7
《中国药师》2009年第4期439-442,446,共5页陆彬 
英国人Rymen于1971年发现由磷脂类和胆固醇的双分子层组成的脂质体，其膜具有类似生物膜结构，可以作为药物的优良载体，主要特点有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性。脂质体存在的问题主要是不太稳定，包括药物易渗漏、磷脂易...
关键词：泡囊 表面活性剂 两亲性嵌段共聚物 聚乙二醇 胶束 聚合物泡囊 前体泡囊 
新型给药系统聚合物泡囊及其研究进展(下 )2009年《中国药师》杂志国家级继续药学教育第7单元
《中国药师》2009年第4期442-444,452,共4页陆彬 
3聚合物泡囊的药剂学特点 聚合物泡囊与脂质体有类似的结构和细胞相容性，可使药物缓释和具有靶向性，可降低药物的毒性、提高药物疗效。基本特点可归纳如下。
关键词：缓释 稳定性 长循环 靶向性 透皮给药 细胞器 溶酶体 
胰岛素聚β-羟基丁酸酯微球体外性质的研究被引量：2
《中国药师》2008年第10期1138-1140,共3页庞伟 杨红 陆彬 
国家教委博士点基金项目(编号9504113)
目的:以液中干燥法优化制得到的胰岛素聚β-羟基丁酸酯微球作为研究对象,考察微球的体外相关性质。方法:通过光学显微镜观察微球表面形态;用固定漏斗法测定微球的流动性;通过重量法考察微球的吸湿性;在冷藏和室温条件下,考察微球的初步...
关键词：胰岛素 聚Β-羟基丁酸酯 微球 体外释放 降解 
胰岛素聚β-羟基丁酸酯微球制备工艺的研究被引量：3
《中国药师》2008年第6期613-617,共5页庞伟 杨红 陆彬 
国家教委博士点基金项目(编号9504113)
目的:以生物降解材料聚β-羟基丁酸酯(PHB)为载体材料制备胰岛素微球。方法:采用液中干燥法制备,并通过均匀设计法和星点设计法来优化其制备工艺,经差示扫描量热分析(DSC)进行物相验证。结果:微球的DSC图谱中仅有PHB的峰,而胰岛素的特...
关键词：胰岛素 聚Β-羟基丁酸酯 微球 液中干燥法 均匀设计法 星点设计法 
有关药物溶解度的研究现状与进展(上)被引量：13
《中国药师》2008年第5期523-525,共3页陆彬 
药物的溶解度是在许多剂型的研制中关注的首要问题之一，也是制剂能否有效吸收的关键之一。药物吸收的主要途径是通过生物膜的被动扩散，其最大速率为通透系数同溶解度的乘积。许多药物都是有机化合物，往往难溶于水，有的即使其饱和溶...
关键词：难溶性药物 溶解度 饱和溶液 溶解速率 内聚力 分配系数 
有关药物溶解度的研究现状与进展(下)被引量：5
《中国药师》2008年第5期526-529,共4页陆彬 
据统计，1987～1994年合成的2246种药物中，有31．2％的溶解度不超过20μm·ml^-1；有人估计，近年合成的药物，有约1／3的溶解度不足10μm·ml^-1，有1／3溶解度为10—100μm·ml^-1（均属于《中国药典》规定的几乎不溶或不溶范围）。2...
关键词：溶解度 溶解速率 助溶剂 混合溶剂 增溶作用 成盐 胶束 固体分散体 包合物 
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