陈茜

作品数:2被引量:5H指数:1
导出分析报告
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文主题:出生缺陷儿发育障碍细胞遗传学染色体核型智力低下更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《重庆医科大学学报》《中华医学遗传学杂志》更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
荧光原位杂交联合染色体分析提高急性白血病的诊断率被引量:1
《重庆医科大学学报》2015年第4期564-569,共6页牟琴 杨静 陈希 陈园园 张大勇 陈茜 邹琳 
目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测联合染色体分析提高急性白血病(acute leukemia,AL)的临床诊断率。方法:无菌抽取2011年1月到2012年12月410例初诊为AL患儿的骨髓标本,经细胞培养后,采用G显带方法...
关键词:白血病 G显带 荧光原位杂交 染色体异常 
西南地区发育障碍和出生缺陷儿染色体核型特征分析被引量:4
《中华医学遗传学杂志》2012年第4期490-491,共2页陈园园 陈希 杨静 牟琴 张大勇 陈茜 邹琳 包黎明 
重庆市科学技术委员会项目(CSTC2009AB5217)
目的分析中国西南地区智力低下、发育障碍和出生缺陷儿的染色体核型特征。方法采用外周血培养与G显带法对5202例患儿进行染色体核型分析。结果在5202例受检儿童中,共检出染色体异常核型1206例,异常率达23.2%,其中数目异常979例(81...
关键词:智力低下 发育障碍 出生缺陷 染色体核型 细胞遗传学 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部