魏邦国

作品数：14被引量：14H指数：2
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供职机构：复旦大学更多>>
发文主题：化学合成收率哌啶类似物生理更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程经济管理更多>>
发文期刊：《有机化学》《西北师范大学学报（自然科学版）》《上海医药》《靖远教育》更多>>
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双(三氟甲磺酰亚胺)钙催化1-取代氨基-2-芳基乙烯基1H-吲哚-1-羧酸酯的合成
《有机化学》2024年第11期3490-3496,共7页张育莹 宋庆燕 李月容 郑怀基 魏邦国 
国家自然科学基金(No.21772156)资助项目.
基于双(三氟甲磺酰亚胺)钙[Ca(NTf_(2))_(2)]催化炔酰胺与1-吲哚甲酸叔丁酯的加成反应,建立了一种高区域选择性制备1-取代氨基-2-芳基乙烯基1H-吲哚-1-羧酸酯的合成方法.经过15个底物的验证,该方法的收率稳定在52%~87%之间,区域选择性高.
关键词：双(三氟甲磺酰亚胺)钙 炔酰胺 吲哚 1H-吲哚-1-羧酸酯 区域选择性 
Fe(OTf)_(3)催化含有N,O-缩醛结构硼酸酯的合成研究
《有机化学》2023年第5期1777-1785,共9页吕敏 杨爱梅 张昱 孙建婷 魏邦国 
国家自然科学基金(No.21772027)资助项目。
报道了一种Fe(OTf)_(3)催化含有N,O-缩醛结构硼酸酯的简便合成方法,反应过程历经路易斯酸催化亚胺鎓与有机硼酸室温进行加成反应,以58%~98%的收率生成了一系列N,O-缩醛硼酸酯化合物.实验结果表明产物具有硼酸酯的性质,可以进行偶联反应.
关键词：亚胺鎓 N O-缩醛 硼酸酯 加成反应 
二碘化钐促进的2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯的加成-开环反应研究被引量：1
《有机化学》2021年第11期4320-4326,共7页孙建婷 陈玲艳 魏邦国 
研究生创新(No.20KY0431)资助项目.
以^(t)BuOH作为质子供体,基于SmI_(2)促进2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯进行自由基加成-开环反应,以43%~89%的收率制备了一系列含N-Boc氨基酮化合物3a~3l.以(S)-8-[(叔丁氧基羰基)氨基]-5-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-4-氧代辛酸甲酯(3e...
关键词：二碘化钐 2-哌啶酮 自由基加成-开环反应 吲哚里西啶 
我的教育和人生
《靖远教育》2017年第3期9-15,共7页魏邦国 
巍巍乌兰山，滔滔黄河水养育了勤劳善良的靖远人民，他们不但谱写了靖远悠久的历史，还积淀了丰厚的人文底蕴。靖远，作为一个教育大县，不光有着举家办学、视校如家的苏振甲校长，还涌现出了一批批刻苦上进的靖远博士。《靖远教育》自2...
关键词：教育人 人生 成长故事 刻苦学习 人文底蕴 青年学生 积极进取 靖远 
抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利的高效合成
《有机化学》2016年第9期2157-2161,共5页李国成 杨爱梅 毛卓亚 周祝 魏邦国 
国家自然科学基金(Nos.21072034;21472022;21272041)资助项目~~
基于邻位叔丁基二甲基硅氧基(OTBS)手性基团诱导的亚胺(R,S_(RS))-8与甲基溴化镁高选择性加成环合串联反应制备4-OTBS-5-甲基吡咯酰胺1的新方法,经叠氮化与缩合等7步反应,以17%的总收率建立了抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利选择性合成方法.
关键词：抗精神病药 不对称合成 选择性 奈莫必利 
海洋天然产物Leiodelide A C(10)~C(22)片段的高效合成被引量：2
《有机化学》2015年第11期2313-2320,共8页任荣国 毛卓亚 魏邦国 林国强 
国家自然科学基金(Nos.21072034;21472022;21272041)资助项目~~
以商品化的R-香茅醇为原料,经Julia-Lythgoe反应和Sharpless不对称双羟化等15步反应,以7.6%的总收率建立了天然产物Leiodelide A的关键片段19的合成方法,所有的中间体结构均经1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证.
关键词：香茅醇 Leiodelide A 海洋天然产物 大环内酯 
3-羟基哌啶N,O-缩醛的不对称烯丙基化反应及在Epiquinamide和(+)-Febrifugine合成中的应用被引量：5
《有机化学》2013年第6期1291-1297,共7页冯涛 司长梅 刘如成 范翔 魏邦国 
国家自然科学基金(Nos.21272041;21072034)资助项目~~
探索了N,O-缩醛7 C-2位的不对称烯丙基化的条件,建立了路易斯酸催化条件下高选择性烯丙基化方法(产率73%,dr 94∶6).并以此为关键反应,合成了制备(-)-Epiquinamide(1)的关键中间体21.作为延续性工作,建立了一条由(2S,3S)和(2S,3R)-9差...
关键词：N O-缩醛 烯丙基化 谷氨酸 Epiquinamide (+)-Febrifugine 
基于碳基纳米材料的中药有效成分电化学检测技术研究被引量：1
《上海医药》2012年第9期8-12,共5页陈琪雯 魏邦国 陈刚 
国家自然基金面上项目(21075020)
本课题组采用原位聚合、溶液混合、共沉淀、熔融混合等技术制备一系列基于碳纳米管、石墨烯及其复合材料复合材料的检测电极,与毛细管电泳和微流控芯片等技术联用建立中药有效成分电化学检测技术,与常规金属和普通碳电极相比,检测灵敏...
关键词：碳纳米管 石墨烯 药物分析 复合材料 电极 
(E)-2-[2-甲氧基-5-(2,4,6-三甲氧基苯乙烯磺酰甲基)]苯胺基乙酸钠的简便合成
《淮海工学院学报（自然科学版）》2010年第3期40-43,共4页徐龙飞 马希汉 魏邦国 
国家自然科学基金资助项目(20702007)
经6步合成了α,β-不饱和砜类化合物2-[2-甲氧基-5-(2,4,6-三甲氧基苯乙烯磺酰甲基)]苯胺基乙酸,总收率为22%。在关键步骤硫醚氧化步骤中,将反应温度由室温改为75℃,收率由55%提高到85%。缩合脱羧反应中,以醋酸铵为碱,此步收率由30%提高...
关键词：α β-不饱和砜 (E)-2-[2-甲氧基-5-(2 4 6-三甲氧基苯乙烯磺酰甲基)]苯胺基乙酸 合成 
催化一锅法合成3，4-二氢嘧啶-2-酮被引量：3
《化学通报》2009年第3期281-284,共4页康丽琴 山炜巍 魏邦国 
以乙醇为溶剂,酸性离子液体为催化剂,通过三组分Biginelli反应3～5h,得到3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。比较了几种常见离子液体对反应的影响,以[bmim][HSO4]对反应的催化活性最高,产率为78%～98%。产物后处理简单,催化剂可以回收利用,8...
关键词：3 4-二氢嘧啶-2-酮 酸性离子液体 催化活性 
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