冯娟

作品数：7被引量：23H指数：4
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供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
发文主题：异构体组蛋白去乙酰化酶反应收率黑色素瘤环氧化合物更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《化学试剂》《应用化学》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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微纳米碳酸钾催化塞来昔布的绿色合成与优化
《中国医药工业杂志》2024年第12期1646-1650,共5页冯娟 付文娜 王经坤 王翠翠 刘守信 
河北省生物医药联合基金(H2021208008、H2022208007)。
文章介绍了一种高效的非甾体抗炎药塞来昔布(1)的绿色合成方法。以对甲基苯乙酮(2)和三氟乙酸乙酯(3)为起始原料,采用“一锅法”,用碳酸钾(98 nm)代替乙醇钠发生Claisen缩合反应,然后过滤,滤液不经纯化直接与对肼基苯磺酰胺盐酸盐(5)经...
关键词：塞来昔布 绿色合成 Claisen缩合 微纳米碳酸钾 “一锅法” 
环肽中酰胺键cis-/trans-异构化的相关研究进展被引量：1
《有机化学》2020年第6期1473-1483,共11页黄净 杨毅华 冯娟 李军章 刘守信 
“973”计划前期研究专项课题(Nos.2011CB512007,2012CB723501);国家自然科学基金(Nos.30472074,30873139)资助项目。
介绍了环肽化合物中顺式(cis-)和反式(trans-)结构特点,分别针对不含N-取代的环肽、含脯氨酸残基的环肽以及含N-甲基化残基的天然环肽,讨论了cis-或trans-结构在上述环肽及结构类似物中的研究进展,以及这种cis-或trans-结构对环肽生物...
关键词：cis-/trans-结构 cis-/trans-异构体 环肽 生物活性 
N-(氨基吡啶)苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：2
《中国药物化学杂志》2011年第5期362-369,共8页张庆伟 冯娟 张子学 王冠 李建其 
"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09301-0072;009ZX09103-049)
目的寻找新型组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,探讨其初步构效关系。方法在前期研究发现活性结构A和B的基础上,参考恩替司他(MS-275)的结构特点,设计合成系列N-(氨基吡啶)苯甲酰胺类新化合物。采用苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸...
关键词：组蛋白去乙酰化酶 N-(氨基吡啶)苯甲酰胺 合成 抗肿瘤活性 
N-(氨基吡啶)苯甲酰胺类衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量：5
《药学学报》2009年第12期1376-1382,共7页冯娟 李建其 
十一五"重大新药创制"科技专项资助项目(2009ZX09103-049)
为寻找具有抗肿瘤活性的新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,在前期研究发现活性结构A和B的基础上,设计合成了N-(2-氨基-4-吡啶)苯甲酰胺类(A类)化合物和N-(2-氨基-3-吡啶)苯甲酰胺类(B类)化合物各16个。32个目标化合物的结构经1HNMR及HR...
关键词：组蛋白去乙酰化酶 N-(氨基吡啶)苯甲酰胺类衍生物 合成 抗肿瘤活性 
N-取代苯甲酰胺类衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量：7
《药学学报》2009年第6期603-608,共6页冯娟 解鹏 翁志洁 闫征 王楠 李建其 
为寻找新型具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,合成了HDACs抑制剂MS-275,并以其为先导结构设计合成了11个N-取代苯甲酰胺类目标化合物,测定体外抗肿瘤及抑酶活性。MS-275及目标化合物的结构经1HNMR及HR-MS分析确证。体外抑...
关键词：组蛋白去乙酰化酶 N-取代苯甲酰胺类化合物 合成 抗肿瘤活性 
NBS与取代苯的亲电反应及其应用被引量：5
《应用化学》2007年第1期111-113,共3页冯娟 罗啸 穆云 刘守信 
选取含不同取代基的甲苯在不同条件下与NBS反应,考察了溶剂极性、取代基的电子效应和温度等因素对反应结果的影响,结果表明,取代反应的区域选择性强烈地依赖于反应溶剂和取代基的电子效应及其数量。随反应溶剂极性的增强,芳环上亲电取...
关键词：NBS 取代苯 亲电取代 溴化Qo 
3-硝基-2-氨基吡啶和5-硝基-2-氨基吡啶的制备被引量：7
《化学试剂》2005年第5期309-310,共2页刘守信 李军章 冯娟 马素卫 
研究了以2-氨基吡啶为原料,经氨基N-硝化、酸性重排获得3-硝基-2-氨基吡啶和5-硝基-2-氨基吡啶后,应用减压水蒸气蒸馏的办法分离得到两种纯化合物。对反应条件和两种异构体之间的比例进行了研究。
关键词：2-氨基吡啶 硝化 重排 水蒸气蒸馏 
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