刘腾飞

作品数：5被引量：19H指数：3
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发文主题：克隆犬副流感病毒原核表达RT-PCRNP蛋白更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《新疆农业大学学报》《新疆农业科学》更多>>
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RT-PCR检测CPIV方法的建立与应用被引量：3
《新疆农业科学》2011年第10期1875-1880,共6页简子健 马素贞 刘腾飞 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
【目的】建立CPIV的RT-PCR检测方法。【方法】从临床上疑似犬副流感(CPI)的犬鼻腔分泌物中提取CPIV总RNA。根据Genebank中收录的CPIV(序列号AY581307)中NP基因保守序列,设计一对特异性引物,扩增出667 bp片段,以此建立CPIV的RT-PCR检测...
关键词：犬副流感病毒 NP基因 反转录聚合酶链反应 早期快速诊断 
犬传染性肝炎病毒Hexon蛋白基因的克隆和原核表达质粒的构建被引量：5
《新疆农业大学学报》2010年第3期214-218,共5页陶玉成 马素贞 陈胜男 刘腾飞 申卫红 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
通过设计特异性引物,以犬传染性肝炎患犬的全血基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得了犬传染性肝炎病毒Hexon蛋白基因,将其插入到pMD18-T载体进行测序、鉴定,构建原核表达质粒载体pGEX-6p-1-Hex-on。结果显示,犬传染性肝炎病毒Hexon基因已...
关键词：犬传染性肝炎 Hexon基因 克隆 原核表达质粒 
犬瘟热病毒N蛋白基因的克隆、原核表达及其表达产物抗原性鉴定被引量：8
《新疆农业大学学报》2010年第2期137-141,共5页申卫红 马素贞 陈胜男 刘腾飞 陶玉成 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
参考GenBank中发表的CDVN蛋白基因序列，用Oligo6．0软件设计一对特异性引物，从患犬瘟热的犬全血样品中提取总RNA，经RT—PCR扩增得到1572bp的基因片段，将其插入pMD18-T克隆载体中构建了pMD18-CDVN重组质粒，将其转入到大肠杆菌DH5a...
关键词：犬瘟热病毒 N蛋白基因 克隆 原核表达 抗原性 
犬副流感病毒NP基因的克隆与原核表达被引量：2
《新疆农业大学学报》2010年第2期146-150,共5页刘腾飞 马素贞 申卫红 陶玉成 陈胜男 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
以犬副流感病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法,连接pMD18-T载体获取NP蛋白编码基因核苷酸序列,并应用定向克隆技术,构建原核表达载体pGEX-6P-1-NP。经测序鉴定证实获取的NP蛋白核苷酸序列与GeneBank中标准序列存在两处碱基变异,导致编码的...
关键词：犬副流感病毒 NP蛋白 RT-PCR 克隆 原核表达 免疫活性 
犬细小病毒VP2基因的克隆表达与免疫印迹分析被引量：1
《新疆农业大学学报》2010年第1期47-52,共6页陈胜男 马素贞 陶玉成 申卫红 刘腾飞 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
根据基因库已发表犬细小病毒序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,以细小病毒感染的犬粪样品中提取的总DNA为模板,进行PCR扩增。把扩增产物克隆至pMD18-T载体进行测序、鉴定。将克隆的VP2基因片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-2,再将构建...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 克隆 原核表达 反应原性 
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