陶玉成

作品数：6被引量：20H指数：3
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供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：原核表达克隆犬传染性肝炎病毒犬传染性肝炎表达条件优化更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《新疆农业大学学报》《新疆农业科学》更多>>
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牛梨形虫病综合防治措施的实验性研究被引量：4
《新疆农业科学》2012年第1期161-164,共4页桑彩霞 马素贞 简子健 袁江玲 吕伟 陶玉成 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
【目的】处于干旱、半干旱区的新疆是蜱侵袭较严重的地区。目前已发现牛群中存在这三种梨形虫病,但只有牛泰勒虫病有有效的疫苗防治。探讨新疆牛梨形虫病综合防治措施,制定出该区综合性的预防和治疗方案并予以实施。【方法】选择牛梨形...
关键词：牛 梨形虫病 综合防治 发病率 效果 
犬传染性肝炎病毒Hexon基因原核表达条件的优化与表达蛋白的活性被引量：1
《新疆农业科学》2011年第5期931-936,共6页简子健 马素贞 陶玉成 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高技术项目(200611107)
【目的】为了提高犬传染性肝炎Hexon蛋白基因在大肠杆菌中的表达量,研究Hexon基因蛋白的最佳表达条件和表达蛋白的活性。【方法】在大肠杆菌菌株BL21(DE3)培养过程中,选择诱导剂(IPTG)的最佳加入时间、诱导剂(IPTG)浓度、诱导时间以及...
关键词：原核表达 表达条件优化 重组蛋白 生物活性 
犬传染性肝炎病毒Hexon蛋白基因的克隆和原核表达质粒的构建被引量：5
《新疆农业大学学报》2010年第3期214-218,共5页陶玉成 马素贞 陈胜男 刘腾飞 申卫红 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
通过设计特异性引物,以犬传染性肝炎患犬的全血基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得了犬传染性肝炎病毒Hexon蛋白基因,将其插入到pMD18-T载体进行测序、鉴定,构建原核表达质粒载体pGEX-6p-1-Hex-on。结果显示,犬传染性肝炎病毒Hexon基因已...
关键词：犬传染性肝炎 Hexon基因 克隆 原核表达质粒 
犬瘟热病毒N蛋白基因的克隆、原核表达及其表达产物抗原性鉴定被引量：8
《新疆农业大学学报》2010年第2期137-141,共5页申卫红 马素贞 陈胜男 刘腾飞 陶玉成 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
参考GenBank中发表的CDVN蛋白基因序列，用Oligo6．0软件设计一对特异性引物，从患犬瘟热的犬全血样品中提取总RNA，经RT—PCR扩增得到1572bp的基因片段，将其插入pMD18-T克隆载体中构建了pMD18-CDVN重组质粒，将其转入到大肠杆菌DH5a...
关键词：犬瘟热病毒 N蛋白基因 克隆 原核表达 抗原性 
犬副流感病毒NP基因的克隆与原核表达被引量：2
《新疆农业大学学报》2010年第2期146-150,共5页刘腾飞 马素贞 申卫红 陶玉成 陈胜男 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
以犬副流感病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法,连接pMD18-T载体获取NP蛋白编码基因核苷酸序列,并应用定向克隆技术,构建原核表达载体pGEX-6P-1-NP。经测序鉴定证实获取的NP蛋白核苷酸序列与GeneBank中标准序列存在两处碱基变异,导致编码的...
关键词：犬副流感病毒 NP蛋白 RT-PCR 克隆 原核表达 免疫活性 
犬细小病毒VP2基因的克隆表达与免疫印迹分析被引量：1
《新疆农业大学学报》2010年第1期47-52,共6页陈胜男 马素贞 陶玉成 申卫红 刘腾飞 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
根据基因库已发表犬细小病毒序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,以细小病毒感染的犬粪样品中提取的总DNA为模板,进行PCR扩增。把扩增产物克隆至pMD18-T载体进行测序、鉴定。将克隆的VP2基因片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-2,再将构建...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 克隆 原核表达 反应原性 
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