劳海华

作品数：55被引量：417H指数：12
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供职机构：中国水产科学研究院更多>>
发文主题：克隆CDNA草鱼唐鱼原核表达更多>>
发文领域：生物学农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《海洋渔业》《海洋与湖沼》《华中农业大学学报》《中国实验动物学报》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
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浅议科研院所学术委员会运行机制——以中国水产科学研究院为例被引量：3
《农业科技管理》2015年第4期86-89,共4页孙昭宁 徐瑞永 劳海华 李丹 钟汝杰 
文章以中国水产科学研究院学术委员会为例,介绍了其创新性的组织架构和运行机制,总结了学术委员会成立以来的相关经验与存在的问题,并分析了相关问题产生的原因。提出了赋予学术委员会真正学术决策权利、建立学术委员会委员作用评价制...
关键词：学术委员会 科研院所 运行管理 建议 
浅析渔业科研院所学科建设的特点与策略被引量：4
《农业科技管理》2014年第4期45-47,76,共4页孙昭宁 徐瑞永 劳海华 李丹 钟汝杰 
中国水产科学研究院本级基本科研业务费项目(2012C022)
学科建设是现代渔业科研院所建设的基础工作。文章分析了渔业科研院所学科建设的特点,阐述了加强渔业科研院所学科建设的重要性和策略,提出了研究制订学科建设规划、加强学术带头人与团队建设、加强科研平台与条件建设、创新管理运行机...
关键词：渔业 科研院所 学科建设 特点 策略 
我国现代渔业科技支撑体系建设探讨被引量：3
《科技管理研究》2014年第10期22-25,共4页孙昭宁 徐瑞永 劳海华 
中国水产科学研究院本级基本科研业务费项目"我院科技支撑体系建设现状及管理对策研究"(2011C021)
分析我国渔业科技支撑体系的现状,总结我国渔业科技支撑体系发挥的重要作用和存在的不足。在此基础上,结合"十二五"建设现代渔业的要求,就我国现代渔业科技支撑体系的现状及框架进行了探讨,提出加强渔业科技创新体系、成果转化体系、应...
关键词：现代渔业 科技 支撑体系 体系建设 
剑尾鱼P-糖蛋白基因全长cDNA克隆、分析及组织分布被引量：2
《水生生物学报》2013年第5期817-823,共7页王芳 李凯彬 聂湘平 刘春 劳海华 王英英 梁慧丽 吴淑勤 
国家自然科学基金项目(40976072)资助
P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)为ABC转运体超家族的主要成员,分布于细胞膜,依赖ATP供能,可将细胞内的亲脂性毒物或药物逆浓度泵出胞外,在机体解毒上具重要功能。研究采用RT-PCR和RACE法对剑尾鱼P-gp基因进行克隆并获得了全长cDNA序列43...
关键词：剑尾鱼 P-糖蛋白 ABC转运蛋白家族 全长CDNA克隆 组织分布 苯并(A)芘 生物标记物 
奥利亚罗非鱼3种C型溶菌酶基因的克隆及其序列分析被引量：9
《农业生物技术学报》2010年第1期66-74,共9页禹绍国 叶星 张莉莉 田园园 劳海华 白俊杰 卢迈新 
国家科技支撑计划(2006BAD01A1201);广东省农业攻关项目(2008A020100016);广东省农业科技重大专项(2003A2010501);广东省重大科技兴渔项目(A200501B03;A200601B03);广东省农业领域重点项目(2008A020100016);农业部948项目(2006-G55)共同资助
本研究结合RT-PCR和RACE法获得了奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)三种C型溶菌酶基因C-1,C-2和C-3的全长cDNA。3个基因的cDNA分别为581bp、662bp和695bp,各编码143、156和143个氨基酸(GenBank accession No:EU913095,EU913094和EU83668...
关键词：奥利亚罗非鱼 C型溶菌酶 蛋白质高级结构 
巢式PCR检测鳜传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)被引量：4
《南方水产》2009年第4期69-72,共4页劳海华 叶星 邹为民 白俊杰 谭爱萍 
广东省重大科技兴海项目(SHYJ-2004-1)
鳜(Siniperca chuatsi)传染性脾肾坏死病毒(infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)是鳜暴发性传染病的主要病原,给鳜养殖业造成了严重的经济损失,因此快速、灵敏的检测方法对鳜养殖业的发展具有非常重要的意义。根据鳜IS...
关键词：传染性脾肾坏死病毒 鳜 巢式PCR 检测 
大口黑鲈病毒性溃疡病病原的分离和鉴定被引量：33
《水产学报》2009年第5期871-877,共7页邓国成 谢骏 李胜杰 白俊杰 陈昆慈 马冬梅 江小燕 劳海华 
国家科技支撑项目(2006BAD01A1209);广东省科技计划项目(2007B020708008);广东省科技兴渔项目(B200701A06);
对广东省佛山地区2008年夏季高温时期暴发的大口黑鲈溃疡病的病原进行分离，从患病鱼的病灶肌肉组织中分离到5株嗜水气单胞菌，人工感染健康大口黑鲈，均末出现溃疡暴发病的典型症状——病鱼体表大片溃烂，裸露肌肉坏死并有出血，尾鳍...
关键词：大口黑鲈 溃疡病 病原 虹彩病毒 
唐鱼生长激素基因的克隆及序列分析被引量：2
《安徽农业科学》2008年第23期9914-9917,共4页郁二蒙 叶星 白俊杰 简清 劳海华 
广东省科技计划项目(2005B20301018)
[目的]为开展唐鱼转自源基因研究提供基本构架。[方法]采用RT-PCR和RACE技术分离唐鱼生长激素基因(GH)全长cD-NA序列,同时利用PCR克隆了唐鱼生长激素基因的基因组(gDNA)序列。[结果]序列分析表明:唐鱼GH cDNA的5非编码区为64bp,3非编码...
关键词：唐鱼 生长激素 CDNA 克隆 序列分析 
唐鱼β-actin基因近端和远端启动子的鉴定及其启动活性分析被引量：7
《生物工程学报》2008年第10期1768-1775,共8页王海英 叶星 劳海华 夏仕玲 白俊杰 简清 
广东省科技计划项目(No.2003C20310);广东省科技重点引导项目(No.2005B20301018);国家科技基础条件平台建设项目(No.2006DKA30470-008)资助~~
利用高保真PCR技术获得唐鱼(Tanichthys albonubes)长为1.3 kb的β-肌动蛋白(β-actin)近端启动调控序列(TA,1.3 kb)。在此基础上采用基因组步移技术(Genome walker)获得5′侧翼上游序列1.7 kb,再根据所获的近端启动子序列和上游序列设...
关键词：唐鱼 β-肌动蛋白启动子 红色荧光蛋白 显微注射 表达 转录活性 
锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白基因的PCR扩增与序列分析被引量：12
《中国水产科学》2008年第5期880-884,共5页谭爱萍 邹为民 赵飞 姜兰 陈信廉 劳海华 简清 陆小萏 罗理 
广东省重大科技兴海(兴渔)项目(070103);珠江水产研究所所长基金项目(2006G3);广州市番禺区科技计划项目(2007-Z-46-1).
为了进一步研究锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白(KHV-MEP)的功能及锦鲤疱疹病毒(KHV)的感染机制,根据KHV-MEP基因序列设计并合成1对引物,从自然感染KHV发病的锦鲤(Cyprinus carpio Koi)肝组织总DNA中扩增获得特异性基因片段。将所得基因片段...
关键词：锦鲤疱疹病毒 主要囊膜蛋白基因 序列分析 原核表达载体 
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