张传生

作品数：5被引量：12H指数：2
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供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文主题：旋毛虫基因克隆基因序列免疫学序列分析及表达更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《中国生物工程杂志》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《Journal of Genetics and Genomics》更多>>
所获基金：中国科学院知识创新工程更多>>
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牛乳腺核基质附着区多重顺式作用序列表明其功能的多样性(英文)
《Acta Genetica Sinica》2003年第5期397-406,共10页劳为德 张传生 胡国法 张旭晨 魏影允 
中国科学院知识创新工程项目 (KSCX- 0 5- 0 3)~~
高等真核细胞的染色体DNA通过基质结合区 (MAR)不时地与核基质特异性结合而组织成一种空间环状结构。为了研究以DNA套环形式附着于核基质上的DNA序列的特性 ,从处于泌乳期的乳腺组织中克隆了多个MARDNA序列。体外结合实验表明 ,这些序...
关键词：基质 基质附着区 转录因子 
嵌合分子VEGI^+的构建、表达及其抗血管生成和抗肿瘤活性被引量：2
《中国生物工程杂志》2003年第3期62-66,共5页高虹 刘思国 刘思金 魏影允 胡国法 张传生 劳为德 
中国科学院知识创新工程资助项目 (KSCX1- 0 5 - 0 1)
血管内皮细胞生长抑制因子VEGI是肿瘤坏死因子超家族新成员 ,通过诱导内皮细胞凋亡而抑制肿瘤生长。通过PCR方法将CTTHWGFTLC与VEGI2 3- 1 74氨基酸相连 ,构成嵌合分子VEGI+。原核表达的VEGI+经过纯化后 ,以非重折叠的沉淀形式进行活性...
关键词：嵌合分子 构建 表达 抗肿瘤活性 VEGI 基质金属蛋白酶 抗血管生成 
旋毛虫p49基因的克隆、序列分析及表达被引量：4
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2002年第6期339-341,共3页温艳 甘绍伯 劳为德 高虹 张传生 刘思国 
目的 获得旋毛虫排泄分泌抗原(excretory antigen,ES)p49基因的克隆、测序及表达。 方法 通过RT-PCR,从旋毛虫幼虫总RNA中扩增得到特异片段,利用TA克隆将PCR产物克隆入pUC-T载体中并进行测序及同源性比较,并定向克隆到表达载体pEG-4T-3...
关键词：旋毛虫 p49基因 基因克隆 序列分析 基因表达 
位点特异性重组酶Cre的克隆、表达、纯化及体外活性鉴定
《高技术通讯》2002年第6期31-33,共3页高虹 张传生 魏影允 胡国法 劳为德 
中国科学院知识创新工程 (KSCX1 0 5 0 1)项目资助
克隆了Cre基因 ,分别构建了真核表达载体 pEF EBFP Cre和 pGEX Cre,在大肠杆菌中表达了Cre重组酶 ,并证明了重组酶的删除特性 。
关键词：位点特异性重组酶Cre 克隆 纯化 体外活性 鉴定 CRE/LOXP系统 原核表达 CRE基因 基因表达 大肠杆菌 
旋毛虫ES抗原基因的克隆和序列分析被引量：7
《中国人兽共患病杂志》2002年第6期32-33,87,共3页温艳 劳为德 刘思国 高虹 张传生 甘绍伯 
目的　完成旋毛虫ES抗原 (Excretory -secretoryAntigen)中 4 3kDa分泌性糖蛋白基因和 5 3kDa分泌性抗原基因的克隆和测序 ,并与已发表的该两种基因的相关序列比较、分析。方法　通过RT -PCR ,从旋毛虫幼虫总RNA中扩增得到特异性片段 ,...
关键词：ES抗原基因 旋毛虫 43kDa分泌性糖蛋白基因 53kDa分泌性抗原基因 基因克隆 免疫学 基因序列 
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