胡国法

作品数：7被引量：52H指数：4
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供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文主题：克隆NS核干细胞因子293细胞发生学更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《中国生物工程杂志》《Journal of Genetics and Genomics》更多>>
所获基金：中国科学院知识创新工程更多>>
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人α-乳白蛋白在转基因小鼠乳汁中的动态表达图貌被引量：7
《中国科学（C辑）》2003年第4期317-322,共6页刘思国 魏影允 胡国法 高虹 刘思金 劳为德 
中国科学院知识创新工程重点资助项目(批准号:KSCX-05-01)
利用人α-乳白蛋白基因(hα-Lac)探针从8×105个噬斑中筛选出两个阳性克隆,以此构建了包含有7.3kb的hα-lac的5′调控序列、2.0kb的编码区和227 bp的牛生长激素3′UTR的乳腺表达框架.通过显微注射方法获得5只hα-Lac转基因整合雌性小鼠...
关键词：人α-乳白蛋白 转基因小鼠 乳汁 基因表达 乳腺表达 产乳量 
NS特异性siRNA真核表达载体的构建被引量：15
《牡丹江医学院学报》2003年第3期1-4,共4页蔡子微 刘思金 胡国法 魏影允 劳为德 
目的 :构建nucleostemin(核干细胞因子 ,NS)特异性siRNA真核表达载体。方法 :以小鼠组织基因组DNA为模板 ,PCR方法克隆小鼠编码U6snRNA基因的启动子 ,将NS -siRNA表达序列、PolⅢ识别的终止信号与U6启动子连接起来 ,并将其插入 pcDNA4 /...
关键词：核干细胞因子 NS SIRNA 特异性真核表达载体 小鼠 U6启动子 基因 克隆 
牛乳腺核基质附着区多重顺式作用序列表明其功能的多样性(英文)
《Acta Genetica Sinica》2003年第5期397-406,共10页劳为德 张传生 胡国法 张旭晨 魏影允 
中国科学院知识创新工程项目 (KSCX- 0 5- 0 3)~~
高等真核细胞的染色体DNA通过基质结合区 (MAR)不时地与核基质特异性结合而组织成一种空间环状结构。为了研究以DNA套环形式附着于核基质上的DNA序列的特性 ,从处于泌乳期的乳腺组织中克隆了多个MARDNA序列。体外结合实验表明 ,这些序...
关键词：基质 基质附着区 转录因子 
NS基因克隆及人成骨肉瘤细胞和人胚胎肾细胞NS基因的表达被引量：17
《牡丹江医学院学报》2003年第2期5-7,共3页刘思金 蔡子微 胡国法 魏影允 劳为德 
目的 :研究nucleostemin(核干细胞因子 ,NS)基因在人成骨肉瘤细胞 (OS - 732 )和人胚胎肾细胞 (HEK -2 93)的表达情况 ,并克隆该基因的部分片段。方法 :以OS - 732细胞和HEK - 2 93细胞为实验材料 ,进行细胞总RNA的提取、反转录反应、PC...
关键词：核干细胞因子 人成骨肉瘤细胞 NS 基因 克隆 胚胎 肾细胞 反转录反应 PCR反应 
嵌合分子VEGI^+的构建、表达及其抗血管生成和抗肿瘤活性被引量：2
《中国生物工程杂志》2003年第3期62-66,共5页高虹 刘思国 刘思金 魏影允 胡国法 张传生 劳为德 
中国科学院知识创新工程资助项目 (KSCX1- 0 5 - 0 1)
血管内皮细胞生长抑制因子VEGI是肿瘤坏死因子超家族新成员 ,通过诱导内皮细胞凋亡而抑制肿瘤生长。通过PCR方法将CTTHWGFTLC与VEGI2 3- 1 74氨基酸相连 ,构成嵌合分子VEGI+。原核表达的VEGI+经过纯化后 ,以非重折叠的沉淀形式进行活性...
关键词：嵌合分子 构建 表达 抗肿瘤活性 VEGI 基质金属蛋白酶 抗血管生成 
人类骨桥蛋白(hOPN)在细胞增殖中的功能研究被引量：23
《高技术通讯》2003年第2期25-28,40,共5页刘思金 胡国法 刘思国 魏影允 薛延 劳为德 
为了研究人类骨桥蛋白 (hOPN)与 2 93细胞增殖、细胞周期及与细胞周期有关基因表达的关系 ,并对其机制进行探讨 ,成功地构建了hOPN真核表达载体并获得了稳定表达hOPN的细胞系 ,也同时获得了稳定表达EGFP的细胞系。hOPN对 2 93细胞具有...
关键词：细胞增殖 功能 肿瘤 基因表达 骨桥蛋白 293细胞 流式细胞术 细胞周期蛋白A 细胞周期 发生学 
位点特异性重组酶Cre的克隆、表达、纯化及体外活性鉴定
《高技术通讯》2002年第6期31-33,共3页高虹 张传生 魏影允 胡国法 劳为德 
中国科学院知识创新工程 (KSCX1 0 5 0 1)项目资助
克隆了Cre基因 ,分别构建了真核表达载体 pEF EBFP Cre和 pGEX Cre,在大肠杆菌中表达了Cre重组酶 ,并证明了重组酶的删除特性 。
关键词：位点特异性重组酶Cre 克隆 纯化 体外活性 鉴定 CRE/LOXP系统 原核表达 CRE基因 基因表达 大肠杆菌 
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