CRE基因

作品数：11被引量：11H指数：2
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Tbx18-Cre基因敲入小鼠Cre基因保真性研究
《医学分子生物学杂志》2013年第2期80-84,共5页颜玉玲 翁敏杰 杜建霖 佘强 
国家自然科学基金（No81270211）
目的揭示Tbx18-Cre基因敲入小鼠cre基因表达的保真性。方法用实时荧光定量PCR（Real—timePCR）快速检测基因敲入小鼠外源基因Cre的相对拷贝数；JunctionPCR验证基因敲入小鼠整合位点Th。18-Cre的纯合性：利用Tbx18Cre。一纯合子小鼠模...
关键词：Tbx18-Cre基因敲入小鼠 整合位点 谱系示踪 
应用PCR方法向基因内部引入序列的策略研究被引量：1
《东北农业大学学报》2011年第4期88-93,共6页徐亚英 王勇 罗宏 陈典 
黑龙江省青年基金资助项目(QC07C46);东北农业大学博士启动基金资助项目
应用PCR方法,利用3条引物与2个模板,分别采用一步PCR、两步PCR、三步PCR扩增策略,向cre基因内部引入一段内含子序列,以达到基因改造的目的。结果表明,利用一步PCR的策略,难以扩增得到目的基因,利用二步PCR的策略,虽然可以得到目的条带,...
关键词：基因改造 内含子 CRE基因 PCR 
Cre基因拼接及转基因细胞的构建
《中国科技信息》2008年第11期210-211,共2页毛丹 逄大欣 聂代邦 吴婷婷 欧阳红生 
由于具有时间、组织和位点特异性,Cre重组酶介导的DNA重组已成为基因靶位操作的一个重要工具[1]。本实验人工合成Cre基因片段,并将其准确拼接,然后在动物(猪)的成纤维细胞中表达,为接下来构建含Cre基因的转基因猪奠定基础。
关键词：CRE基因 基因拼接 猪胚胎成纤维细胞 
分子生物学
《中国学术期刊文摘》2006年第19期135-136,共2页
重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测;人CCL20基因特异性shRNA重组慢病毒表达载体的构建及测序;ORCl基因RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响;二级营养级水平上Bt蛋白的杀虫活性;SPR细胞传感器对PMA诱导的C6...
关键词：分子生物学 CRE基因 RNA重组 血管平滑肌 RNA干扰 细胞传感器 活性检测 高效表达 
角质细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的研制
《中国比较医学杂志》2006年第9期560-560,共1页程萱 毛春明 杨晓 
本研究采用转基因技术中最常用的受精卵原核显微注射法,制备角质细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠。我们将经过超排处理的供体雌鼠拉颈处死,从其输卵管壶腹部取出卵丘细胞团,用透明质酸酶消化、清洗,得到形态饱满、极体和双原核明显...
关键词：受精卵 原核显微注射法 CRE基因 
重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测被引量：4
《北京林业大学学报》2006年第3期57-60,共4页王文棋 盖颖 陆海 蒋湘宁 
国家自然科学基金项目(30271066;30571512);"973"国家重大基础规划项目(TG1999016005)
为了实现DNA重组酶Cre在体外的应用,以pET-30a高效表达载体为基础构建了pTE30-Cre质粒.将此质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导的Cre基因的高效表达.对表达出的Cre重组酶蛋白进行镍离子鳌合法一步纯化,并以带有两个同向loxP位点...
关键词：DNA重组酶Cre pET30-Cre高效表达 一步纯化 Cre酶活性检测 
GLUT4-Cre转基因模型建立与Cre酶特异性表达
《上海第二医科大学学报》2004年第10期789-792,832,共5页孔辉 骆惠均 陈玉英 王龙 陆振虞 费俭 王铸钢 
国家杰出青年科学基金(39925023);教育部"长江学者奖励计划"(OOTPJS111);国家高技术研究发展计划(863计划)(2001AA216081);上海市科学技术发展基金(99JC14029;99XD14005)资助项目
目的 建立骨骼肌和脂肪组织特异性表达Cre重组酶基因的转基因小鼠,以期在上述组织细胞中实现相关基因的条件性剔除。方法 选择人葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因的启动子驱动Cre重组酶的特异性表达,利用基因重组技术,构建GLUT4-Cre转基因表...
关键词：特异性表达 GLUT4 脂肪组织 阳性 转基因鼠 骨骼肌 质粒 CRE重组酶 CRE基因 建系 
利用Cre/loxp定位重组系统构建雄性不育基因和恢复基因表达载体被引量：4
《农业生物技术学报》2004年第4期396-400,共5页宋洪元 曹必好 丁建刚 雷建军 宋明 
国家自然科学基金(No.30200185);重庆市应用基础研究项目(No. 200217)资助。
结合Cre/lox定位重组系统和杂种一代的育种特点,构建了反义肌动蛋白雄性不育基因表达载体pCABARTAAct和相应的恢复基因表达载体pBINPLUSCre。将位于质粒pSTAAct中的反义肌动蛋白雄性不育基因表达盒(含TA29启动子、反向插入TA29启动子下...
关键词：基因表达载体 雄性不育基因 系统构建 定位 除草剂Basta Nos终止子 CRE/LOX 肌动蛋白 植物表达载体 基因表达盒 CRE基因 DNA扩增 PCR方法 启动子 杂种一代 重组系统 克隆载体 克隆测序 恢复基因 插入 反义 位点 n基因 筛选剂 
位点特异性重组酶Cre的克隆、表达、纯化及体外活性鉴定
《高技术通讯》2002年第6期31-33,共3页高虹 张传生 魏影允 胡国法 劳为德 
中国科学院知识创新工程 (KSCX1 0 5 0 1)项目资助
克隆了Cre基因 ,分别构建了真核表达载体 pEF EBFP Cre和 pGEX Cre,在大肠杆菌中表达了Cre重组酶 ,并证明了重组酶的删除特性 。
关键词：位点特异性重组酶Cre 克隆 纯化 体外活性 鉴定 CRE/LOXP系统 原核表达 CRE基因 基因表达 大肠杆菌 
cre基因在大肠杆菌中的表达及表达蛋白活性的检测
《生物工程学报》2002年第4期497-500,共4页王立霞 张珠强 胡晓倩 胡鸢雷 高音 林忠平 
国家高技术 86 3计划资助项目 (No.0 10 0 4 0 3 0 1)~~
Cre重组酶来自噬菌体P1,可以识别特异的loxP位点的DNA序列 ,并进行专一性的剪切和拼接。利用PCR技术将cre基因克隆至原核表达载体pET 2 9a ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)得到了高效表达。采用DEAE 5 2柱层析的方法对表达蛋白进行了纯化。体外...
关键词：CRE基因 大肠杆菌 表达蛋白活性 检测 CRE重组酶 基因表达 剪切活性 
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