杜辉

作品数：17被引量：54H指数：5
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供职机构：南通江山农药化工股份有限公司更多>>
发文主题：草甘膦组合物三氯氧磷杀虫剂双甘膦更多>>
发文领域：化学工程农业科学石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《浙江化工》《河南化工》《江苏化工》更多>>
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60%乙·嗪·滴辛酯乳油的高效液相色谱分析
《农药科学与管理》2022年第4期48-52,共5页王利 李艳华 杜辉 
建立一种利用高效液相色谱测定60%乙·嗪·滴辛酯乳油的定量分析方法。采用高效液相色谱法和反相色谱柱,以乙腈和水为流动相,以236nm为检测波长,对试样中乙草胺、嗪草酮和2,4-滴异辛酯进行液相色谱分离测定。乙草胺、嗪草酮、2,4-滴异...
关键词：乙草胺 嗪草酮 2 4-滴异辛酯 乳油 高效液相色谱 
2,3-二氟-5-氯吡啶和3,5-二氯-5-氟吡啶高效液相色谱分析
《现代农药》2022年第1期39-41,共3页王利 陆雪芳 杜辉 
建立一种同时测定2,3-二氟-5-氯吡啶和3,5-二氯-5-氟吡啶的高效液相色谱分析方法。使用乙腈和酸性水作为流动相,以ZORBAX XDB-C_(18)柱为分离柱,紫外检测器在254 nm波长下对2,3二氟-5氯吡啶和3,5二氯-5-氟吡啶进行高效液相色谱分离和定...
关键词：2 3-二氟-5-氯吡啶 3 5-二氯-5-氟吡啶 高效液相色谱 分析 
唑啉草酯结晶工艺优化研究
《农药科学与管理》2020年第11期43-46,共4页刘为东 沈书群 赵泳 张子炜 杜辉 
在4-二甲氨基吡啶的催化作用下,8-(2,6-二乙基-4-甲基苯)四氢吡唑[1,2-d][1,4,5]-氧杂二氮杂草-7,9-二酮与特戊酰氯反应得到唑啉草酯粗品,通过对唑啉草酯结晶工艺优化研究,确定了最佳结晶温度、结晶溶剂、结晶时间、结晶方式等结晶工艺...
关键词：唑啉草酯 结晶工艺 二次结晶 
22.4%螺虫乙酯·氯噻啉悬浮剂的高效液相色谱分析被引量：1
《现代农药》2019年第5期30-32,共3页杜辉 陆雪芳 朱艳梅 
为了探讨同一色谱条件下两种有效成分同柱分析的可行性,通过液相色谱对22.4%螺虫乙酯·氯噻啉悬浮剂样品进行分析。以乙腈和水为流动相,以ZORBAXXDB-C18柱为分离柱,使用紫外检测器,在254nm波长下对22.4%螺虫乙酯·氯噻啉悬浮剂进行高效...
关键词：螺虫乙酯 氯噻啉 悬浮剂 高效液相色谱 定量分析 
草铵膦的合成新工艺被引量：1
《农药》2018年第11期799-801,共3页杜辉 孙春楼 邢柳 
[目的]草铵膦合成新工艺研究。[方法]以(3-乙酰氧基-3-氰基)丙基甲基次膦酸异丁酯为初始原料,经氨化得到(3-氨基-3-氰基)丙基甲基次膦酸异丁酯,再经酸解、提纯制得含量为97%草铵膦原药。[结果]草铵膦的收率可达75%。[结论]合成草铵膦的...
关键词：氨化 酸解 提纯 草铵膦 
cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸的合成和优化
《农药》2018年第10期710-711,共2页薛健 于春红 杜辉 秦欢 
[目的]研究cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸的合成新方法。[方法]以cis-8-甲氧基-1,3-二氮杂螺[4,5]癸-2,4-二酮(简称LC-酰胺)为起始原料,在氢氧化钡碱性条件下水解得到目标产物。[结果] cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸的顺式含量达98%以...
关键词：cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸 cis-8-甲氧基-1 3-二氮杂螺[4 5]癸-2 4-二酮(LC-酰胺) 优化 
二苯基氯化膦废水中四氯铝酸钠的综合回收利用
《精细化工中间体》2018年第4期57-59,共3页薛健 何莹 杜辉 
对二苯基氯化膦生产过程中产生的四氯铝酸钠进行了综合处理,使用甲醇将氯化钠和三氯化铝进行解离,回收后的氯化钠可直接用于解络合反应,得到的三氯化铝用于制备絮凝剂PAC,其水处理效果达到了外购PAC的处理效果。
关键词：二苯基氯化膦 四氯铝酸钠 聚合氯化铝 
草甘膦的杂质及其成因探讨被引量：5
《现代农药》2009年第5期32-33,36,共3页杜辉 王志敏 
采用离子色谱技术,分析和鉴定了双甘膦氧化法生产草甘膦原粉的杂质,并探讨了其成因。
关键词：双甘膦 氧化 草甘膦 离子色谱 杂质 成因 
敌敌畏敌百虫清洁生产工艺被引量：4
《现代农药》2006年第5期20-21,共2页杜辉 
敌敌畏、敌百虫系中毒高效农药,仍保持着旺盛的市场前景。对敌敌畏敌百虫的传统生产工艺和“一步法”合成工艺进行了比较,后者产品含量高,质量稳定,对环境污染小,属清洁生产工艺。
关键词：敌百虫 敌敌畏 农药 清洁生产 
N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙胺的合成被引量：2
《河南化工》2004年第10期14-15,共2页黄媛玉 张海滨 周昌宏 杜辉 
N - (6 -氯 - 3-吡啶基甲基 ) -N -乙胺是合成烯啶虫胺的重要中间体。本文对合成N - (6 -氯 - 3-吡啶基甲基 ) -N -乙胺的方法进行改进 ,优化条件为 :n(2 -氯 - 5 -氯甲基吡啶 ) ∶n(一乙胺 )为 1∶1.8,反应温度 4 0～ 4 5℃ ,反应时间 ...
关键词：N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙胺 烯啶虫胺 中间体 合成 
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