欧阳亮

作品数：10被引量：27H指数：3
导出分析报告
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文主题：抑制剂自噬三阴性乳腺癌靶向PARP1更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《药学学报》《华西药学杂志》《中国科学：生命科学》《肿瘤预防与治疗》更多>>
所获基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目中国博士后科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-9
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
自噬在脑缺血中的双重作用及小分子治疗药物的研究进展被引量：2
《中国科学：生命科学》2022年第12期1827-1843,共17页卜发倩 张吉发 帅雯 和龙 欧阳亮 
国家自然科学基金(批准号:81922064,81874290)资助。
自噬是一种溶酶体参与的细胞内降解过程,在维持细胞稳态和存活中发挥关键作用.越来越多研究表明,自噬在缺血性神经元损伤中承担重要角色,具有双重作用.多个小分子被发现可以通过调控自噬对脑缺血再灌注起到神经保护作用,有望成为缺血性...
关键词：自噬 脑缺血损伤 中风 自噬调节剂 
靶向特定氨基酸的共价抑制剂研究进展被引量：2
《药学进展》2022年第1期33-46,共14页王傲雪 裴俊平 王贯 欧阳亮 
国家自然科学基金项目(No.81922064,No.22177083,No.81874290)。
共价抑制剂通过共价键与靶蛋白结合并对其产生抑制作用。虽然在很长一段时间内因为潜在的脱靶可能性使研究者们望而却步,但随着近年来对共价抑制剂作用机制、亲电弹头与亲核氨基酸性质的深入研究与探索以及有效开发策略的提出与改进,众...
关键词：共价抑制剂 亲电试剂 靶向亲核氨基酸残基 
基于分子对接、定量构效关系和分子动力学研究筛选小分子SIRT1抑制剂被引量：1
《药学学报》2021年第2期545-552,共8页刘红 曾明辉 何俊 欧阳亮 
四川省应用基础研究项目(2019YJ0108);国家自然科学基金面上项目(81673290)。
为了寻找和发现靶向SIRT1的治疗AML的新型先导化合物,本研究利用分子对接与MM-GBSA结合自由能计算进行虚拟筛选,从231511个天然小分子类药分子库中筛选出8个潜在的SIRT1抑制剂,通过对已有的SIRT1抑制剂分子作为训练集和测试集进行QSAR建...
关键词：沉默信息调节因子1 分子对接 定量构效关系 分子动力学 抑制剂 
溴结构域蛋白4小分子抑制剂及其降解剂的研究进展被引量：1
《药学进展》2020年第9期656-666,共11页冯璐 王贯 欧阳亮 
国家自然科学基金(No.81874290,No.81922064,No.81803755)。
溴结构域和超末端(BET)家族是一类能特异性识别乙酰化赖氨酸调控基因转录过程的蛋白,在多种疾病的发生发展中具有重要作用。溴结构域蛋白4(BRD4)是BET家族的一员,能够与乙酰化的组蛋白或非组蛋白结合,进而调节基因复制和转录,影响细胞...
关键词：溴结构域和超末端家族 溴结构域蛋白4 肿瘤 小分子抑制剂 降解剂 
基于靶蛋白共结晶药效团与分子对接的新型WEE1抑制剂的设计被引量：3
《华西药学杂志》2020年第2期144-148,共5页和龙 罗小娇 刘新琦 温晓燕 王玲 欧阳亮 何俊 
四川省应用基础研究项目(2019YJ0108);北京市科协金桥工程种子资金项目(ZZ19015)。
目的通过药效团和分子对接方式设计WEE1抑制剂。方法使用Discovery Studio 3.1建立WEE1蛋白小分子共晶复合物药效团,并利用活性、非活性化合物验证药效团的识别能力,筛选出最佳药效团模型。用筛选出的最佳药效团模型筛选化合物库,然后,...
关键词：WEE1抑制剂 药效团 药物筛选 分子对接 抗肿瘤 细胞周期 Decoy验证 先导化合物 
新型NK1受体拮抗剂的合成及生物活性研究
《华西药学杂志》2019年第4期332-336,共5页和龙 向洪刚 刘新琦 温晓燕 王玲 欧阳亮 何俊 
四川省应用基础研究项目(2019YJ0108);川大-泸州战略合作基金(2015CDLZ-S10)
目的制备一类新型N-甲基-N-(4-(2-苯甲基)-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶基)苯甲酰胺衍生物,并评价其对NK1受体的体外拮抗活性。方法以6-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-(2-甲基苯基)烟酰胺为起始原料,经过霍夫曼降解、酰胺还原和N-酰化等化学反应...
关键词：N-甲基-N-(4-(2-苯甲基)-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶基)苯甲酰胺衍生物 合成 生物活性 NK1受体 钙流实验 HEK293/NK1R细胞株 拮抗活性 
基于共晶体结构设计全新PARP1抑制剂的合成及在三阴性乳腺癌中诱导凋亡机制的研究
《中国药理学与毒理学杂志》2016年第10期1063-1063,共1页符雷蕾 张岚 姚大红 刘博 欧阳亮 
国家自然科学基金(NSFC 81473091);中国博士后科学基金(2015M580794)
目的基于共晶体结构设计合成全新骨架的PARP1抑制剂并研究在三阴性乳腺癌中诱导凋亡的机制。方法本研究中,我们基于共晶技术筛选和药效团、分子对接等虚拟筛选,发现了一系列二氢双苯氧卓类化合物可以作为PARP1抑制剂,然后通过结构优化,...
关键词：聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1 晶体结构 PARP1抑制剂(OL-1) 三阴性乳腺癌 细胞凋亡 
帕金森病中的自噬途径与关键药物靶点被引量：13
《药学学报》2016年第1期9-17,共9页欧阳亮 张岚 刘博 
国家自然科学基金资助项目(81473091,81260628)
帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病。在过去几十年中,对PD的发病机制的探索已有了较大的进步,环境因素和遗传因素都会导致PD的发生,然而它的具体发病机制仍然未知。最近的研究表明自噬过程或许与PD密切相关,在许多PD患者和动物模...
关键词：自噬 帕金森病 Α-突触核蛋白 线粒体自噬 帕金森病治疗 
靶向肿瘤细胞自噬通路的植物天然产物研究进展被引量：3
《国际药学研究杂志》2013年第6期688-694,共7页刘捷 欧阳亮 陈亿 刘博 
国家自然科学基金资助项目(81260628;81202403)
从植物中提取的天然化合物是肿瘤治疗药物的一个宝贵来源。通过天然产物靶向肿瘤细胞自噬通路的研究可以合理地开发利用天然产物资源进行恶性肿瘤的预防和治疗。本文总结了一些具有代表性的植物天然产物(如姜黄素、白藜芦醇、紫杉醇、...
关键词：植物天然产物 姜黄素 白藜芦醇 自噬 肿瘤细胞 信号转导 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部