籍秀娟

作品数：24被引量：127H指数：4
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文主题：抗癌药DNA药物组合物铂长春新碱更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国综合临床》《药学学报》《应用化学》《国际肿瘤学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金“八五”国家科技攻关计划更多>>
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新的结直肠癌化疗药物的药理及临床活性被引量：4
《国外医学（药学分册）》2000年第4期197-199,共3页籍秀娟 
结直肠癌是一种发病率及死亡率极高的癌症。在过去 4 0年中 ,5-氟尿嘧啶一直是治疗此病的主要化疗药物。近年来又出现了 5-氟尿嘧啶的口服制剂 ,其前药也显示出相同疗效。特异性胸腺酸合成酶抑制剂 ,以及对结直肠癌有活性且对抗代谢药...
关键词：结直肠癌 化疗药物 药理 抗癌药 氟嘧啶调节剂 
生物靶点药物的临床评价:障碍与机会被引量：2
《国外医学（药学分册）》1999年第3期133-138,共6页李燕 陈晓光 籍秀娟 
最近,有关肿瘤发生发展分子机制的研究表明,在恶性肿瘤细胞中,细胞内的各种基本过程调节失控,这些过程包括细胞周期的调控、信号传递通路的阻断、细胞凋亡、端粒酶的稳定性、血管生成和细胞外基质的相互作用等。本文主要针对血管的生成...
关键词：生物靶点药物 临床评价 抗癌药 发展 端粒酶 
人结肠癌HCTv2000细胞系耐药机制的初步研究被引量：1
《浙江肿瘤》1996年第1期23-26,共4页张晓红 诸亚君 籍秀娟 李学汤 
本课题为国家"八五"科技攻关项目
HCTv2000是人结肠癌HCT-8细胞系经长春新碱选择而建立的耐药系。该系细胞对抗P-糖蛋白单抗呈阳性反应。编码P-精蛋白的多向耐药基因mdrl未见扩增或重排，但mdrlmRNA过度表达。异博定使细胞内3H-长春新碱蓄积增多，可部分逆转耐药。据此...
关键词：结肠癌 细胞系 耐药 MDRL基因 P-GP 
人结肠癌耐药细胞系HCT_(V2000)的建立被引量：1
《浙江肿瘤》1995年第2期73-75,共3页张晓红 张福荣 籍秀娟 李占荣 李学汤 
卫生部项目
HCT－8是一种体外培养的人结肠癌细胞系。本文用长春新碱选择得到对多种抗肿瘤药物交叉耐药的HCTv2000细胞系。与HCT－8细胞相比，HCTv2000对长春新碱的耐药程度为147倍，秋水仙碱为65倍，高三尖杉酯碱为47倍．紫杉醇为31倍，阿霉素为2...
关键词：肿瘤 HCT-8细胞 多向耐药 长春新碱 抗肿瘤药物 
蒿苯酯在大鼠的药物代谢动力学被引量：4
《药学学报》1995年第6期422-427,共6页李洪燕 张福荣 吴玲娟 徐潘生 籍秀娟 
大鼠ｉｇ蒿苯酯后吸收迅速，其药时曲线出现双峰现象。ＳＰＬＩ非房室模型统计矩计算结果表明，３剂量组平均驻留时间ＭＲＴ约在１２ｈ，半衰期Ｔ１／２约在８ｈ，基本一致。将前８ｈ第一峰血药浓度曲线用３Ｐ８７程序拟合，药代动力学...
关键词：蒿苯酯 药代动力学 大鼠 
醋氨己酸锌在大鼠的药代动力学被引量：2
《药学学报》1995年第1期17-20,共4页李洪燕 刘晓梅 籍秀娟 
测定了醋氨已酸锌（ＺＡＣ）在大鼠体内的药代动力学。结果表明：大鼠ｐｏＺＡＣ吸收迅速，给药后１．５ｈ即可达峰，其后稍快下降。３个剂量组的吸收峰时及半衰期基本一致，Ｔ１／２约在１．５ｈ，峰浓度、ＡＵＣ及ＣＬ／Ｆ呈剂量依赖...
关键词：醋氨己酸锌 药代动力学 溃疡病用药 
KB细胞耐药株的建立及其耐药机制的探讨被引量：63
《药学学报》1994年第4期246-251,共6页张晓红 张福荣 籍秀娟 李占荣 
用对长春新碱（ＶＣＲ）敏感的ＫＢ细胞为亲本，通过诱变剂甲基磺酸乙酯刺激，然后在培养液中加入浓度递增的ＣＶＲ，得到耐药细胞株ＫＢＶ２００。此细胞株对ＶＣＲ的耐受程度约为ＫＢ细胞的１７５倍。对其它抗肿瘤药物如紫杉醇、秋水...
关键词：KB细胞 耐药株 长春新碱 MDR1基因 
毛茛甙的抗诱变作用及代谢转化被引量：2
《药学学报》1993年第7期481-485,共5页李润沼 裴惠平 籍秀娟 
研究表明,毛茛甙可显著抑制MMC和MMS等诱变剂对沙门氏菌TA_(100)和TA_(102)回复突变作用;对MMC诱发的小鼠PEC徽核抑制率达56.5%。代谢研究表明:毛茛甙抑制DNA生物合成的作用可被肝微粒体酶和胞浆液分别降低46和12%;RP-HPLC测定显示,体...
关键词：毛茛甙 抗诱变作用 代谢转化 
思文霉素抑制核酸合成机理初探
《华西医科大学学报》1993年第2期139-142,共4页彭瑶 包定元 王龙贵 刘晓梅 籍秀娟 
本文以光谱法,DNA琼脂糖电泳及酶学方法等技术观察思文霉素(Siwenmycin)与DNA的相互作用和对核酸合成相关酶的影响。结果表明,思文霉素对DNA可产生直接嵌合作用,但它对DNA多聚酶Ⅰ和T_7RNA多聚酶均无明显抑制作用,说明思文霉素对核酸合...
关键词：思文霉素 多聚酶 DNA RNA 
毛茛甙体外细胞毒活性及其机制被引量：3
《药学学报》1993年第5期326-331,共6页李润沼 籍秀娟 
研究表明,毛茛甙对KB细胞、Bel_(7402)细胞的IC_(50)分别为0.21和0.35 μmol/L;对细胞大分子物质的生物合成以抑制DNA合成最强(IC_(50)=0.35μmol/L)。作用机制研究表明,至少有两种机制参与毛茛甙的体外细胞毒作用:抑制DNA聚合酶作用下...
关键词：毛莨甙 抗肿瘤作用 合成 细胞毒性 
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