贾永清

作品数：42被引量：118H指数：6
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供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：重组禽痘病毒VP7基因猪轮状病毒禽流感病毒鹅细小病毒更多>>
发文领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《畜牧兽医科技信息》《畜牧兽医学报》《中国兽医杂志》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
所获基金：黑龙江省“十五”科技攻关项目黑龙江省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划黑龙江省科技攻关计划更多>>
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ELISA技术及其在禽病诊断中的应用被引量：5
《畜牧兽医科技信息》2006年第1期64-66,共3页曲站红 邓国华 贾永清 
关键词：ELISA技术 禽病诊断 应用 酶联免疫吸附试验 ELISA试剂盒 单克隆抗体技术 免疫检测技术 非放射性标记 抗原抗体反应 免疫测定 
猪轮状病毒与传染性胃肠炎病毒核酸免疫研究被引量：3
《东北农业大学学报》2005年第5期605-610,共6页师东方 李一经 王君伟 贾永清 马波 刘宝全 
黑龙江省"十五"科技攻关计划项目(GC01B510)
将昆明鼠随机分为A,B,C,D4组,各组分别采用含有猪轮状病毒(RV)JL94株VP7基因的重组真核表达质粒pcDNA-VP7,含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TH98株N基因的重组真核表达质粒pcDNA-N,pcD-NA-VP7和pcDNA-N、真核表达载体pcDNA3.1(+),肌肉注射3...
关键词：轮状病毒 VP7基因 传染性胃肠炎病毒 N基因 核酸免疫 抗体 CD4+、CD8+T细胞 
流感病毒(H9N2)地方株NA基因的克隆及序列分析被引量：4
《中国兽医杂志》2005年第3期16-18,共3页唐志芬 师东方 刘常军 贾永清 管雪婷 王君伟 
关键词：禽流感病毒 NA基因 H9N2 野生禽类 AIV 家禽 A型流感病毒 地方株 巨大 首次 
禽流感病毒H9N2亚型分离株HA基因的克隆及序列分析被引量：3
《畜牧与兽医》2004年第12期3-5,共3页唐志芬 贾永清 王君伟 孙进华 管雪婷 高宏丽 
以禽流感病毒地方株A/chicken/Mudanjiang/ 0 82 3/ 2 0 0 0 (H9N2 )的总RNA为模板 ,用通用反转录引物和自行设计的一对特异性引物 ,采用RT PCR方法扩增了HA基因。测序及序列分析结果表明 :HA基因全长 1 70 7bp ,编码 560个氨基酸残基 ,...
关键词：禽流感病毒 HA基因 克隆 序列分析 
猪轮状病毒核酸免疫的研究被引量：1
《中国预防兽医学报》2004年第6期455-457,共3页师东方 李一经 贾永清 王君伟 马波 刘宝全 
黑龙江省"十五"科技攻关计划项目;项目编号:GC01B510
将昆明鼠随机分为A、B两组,分别肌肉注射含有猪轮状病毒(RV)JL94株VP7基因的重组真核表达质粒pcDNA＿VP7和真核表达载体pcDNA3 1(+),每只鼠100μg/100μL,共免疫3次,每次间隔2周。首次免疫第0、14、21、28、35、39、47、54d采血,检测血...
关键词：轮状病毒 VP7基因 核酸免疫 抗体 CD4^+、CD8^+T细胞 
昆明鼠对猪轮状病毒核酸免疫的抗体应答被引量：1
《东北农业大学学报》2004年第4期446-448,共3页师东方 贾永清 李一经 王君伟 马波 刘宝全 
黑龙江省"九五"及"十五"科技攻关计划项目。编号(G99B8-1-1;GC0113510)。
将昆明鼠随机分为A、B两组,分别肌肉注射含有猪轮状病毒(RV)JL94株VP7基因的重组真核表达质粒pcDNA-VP7和真核表达载体pcDNA3.1(+),每只鼠100μg·(100μL)-1,共免疫3次,每次间隔2周。首次免疫第0,14,21,28,35,39,47,54天采血分离血清用...
关键词：轮状病毒 VP7基因 核酸免疫 抗体 
猪轮状病毒中国分离株JL94 VP7基因的克隆与序列分析被引量：4
《中国兽医杂志》2003年第8期8-11,共4页师东方 李一经 贾永清 王君伟 刘宝全 徐宏军 陈淑红 
黑龙江省科委"九五"攻关项目资助 (G99B8-1-1)
用 MA10 4细胞培养增殖了轮状病毒地方分离株 JL94。利用一对根据 Genebank中已发表的轮状病毒 VP7基因c DNA序列而设计并合成的引物 ,通过反转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)从 JL94毒株扩增出 VP7基因全长 c DNA。将其插入p MD18- T载体...
关键词：猪 轮状病毒 中国分离株 JL94 VP7基因 克隆 序列分析 
猪传染性胃肠炎病毒核酸免疫昆明鼠的抗体应答被引量：3
《中国兽医科技》2003年第8期31-34,共4页师东方 李一经 唐丽杰 姜骞 王君伟 贾永清 马波 刘宝全 
黑龙江省"九五"科技攻关计划项目 (G99B8 1 1)
以猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)TH98株N基因的重组质粒 pHN为模板 ,Li 15和Li 2为上、下游引物扩增出TGEVTH98/N基因。将N基因与真核表达载体pcDNA3.1(+)分别用BamHⅠ、XhoⅠ双酶切后连接 ,构建了重组真核表达载体 pcDNA N。将昆明鼠随机...
关键词：猪 传染性胃肠炎病毒 核酸免疫 鼠 抗体 免疫应答 N基因 核酸疫苗 传染性胃肠炎 
鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒的构建和表达被引量：6
《中国预防兽医学报》2003年第6期437-439,共3页赵丽荣 王君伟 贾永清 
黑龙江省"十五"攻关课题 (合同编号 :GB0 1B5 0 3_0 2 )
本实验采用质脂体转染方法将禽痘病毒转移载体质粒PSY6 81VP3LacZ转染被禽痘病毒FPV_0 17感染的鸡胚成纤维细胞CEF ,通过蓝白筛选和 6轮蚀斑克隆纯化 ,获得了稳定的重组病毒。PCR鉴定 ,重组病毒基因组中含有VP3基因。Dot_ELISA实验证明 ...
关键词：鹅细小病毒 VP3 重组禽痘病毒 
鹅细小病毒H1株VP2基因的克隆和序列分析被引量：3
《中国预防兽医学报》2003年第5期330-333,共4页贺云霞 王君伟 王立群 贾永清 
黑龙江省"十五"攻关课题 ;合同编号 :GB0 1B5 0 3_0 2
参考GenBank发表的鹅细小病毒 (GPV)B株全基因序列 ,设计并合成一对引物 ,采用PCR方法对国内鹅细小病毒分离株H1(GPV_H1)株的结构蛋白VP2基因进行扩增 ,将扩增产物与pMD18_T载体连接并测序。结果表明 :H1株VP2的核苷酸序列全长 176 4bp ...
关键词：鹅细小病毒 VP2基因 克隆 序列分析 
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