邓洪新

作品数：3被引量：20H指数：2
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供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
发文主题：禾谷孢囊线虫基因NBS克隆及序列分析结合位点更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《西南农业学报》《四川大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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易变山羊草抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)的克隆及序列分析被引量：7
《中国生物化学与分子生物学报》2001年第6期751-755,共5页邓洪新 杨晓娟 邓光兵 余懋群 
国家自然科学基金 (No.39370 441);国家重点科技项目 (攻关 )计划资助项目 (No .96 C0 1 0 1 0 6 )~~
大部分已克隆的植物抗病基因都包含有核苷酸结合位点区 (NBS)和富含亮氨酸的重复序列区 (LRR) .利用来自节节麦的抗禾谷孢囊线虫基因Cre3位点NBS区保守序列设计特异引物 ,从含有来自易变山羊草的抗禾谷孢囊线虫基因的小麦品系E 10的基...
关键词：小麦品系E-10 抗禾谷孢囊线虫基因 核苷酸结合区 克隆 序列分析 易变山羊草 抗虫性 
植物基因克隆的策略和方法被引量：13
《西南农业学报》2001年第3期78-82,共5页邓洪新 余懋群 
植物基因克隆是当前植物学研究的前沿和热点。经过近 2 0年的发展 ,已经形成了一些克隆植物基因的方法 ,主要有功能克隆 ,PCR扩增 ,转座子或T DNA标签 ,定位克隆 ,差别杂交和减法杂交 ,mRNA差异显示和人工合成克隆。本文对这些技术的工...
关键词：植物基因克隆 功能克隆 PCR扩增克隆 转座子 T-DNA标签 MRNA差异显示 减法杂交 
小麦抗禾谷孢囊线虫基因RAPD分子标记被引量：1
《四川大学学报（自然科学版）》2000年第S1期38-42,共5页邓洪新 杨晓娟 邓光兵 陈静 潘志芬 余懋群 
作者对在小麦DNA的RAPD扩增中 ,Mg2 + 浓度、TaqDNA聚合酶和模板DNA的用量对扩增结果的影响进行了探讨 ,研究结果发现 ,在Mg2 + 浓度为 2 .0mmol/L ,TaqDNA聚合酶为 2U/2 5μL ,模板DNA为 15～ 2 0ng/2 5μL时 ,对小麦DNA的RAPD扩增结...
关键词：RAPD 分子标记 禾谷孢囊线虫抗性 小麦 
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