邝瑞欢

作品数：8被引量：22H指数：3
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供职机构：广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
发文主题：番鸭细小病毒克隆病毒鹅细小病毒ELISA更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《广东畜牧兽医科技》《动物医学进展》《中国兽医杂志》《中国动物传染病学报》更多>>
所获基金：公益性行业(农业)科研专项广东省科技计划工业攻关项目广东省农科院院长基金广东省自然科学基金更多>>
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检测鸭坦布苏病毒NS1抗体ELISA方法的建立被引量：2
《广东畜牧兽医科技》2017年第1期37-40,共4页孙敏华 郭建伟 李林林 董嘉文 邝瑞欢 吴玄光 张建峰 胡奇林 张春红 
广东省科技计划项目(2013B020307001;2013B020315005;2014A040401048;2015B020203003;2015B050501007;2015B070701015);广东省农业科学院院长基金项目(201412)
为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1:200稀释,HRP标记的...
关键词：鸭坦布苏病毒 NS1蛋白 ELISA 
家禽视黄酸诱导基因-Ⅰ研究进展被引量：1
《动物医学进展》2015年第3期92-96,共5页李林林 董嘉文 孙敏华 袁建丰 邝瑞欢 刘志成 张春红 
广东省农业科学院院长基金(201412);广东省自然科学基金博士启动项目(S2011040001867)
天然免疫是机体抵抗病原微生物的第一道防线,视黄酸诱导基因-Ⅰ(RIG-Ⅰ)是细胞质内识别病毒双链RNA的一类模式识别受体,能够识别细胞质中的病毒RNA,诱导宿主细胞产生Ⅰ型干扰素等细胞因子,进而产生相应的抗病毒天然免疫反应。目前对人...
关键词：天然免疫 视黄酸诱导基因-Ⅰ 抗病毒 
鸭坦布苏病毒和产蛋下降综合征病毒二重PCR检测方法的建立被引量：5
《广东畜牧兽医科技》2015年第1期29-33,共5页孙敏华 李林林 董嘉文 袁建丰 邝瑞欢 胡奇林 
公益性行业(农业)科研专项(201003012);广东省科技计划项目(2012A020100001;2012B020306009;2012B010300030);广东省农业科学院院长基金项目(201436;201412);广州市科技计划项目(2014Y2-00003)
参考Gen Bank上已发表的鸭坦布苏病毒(DTMUV)NS5基因序列和产蛋下降综合征病毒(EDSV)五邻体(penton)基因序列,分别设计了检测DTMUV和EDSV的特异性引物,扩增目的片段大小分别为242 bp和181 bp。通过退火温度及引物浓度的优化,建立了针对...
关键词：鸭坦布苏病毒 产蛋下降综合征病毒 二重PCR 
鹅细小病毒NS1蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：3
《中国动物传染病学报》2014年第6期1-5,共5页孙敏华 董嘉文 李林林 袁建丰 邝瑞欢 胡奇林 张建峰 
公益性行业(农业)科研专项(201003012);广东省科技计划项目(2012B050500013;2011B050700007)
本研究克隆了鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)佛山株(Foshan-2009)的NS1基因,并将其克隆至原核表达载体p ET32a(+),构建重组质粒p ET32a-NS1。经转化,IPTG诱导表达及SDS-PAGE和Western blot分析表明,NS1蛋白得到了表达,并且能与抗GPV...
关键词：鹅细小病毒 NS1蛋白 ELISA 
番鸭细小病毒VP3基因和鸭IL-2基因真核融合表达载体的构建被引量：1
《中国兽医杂志》2014年第8期17-19,共3页董嘉文 李林林 孙敏华 袁建丰 邝瑞欢 胡奇林 
公益性行业(农业)科研专项(201003012);广东省农业科学院动物卫生研究所所长基金;广东省自然科学基金博士启动项目(S2011040001867)
将番鸭细小病毒(MDPV)主要结构蛋白VP3基因和免疫刺激基序(CpG)依次克隆至质粒pIRES-dIL2上,构建了重组质粒pIRES-dIL2-VP3-CpG。核酸疫苗重组质粒转染BHK-21细胞进行间接免疫荧光试验,可在细胞浆中检测到绿色荧光,表明重组质粒可以成...
关键词：番鸭细小病毒 VP3基因 鸭IL-2基因 CPG基序 真核表达 
番鸭细小病毒套式PCR检测方法的建立及应用被引量：1
《中国动物传染病学报》2013年第6期8-11,共4页李林林 董嘉文 孙敏华 袁建丰 邝瑞欢 胡奇林 
广东省自然科学基金博士启动项目(S2011040001867);公益性行业(农业)科研专项(201003012)
通过比对分析GenBank上登录的多株番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)和鹅细小病毒(Goose parvovirus)全基因序列,选取两种病毒间相似性较低的区域设计合成了2对特异性引物,建立了能快速鉴别诊断MDPV的套式PCR方法。该法仅能...
关键词：番鸭细小病毒 套式PCR 特异性 检测 
鹅细小病毒VP3基因的克隆及表达被引量：3
《广东畜牧兽医科技》2013年第5期25-28,共4页孙敏华 董嘉文 李林林 袁建丰 邝瑞欢 胡奇林 
广东省科技计划项目(2012A020100001);广东省兽医公共卫生公共实验室开放基金项目(GSKJ090201)
根据GenBank中的鹅细小病毒(GPV)全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,利用PCR对GPV-Fos han-2009株的VP3基因进行了扩增。经酶切、连接、转化后,获得了pET32a-VP3重组表达载体。经BL21(DE3)原核表达显示,VP3蛋白为包涵体形式,37℃下...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 克隆 表达 
番鸭细小病毒NS1基因的克隆与原核表达被引量：7
《中国动物传染病学报》2013年第3期33-37,共5页董嘉文 孙敏华 李林林 袁建丰 邝瑞欢 胡奇林 
公益性行业(农业)科研专项(201003012);广东省农业科学院动物卫生研究所所长基金
本研究利用PCR方法扩增番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MPV)非结构蛋白NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pET32a(+),构建重组表达质粒pET32a-NS1。将其转化受体菌E.coli Rosetta感受态细胞,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western b...
关键词：番鸭细小病毒 NS1基因 克隆 表达 
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