黄秀梅

作品数:8被引量:34H指数:3
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发文主题:新城疫弱毒疫苗口蹄疫病理变化PCR基因克隆更多>>
发文领域:农业科学更多>>
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多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究被引量:7
《中国动物检疫》2006年第3期24-26,共3页祁会彩 龚振华 杨增岐 郑增忍 潘康锁 李葳 黄秀梅 郭福生 蒋正军 
人畜共患疾病及植物疫病病原体检测技术(2001BA804A22)
建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VS...
关键词:多重PCR 猪口蹄疫病毒 猪水泡病病毒 猪水疱性口炎病毒 
狐狸犬瘟热的诊断与防治
《中国兽医杂志》2005年第7期36-37,共2页王玉东 刘俊辉 王娟 车京波 黄秀梅 曲志娜 郑增忍 
关键词:狐狸 犬瘟热 症状 病理变化 诊断 防治 
运用PCR检测猪圆环病毒的研究被引量:2
《中国动物检疫》2005年第1期24-26,共3页龚振华 刘俊辉 张利友 刘国庆 黄秀梅 李葳 王玉东 郭福生 蒋正军 郑增忍 
设计和合成了一对引物,建立PCR反应,用于检测猪圆环病毒。结果表明,PCR对猪圆环病毒细胞毒,病毒基因克隆具有较好的特异性和灵敏性,提示用PCR试验检测猪圆环病毒是一种较好的方法。
关键词:PCR 检测 猪圆环病毒 基因克隆 
PCR与病毒分离检测PPV感染的相关性研究被引量:1
《中国动物检疫》2004年第10期23-24,共2页刘俊辉 龚振华 郭福生 孙淑芳 李葳 王娟 黄秀梅 蒋正军 王玉东 郑增忍 张衍海 
以PPVVP2基因为模板设计、合成了1对引物 ,成功地从PPV兔体传代的组织及其细胞培养物中扩增出了312bp的特异性片段。敏感性试验表明 ,PCR扩增可以检测10-4TCID50 的病毒含量。利用该方法对12份PPV兔体传代的组织上清进行检测 ,查出了10...
关键词:PCR 分离 检测 PPV 相关性 猪细小病毒 
口蹄疫3A蛋白基因的表达及其抗原性研究被引量:3
《中国动物检疫》2003年第12期23-25,共3页龚振华 蒋正军 刘俊辉 孙淑芳 王永玲 曲志娜 黄秀梅 周清燕 陆明哲 司红伟 王玉东 郑增忍 
从pUCm-3ABC质粒切割FMDV的3A蛋白基因DNA,将其与pET-30c(+)载体连接,构建pET30C3A原核重组表达质粒,序列分析表明,pET30C3A重组质粒的插入3A蛋白基因的阅读框架正确。pET30C3A-BL21经IPTG诱导后可表达3A融合蛋白。Western Blot试验证...
关键词:口蹄疫 3A蛋白基因 基因表达 抗原性 
口蹄疫3ABC蛋白基因的克隆与序列分析的研究被引量:1
《中国动物检疫》2003年第11期25-27,共3页龚振华 郑增忍 刘俊辉 陆明哲 郭福生 蒋正军 王玉东 张衍海 黄秀梅 李葳 李玉清 
摘要:采用RT-PCR扩增FMDV的3ABC蛋白DNA,将其与pUCm-T载体连接,构建pUCm-3ABC重组质粒,序列分析表明,pUCm-3ABC重组质粒的插入DNA与多种血清型FMDV的相同DNA区段有较高的同源性,提示可进一步用pUCm-3ABC重组质粒研究FMDV3ABC蛋白的表达...
关键词:口蹄疫 3ABC蛋白基因 基因克隆 序列分析 传染病 反转录反应 
禽用干扰素对新城疫弱毒疫苗的干扰作用被引量:16
《山东家禽》2003年第7期6-8,共3页王玉东 刘俊辉 黄秀梅 周庆福 周相华 李世金 郭福生 
干扰素对控制新城疫等病毒病的感染和传播发挥了较大的作用。在本品的使用过程中,养鸡户往往使用不当,特别是鸡群发病时,弄不清干扰素和新城疫弱毒苗的使用顺序,同时使用或间隔时间过短,都会影响治疗效果,甚至出现病情加重的现象。因此...
关键词:禽用干扰素 新城疫弱毒疫苗 干扰作用 抗体高峰期维持时间 抗体效价 
高致病性禽流感(H_5N_1)的临床特征及控制措施被引量:4
《山东家禽》2002年第4期33-34,共2页王玉东 郭福生 龚振华 陆明哲 刘俊辉 王娟 黄秀梅 张衍海 郑增忍 曲志娜 
关键词:高致病性禽流感 流行病学 病因 症状 病理变化 诊断 综合防制 
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