刘艳玲

作品数：9被引量：35H指数：4
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供职机构：辽宁省微生物科学研究院更多>>
发文主题：微生物酶杏鲍菇染料木素大豆异黄酮苷元北虫草更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《食用菌》《中国医药科学》《微生物学杂志》《中国药学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
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杏鲍菇菌种遗传多态性的ISSR分析被引量：6
《微生物学杂志》2014年第2期24-28,共5页李莹 李莉 刘艳玲 李剑梅 王艳华 朱万芹 
辽宁省农业攻关项目(2011201025)
采用ISSR（Inter-simple Sequence Repeat）分子标记技术并应用NTSYSpc 2.10e生物软件对20株杏鲍菇菌种进行遗传聚类分析。结果表明,从22条引物中筛选出11条扩增条带清晰、多态性好的ISSR引物,共获得74个ISSR标记位点,51个多态性位点,...
关键词：杏鲍菇 多态性 ISSR分析 
基于ITS序列分析对杏鲍菇菌种的鉴定被引量：14
《微生物学杂志》2014年第1期62-67,共6页李莹 李莉 刘艳玲 李剑梅 王艳华 
辽宁省农业攻关项目(2011201025)
采用拮抗实验和ITS序列分析结合的方法,对供试的20株菌株进行了分析。ITS序列分析结果表明,供试菌种的ITS序列长度为624 bp,与GenBank数据库中杏鲍菇菌种的ITS序列相似度为99%以上,在种的水平上证明供试菌种为杏鲍菇,同时构建的系统发...
关键词：杏鲍菇 拮抗实验 ITS序列分析 
咽康片主要原料体外抑菌实验研究被引量：2
《中国医药科学》2012年第8期12-13,共2页赵洁 刘艳玲 韩冰 田浩 郭玲玲 
目的了解和掌握咽康片中主要原料对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的体外抑菌情况。方法采用混溶抑菌法观察咽康片主要原料混合物和原料金银花等对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的抑制效果;用分光光度法测定金银花对两种菌的最低抑菌浓...
关键词：咽康片 金银花 肺炎克雷伯菌 金黄色葡萄球菌 抑菌作用 
破壁灵芝孢子粉的质量探讨被引量：4
《微生物学杂志》2010年第6期43-46,共4页刘艳玲 朱万芹 李鑫 桓明辉 
研究和探讨破壁灵芝孢子粉的质量标准,利用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和主要成分含量测定的方法,初步掌握破壁孢子粉质量特性。薄层色谱鉴别可见清晰荧光斑点,其醇溶液加入硫酸后可见棕色环。总灰分测定显示:采自岫岩灵芝孢子粉和山...
关键词：破壁灵芝孢子粉 定性鉴别 含量测定 质量标准 
卫星灵芝2号摇瓶发酵培养条件的研究
《食用菌》2010年第5期15-17,共3页王建福 李莉 李剑梅 刘艳玲 郭玲玲 
以菌丝体生物量及发酵培养性状为主要指标,对卫星灵芝2号菌株种子摇瓶发酵培养条件进行研究。结果表明最适宜的配方为玉米面1.5%,麦芽糖1%,酵母膏1%,磷酸二氢钾0.1%,硫酸镁0.05%,VB1 1片/L,pH 6.0;摇床转数180 r/min,培养温度29℃,培养...
关键词：卫星灵芝 种子摇瓶培养基 生物量 
HPLC法检测黑豆乙醇提取物中活性成分的含量被引量：3
《食品研究与开发》2007年第5期108-110,共3页李剑梅 桓明辉 王振丽 宗玉丽 刘艳玲 
采用高效液相色谱技术(HPLC),建立快速、有效、能同时分析检测黑豆乙醇提取物中大豆苷、苷元、木苷、木素含量的检测方法。结果:在一定条件下流动相及其比例对各组分的分离测定有较大的影响,我们所确定的色谱条件为:固定相:C18柱,流动相...
关键词：高效液相色谱(HPLC) 黑豆乙辟提取物 大豆苷 大豆苷元 染料木苷 染料木素 
调节血脂、预防血栓保健食品—康脂口服液
《微生物学杂志》2007年第1期113-113,共1页刘艳玲 
关键词：血栓形成 调节血脂 疾病预防 保健食品 口服液 高科技产品 特殊营养食品 现代生物技术 
蚯蚓纤溶酶部分质量标准的研究
《中医药学刊》2004年第7期1196-1197,共2页吴红艳 刘艳玲 李莉 贾惠娟 陈飞 桓明辉 
国家重点科技项目 ( 96-90 1-0 1-10A)
采用亲和层析、凝胶层析对蚯蚓粗提液进行分离、纯化 ,得到蚯蚓纤溶酶纯化样品 ,并对其活性、含量、纯度等检测方法进行了试验研究 ,确定HPLC、SDS -PAGE电泳、2 80nm紫外吸收、琼脂糖 -纤维蛋白平板法分别为蚯蚓纤溶酶的纯度、相对分...
关键词：蚯蚓纤溶酶 活性 含量 纯度 
蚯蚓溶栓酶基因的克隆及非融合性表达被引量：6
《中国药学杂志》2003年第12期961-963,共3页陈飞 李莉 孟宪志 梁国栋 刘艳玲 吴红艳 
国家高新技术研究发展计划 ( 863 )生物技术资助项目 ( 10 2 -0 8-0 2 -0 3 )
目的　克隆和表达我国特有的双胸蚓属蚯蚓 (Lumbricusbimastus)体内一种具有纤溶活性的蛋白质。方法　通过蛋白质N 末端测序、引物设计及合成、RT PCR得其对应的cDNA ,随后构建了 pBV2 2 0 P3 0 重组质粒 ,在大肠杆菌DH5α中进行非融...
关键词：蚯蚓溶栓酶 基因克隆 非融合性表达 双胸蚓属 重组表达 
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