崔玉彬

作品数：10被引量：67H指数：4
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供职机构：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
发文主题：结核分枝杆菌候选药物结核病多耐药结核病抗菌谱更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国抗生素杂志》《化学研究与应用》《国外医药（抗生素分册）》更多>>
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利福霉素类抗生素及其构效关系研究进展被引量：11
《中国抗生素杂志》2012年第4期308-319,共12页罗忠枚 夏小冬 崔玉彬 蒋晓磊 马超 曹胜华 
本文综述了抗结核病利福霉素类抗生素的不同结构修饰方法、构效关系(SAR)及其典型衍生物。同时,本文阐述了这些衍生物体内外抗结核分枝杆菌(MTB)活性,甚至包括一些候选药物的临床试验结果。其中重点讲述了利福平、利福布汀和利福拉齐的...
关键词：利福霉素 结核病 结核分枝杆菌 多耐药结核分枝杆菌 构效关系(SAR) 
美罗培南新脂溶性前药的合成和药物动力学研究
《国外医药（抗生素分册）》2011年第4期165-171,共7页李静 崔玉彬 
为了提高美罗培南口服吸收,本课题合成并研究了一系列在其羰基和吡咯烷基上引入脂溶性修饰基前药。在这些前药中,对特戊酰甲氧基-(1R,5S,6S)-2-[(3S,5S)-5-(N,N-二甲氨基甲酰基-1-(异丁酰氧甲氧基羰基)吡咯烷-3-硫代-6-[(1R)-1-羟乙基]...
关键词：碳青霉烯类 双修饰前药 美罗培南 单修饰前药 
新噁唑烷酮类候选药物LCB01-0371体内外活性研究
《国外医药（抗生素分册）》2011年第4期172-173,共2页崔玉彬 
LCB01-0371为结构上含环状氨基腙(cyclic amidrazone)的新噁唑烷酮类化合物(oxazolidinones)。本文评估了LCB01-0371对临床分离菌株的体外活性,并将其与利奈唑胺(linezolid)、万古霉素及其他抗生素进行活性比较,结果表明其抗革兰阳性菌...
关键词：噁唑烷酮类 LCB01—0371 利奈唑胺 革兰阳性菌 
喹诺酮类抗菌药物研究新进展被引量：31
《中国抗生素杂志》2011年第4期255-263,共9页蒋晓磊 崔玉彬 曹胜华 
本文简述了喹诺酮类药物近几年的研究进展,分为上市药物、临床试验药物和未来发展趋势三部分,对目前处于临床研究阶段的药物做了重点讲述,其中delafloxacin是最有希望的喹诺酮类候选药物,同时介绍了喹诺酮类抗菌药物的未来发展方向,即...
关键词：喹诺酮类 抗菌谱 抗菌活性 
处于临床试验研究阶段的抗生素候选药物总览被引量：2
《国外医药（抗生素分册）》2011年第2期79-82,共4页崔玉彬 
新的抗生素是治疗当前日益严重的耐药微生物病原菌感染必不可少的药物。尽管有这样的医学需求,最新批准的药物数量不断下降。与以往的数据分析结果一致,处在临床开发阶段的大多数抗生素都是天然产物或其衍生物。它们当中许多也呈现出一...
关键词：抗生素 临床试验 耐药 产品管线 
在研广谱头孢菌素类抗生素的新进展被引量：7
《中国抗生素杂志》2010年第12期881-891,910,共12页崔玉彬 蒋晓磊 曹胜华 
目前头孢菌素类药物的研究热点在于寻找对耐药革兰阳性致病菌敏感,尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)敏感的头孢菌素类化合物及对高活性化合物进行结构修饰,改善其药学性质。本文先就2008年上市的抗MRSA广谱新药ceftobiprole进行...
关键词：头孢菌素 MRSA CEFTOBIPROLE CEFTAROLINE FR264205(CXA-101) RWJ-54428 BMS-247243 
3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素的合成被引量：1
《化学研究与应用》2010年第11期1476-1478,共3页蒋晓磊 王欣瑜 崔玉彬 夏小冬 罗忠枚 马超 曹胜华 
众所周知,结核病是一种常见的、多发的、古老而现代的慢性传染病,系世界三大传染病之一,严重危害人类的健康。利福霉素类抗生素,诸如利福平、利福喷丁及利福布汀等抗结核药物,在防痨抗痨中发挥着极为重要作用,但在结核病的治疗过程中却...
关键词：3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素 间苯二酚 2-氨基-3-叔丁基二甲基硅氧苯酚 
阿斯利康抗结核病新药AZD-5847成为全球TB候选药物新化学实体新成员
《国外医药（抗生素分册）》2010年第5期236-236,共1页崔玉彬 
2009年12月，阿斯利康（AstraZeneca）公司研制的其首个结核病（TB）候选药物AZD．5847进／ki期临床试验阶段（PhaseⅠ）AZD-5847为嗯唑烷酮类（oxazolidinones）药物，是继利奈唑胺（1inezolid，TB适应症处于PhaseII）、PNU-100480（U-...
关键词：抗结核病 阿斯利康 新化学实体 药物 候选 TB 新药 2009年 
新氟喹诺酮类DC-159a体外抗分枝杆菌活性研究
《国外医药（抗生素分册）》2010年第5期236-237,共2页崔玉彬 
喹诺酮类如氧氟沙星和左氧氟沙星现作为二线药物用于治疗多耐药结核病（multidrug-resistanttuberculosis，MDR-TB），其靶酶不同于一线治疗药物，而它们在临床应用中对结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis，MTB）的抗菌活性较弱。
关键词：氟喹诺酮类 抗分枝杆菌活性 左氧氟沙星 体外 多耐药结核病 结核分枝杆菌 治疗药物 二线药物 
抗结核药物的研究新进展被引量：15
《中国抗生素杂志》2010年第5期321-333,共13页崔玉彬 曹胜华 蒋晓磊 
本文综述了近年抗结核药物的研究进展,分为抗结核药物的历史、现状和未来三部分,重点讲述了一些具有开发前景的喹喏酮类、硝基咪唑类、二芳基喹啉类、吡咯类、噁唑烷酮类、乙二胺类等药物,同时介绍具有开发前景的新型抗结核药物研发新领...
关键词：结核病 抗结核药物 结核分枝杆菌 多耐药结核病 
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