张冬琳

作品数：12被引量：18H指数：2
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供职机构：海南大学更多>>
发文主题：克隆CDNA水牛原核表达生物信息学分析更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《热带生物学报》《兽类学报》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家科技重大专项国家自然科学基金海南省重点科技项目海南省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
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水牛髓样分化因子88融合蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达被引量：1
《中国畜牧兽医》2012年第4期50-54,共5页匡文华 张晓茹 成鹰 杜丽 雷明 焦寒伟 张冬琳 郝永昌 祁超 王凤阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08007-009B)
将水牛髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)cDNA全长定向克隆至pEGFP-C1真核表达载体,通过酶切和测序鉴定正确后,经脂质体介导将重组质粒转染至HEK293细胞,应用荧光显微镜、流氏细胞术和Westernblotting检测MyD88...
关键词：水牛 髓样分化因子88 EGFP 融合蛋白 真核表达 
中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2 cDNA的克隆与原核表达被引量：2
《中国畜牧兽医》2012年第2期20-24,共5页焦寒伟 王洪梅 刘晓 杜丽 雷明 张冬琳 郝永昌 成鹰 何洪彬 王凤阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08007-009B)
本试验旨在克隆并表达中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2(myeloid differentiation protein-2,MD-2)基因,并用West-ern blotting进行鉴定。采用RT-PCR技术从中国荷斯坦奶牛外周血白细胞中扩增MD-2cDNA,并将扩增产物与pMD20-T载体连接,重组...
关键词：中国荷斯坦奶牛 髓样分化蛋白-2 克隆 原核表达 
水牛Cdc42 cDNA的克隆与生物信息学分析
《热带生物学报》2011年第4期349-354,共6页张晓茹 匡文华 成鹰 杜丽 雷明 焦寒伟 张冬琳 郝永昌 祁超 王凤阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08007-009B)
通过RT-PCR扩增得到水牛细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)cDNA序列,将扩增产物与pMD20-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序并进行生物信息学分析。结果表明:克隆得到的序列全长626bp,含有1个大小为576bp的开放阅读框,共编码191个氨基酸...
关键词：CDC42 水牛 基因克隆 生物信息学分析 
水牛TLR2cDNA的克隆与生物信息学分析被引量：4
《动物医学进展》2011年第11期35-41,共7页张晓茹 匡文华 成鹰 杜丽 张冬琳 郝永昌 雷明 刘涛 焦寒伟 王凤阳 祁超 
国家转基因生物新品种培育重大专项基金(2009ZX08007-009B)
本研究通过RT-PCR分段扩增得到水牛Toll样受体2(TLR2)cDNA序列,并利用亚克隆重叠区进行全长序列拼接。将拼接产物与pMD20-T载体连接,重组质粒经PCR酶切鉴定后测序,并进行生物信息学分析。结果表明,克隆得到的序列全长2 455bp,含有一个...
关键词：TOLL样受体2 水牛 分子克隆 生物信息学分析 
水牛MD-2 cDNA基因的克隆与原核表达被引量：1
《动物医学进展》2011年第9期9-13,共5页焦寒伟 杜丽 雷明 张冬琳 郝永昌 张晓茹 匡文华 成鹰 王凤阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08007-009B)
为探讨水牛抵抗革兰阴性菌感染的免疫机制,克隆、表达了水牛髓样分化蛋白-2(bMD-2)基因,并用Western blot进行鉴定。采用RT-PCR方法从水牛外周血白细胞中扩增bMD-2基因,构建pET28a-bMD-2表达载体,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导...
关键词：水牛 MD-2 克隆 原核表达 
水牛TLR4 cDNA全长的克隆及其生物信息学分析
《中国畜牧兽医》2011年第7期108-114,共7页匡文华 张晓茹 成鹰 杜丽 张冬琳 郝永昌 雷明 焦寒伟 刘涛 祁超 王凤阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08007-009B)
本研究利用RT-PCR方法分段克隆水牛TLR4 cDNA后拼接成全长,并克隆于pMD20-T载体中,同时运用生物信息学软件对其核苷酸序列及编码蛋白质的结构进行分析和预测。结果表明,克隆的TLR4 cDNA ORF全长2526 bp,共编码841个氨基酸,N端具有由25...
关键词：水牛 TLR4 CDNA 克隆 生物信息学分析 
海南坡鹿MYD88 cDNA的克隆及其生物信息学分析被引量：2
《吉林农业大学学报》2011年第3期319-323,共5页满初日嘎 谢少林 杜丽 成鹰 张冬琳 王凤阳 
国家自然科学基金项目(30560021);海南省教育厅高等学校科研项目(Hjkj2009-21)
以海南坡鹿外周血白细胞为材料,利用RT-PCR技术获得海南坡鹿髓样分化因子(myeloid differentia-tion factor 88,MYD88)基因完整的CDS序列,并对其进行了较系统的生物信息学分析。结果表明:该基因CDS区含有891 bp,编码296个氨基酸,该分子...
关键词：海南坡鹿 髓样分化因子 克隆 生物信息学分析 
海南黄牛Cdc42 cDNA的克隆、表达及鉴定被引量：2
《中国畜牧兽医》2011年第6期68-71,共4页张冬琳 杜丽 成鹰 刘涛 雷明 满初日嘎 王凤阳 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2011AA100302);海南省重点科技项目(06102)
试验以构建的海南黄牛外周血白细胞cDNA文库为材料,采用菌落PCR的方法筛选出海南黄牛细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle 42,Cdc42)全长cDNA,构建pET28a-Cdc42重组质粒,经IPTG诱导表达后,进行可溶性分析和蛋白纯化,并应用Western b...
关键词：海南黄牛 CDC42 原核表达 纯化 
海南坡鹿MD2 cDNA的克隆及其生物信息学分析
《热带生物学报》2011年第1期1-5,共5页杜丽 谢少林 成鹰 张晓茹 匡文华 焦寒伟 张冬琳 郝永昌 雷明 刘涛 王凤阳 
国家自然科学基金资助项目(30560021)
以海南坡鹿外周血白细胞总RNA为模板,利用RT-PCR技术,获得海南坡鹿MD2全长cDNA,并对其进行较系统的生物信息学分析,内容包括序列特征分析、同源性分析、编码蛋白质理化性质及结构预测。结果表明:海南坡鹿MD2的CDS序列长度为486 bp,编码...
关键词：海南坡鹿 MD2 克隆 生物信息学分析 
海南坡鹿CDC42 cDNA的克隆、原核表达及纯化被引量：1
《兽类学报》2011年第1期97-102,共6页张巍 陈品林 雷明 成鹰 陈欢 曹献英 杜丽 张冬琳 刘涛 许世英 符运南 祁超 王凤阳 
国家自然科学基金资助项目(30560021)
应用RT-PCR方法对海南坡鹿细胞分裂周期蛋白42(Cell division cycle 42,CDC42)编码区进行扩增,将扩增产物与PET-42a载体连接,重组质粒鉴定正确后,进行生物信息学分析;构建pET42a-hdCDC42表达载体,经IPTG诱导表达,将表达产物进行SDS-PAG...
关键词：海南坡鹿 CDC42 克隆 原核表达 纯化 
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