焦寒伟

作品数：17被引量：39H指数：4
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发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国家禽》《黑龙江畜牧兽医》《动物医学进展》《热带生物学报》更多>>
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布鲁菌外膜蛋白Omp22基因的原核表达与生物信息学分析被引量：1
《动物医学进展》2015年第3期9-12,共4页朱华培 赵天靖 徐开莲 贾晓晓 郭莳雨 史巧芸 庞峰 荣辉 张珈宁 成鹰 焦寒伟 杜丽 王凤阳 
"863"计划项目(2011AA100302;2013AA102524)
克隆布鲁菌Omp22基因,原核表达后进行生物学信息分析。根据GenBank中羊种布鲁菌M5-90株基因组PCR扩增出639bp的目的基因片段,构建克隆重组质粒pMD-20T-Omp22,转化入E.coli DH5α。测序正确后构建表达重组质粒pET-28a-Omp22,转化入E.coli...
关键词：布鲁菌 外膜蛋白22基因 克隆 原核表达 生物信息学分析 
羊种布鲁氏菌Omp10基因的克隆及原核表达被引量：8
《中国畜牧兽医》2014年第12期122-125,共4页徐开莲 朱华培 赵天靖 贾晓晓 郭莳雨 庞峰 焦寒伟 成鹰 杜丽 史巧芸 荣辉 张珈宁 王凤阳 
"863"计划(2011AA100302;2013AA102524)
根据GenBank公布的羊布鲁氏菌(B.melitensis)M5-90株外膜蛋白(outer membrane protein,Omp)基因序列,设计1对引物,以其全基因组为模板,采用PCR技术对其进行扩增,得到381bp的目的片段,连接入pMD20-T载体,转化E.coli DH5α感受态细胞;测...
关键词：布鲁氏菌 Omp10基因 原核表达 克隆 
布鲁氏菌外膜蛋白2b基因的克隆、原核表达及蛋白生物信息学分析被引量：7
《中国畜牧兽医》2014年第9期11-14,共4页赵天靖 贾晓晓 焦寒伟 朱华培 徐开莲 郭莳雨 史巧芸 荣辉 成鹰 张珈宁 庞峰 杜丽 王凤阳 
"863"计划(2011AA100302;2013AA102524)
本试验旨在克隆布鲁氏菌外膜蛋白2b(Omp2b)基因并进行原核表达和蛋白的生物信息学分析。根据布鲁氏菌M5-90株外膜蛋白Omp2b基因序列设计引物,以布鲁氏菌基因组为模板,通过PCR技术扩增得到Omp2b基因片段,回收纯化后,将此片段连接入pMD20-...
关键词：布鲁氏菌 Omp2b 克隆 原核表达 生物信息学分析 
基因Ⅳ型戊型肝炎病毒 ORF3对 HEK293细胞 MAPKs磷酸化的影响被引量：2
《动物医学进展》2014年第4期46-48,共3页杜丽 成鹰 史巧芸 焦寒伟 荣辉 张珈宁 贾晓晓 郭莳雨 朱华培 赵天靖 徐开莲 王凤阳 
国家自然科学基金项目(31360618);海南省社发专项(2012SF016);海口市重点科技项目(2010-048)
为了分析戊型肝炎病毒ORF3蛋白对于靶细胞MAPK磷酸化的影响,应用人磷酸化MAPK抗体微阵列比较稳定表达EGFP-ORF3的HEK293细胞和稳定表达EGFP的HEK293细胞的磷酸化MAPK表达谱,筛选获得显著上调/下调的磷酸化MAPK。结果表明,在稳定表达EGFP...
关键词：蛋白芯片 戊型肝炎病毒 靶细胞 MAPK磷酸化 表达 
海南原鸡CD14 cDNA的克隆及其生物信息学分析被引量：1
《中国家禽》2013年第24期7-10,共4页荣辉 张珈宁 杜丽 成鹰 郝永昌 焦寒伟 贾晓晓 史巧芸 吴科榜 胡日查 王凤阳 
海南省重点科技项目(090111)
从海南原鸡外周血白细胞中提取总RNA,以总RNA为模板,利用RT-PCR技术,成功获得海南原鸡CD14全长cDNA,并对其进行较系统的生物信息学分析,内容包括序列特征分析、同源性分析、编码蛋白质理化性质及结构预测。结果表明:海南原鸡CD14的CDS...
关键词：原鸡 CD14 CDNA 克隆 生物信息学分析 
羊布鲁菌外膜蛋白Bp-26基因的克隆及其原核表达被引量：4
《动物医学进展》2013年第9期15-17,共3页史巧芸 荣辉 郭莳雨 贾晓晓 张珈宁 朱华培 杜丽 成鹰 焦寒伟 王凤阳 
"863"计划项目(2011AA100302);"863"计划项目(2013AA102524)
应用PCR扩增羊布鲁菌M5-90株基因组DNA,得到大小为753bp的Bp-26基因,将其克隆入pMD20-T载体上,测序正确后,构建重组质粒pET-28a-Bp-26,转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导其表达,用Western blot鉴定蛋白。结果表明,成功构建了pET-2...
关键词：羊布鲁菌 Bp-26基因 克隆 原核表达 
布鲁氏菌外膜蛋白16基因的克隆及原核表达被引量：6
《中国畜牧兽医》2013年第9期51-54,共4页贾晓晓 焦寒伟 郭莳雨 史巧芸 荣辉 张珈宁 朱华培 杜丽 成鹰 王凤阳 
"十二五"农村领域国家科技计划课题(2011AA100302);"863"项目(2013AA102524)
为了成功克隆外膜蛋白16(outer membrane proteins 16,Omp16)基因并对其进行原核表达,试验根据GenBank中羊布鲁氏菌M5-90株外膜蛋白Omp16基因序列(登录号:JF918760.1)设计1对引物,从布鲁氏菌基因组中扩增出大小约为507bp的目的基因片段...
关键词：布鲁氏菌 外膜蛋白16基因 克隆 原核表达 
基因Ⅳ型戊型肝炎病毒ORF3对靶细胞脂肪因子表达的影响被引量：2
《动物医学进展》2013年第6期78-80,共3页杜丽 成鹰 史巧芸 焦寒伟 荣辉 张珈宁 贾晓晓 郭莳雨 朱华培 王凤阳 
国家自然科学基金项目(30660139);海南省社发专项(2012SF016);海南省自然科学基金项目(311305);海口市重点科技项目(2010-048)
为了探讨戊型肝炎病毒ORF3影响靶细胞脂肪因子表达的分子机制,应用蛋白芯片技术比较稳定表达EGFP-ORF3的HEK293细胞和稳定表达EGFP的HEK293细胞的脂肪因子表达谱,筛选获得显著上调/下调的脂肪因子。结果表明,在稳定表达EGFP-ORF3的HEK29...
关键词：蛋白芯片 戊型肝炎病毒 靶细胞 脂肪因子 表达 
布鲁菌Omp31基因的克隆、表达及其蛋白的生物信息学分析
《黑龙江畜牧兽医》2013年第9期8-10,共3页郭莳雨 成鹰 贾晓晓 史巧芸 荣辉 张珈宁 朱华培 杜丽 焦寒伟 王凤阳 
"十二五"农村领域国家科技计划课题项目(2011AA100302)
为了进一步研究Omp31蛋白的功能,试验利用DNAMan软件设计上、下游引物,通过PCR技术从马耳他布鲁菌M5-90株中克隆获得Omp31基因,构建原核表达重组质粒pET28a-Omp31,并转化E.coli BL21(DE3)感受态;再以IPTG诱导重组蛋白表达,进行SDS-PAGE...
关键词：布鲁菌Omp31 克隆 原核表达 生物信息学分析 
水牛髓样分化因子88融合蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达被引量：1
《中国畜牧兽医》2012年第4期50-54,共5页匡文华 张晓茹 成鹰 杜丽 雷明 焦寒伟 张冬琳 郝永昌 祁超 王凤阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08007-009B)
将水牛髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)cDNA全长定向克隆至pEGFP-C1真核表达载体,通过酶切和测序鉴定正确后,经脂质体介导将重组质粒转染至HEK293细胞,应用荧光显微镜、流氏细胞术和Westernblotting检测MyD88...
关键词：水牛 髓样分化因子88 EGFP 融合蛋白 真核表达 
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