徐辉

作品数:5被引量:8H指数:2
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供职机构:第二军医大学更多>>
发文主题:抗真菌药物抗真菌活性研究药物设计抑制剂更多>>
发文领域:医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》《有机化学》《药学学报》《高等学校化学学报》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶中药物结合位点的MCSS分析被引量:1
《高等学校化学学报》2008年第1期117-123,共7页盛春泉 朱杰 张万年 徐辉 宋云龙 张珉 姚建忠 缪震元 
国家自然科学基金(批准号:30400567)资助
采用多拷贝同时搜寻方法(MCSS)分析得到了CaNMT活性位点的疏水区域、氢键结合位点和负电性区域.MCSS计算结果显示,CaNMT活性位点有两个疏水性比较强的区域:一个由Tyr107,Tyr109,Val108,Phe117,Phe123,Ala127,Phe176和Leu337等残基组成;...
关键词:N-肉豆蔻酰基转移酶 抗真菌 多拷贝同时搜寻 药物结合位点 药物设计 
基于药物数据报道数据库的虚拟组合片段库构建被引量:1
《中国科学(B辑)》2007年第3期288-294,共7页张珉 盛春泉 徐辉 宋云龙 张万年 
国家863计划(批准号:2002AA233091);国家自然科学基金重点项目(批准号:30430750)资助
对药物数据报道数据库中142553个药物分子进行统计分析,提取得到了这些药物分子的共同结构特征.根据药物分子的结构特征将其拆分为环结构、侧链和连接子,共整理得到32017个片段结构,其中环结构13642个、侧链10076个、连接子8299个.为更...
关键词:药物设计 片段 分子数据库 统计分析 药物分子 
N-肉豆蔻酰基转移酶家族的进化踪迹分析研究被引量:2
《药学学报》2007年第2期157-165,共9页盛春泉 朱杰 张万年 徐辉 缪震元 姚建忠 张珉 
国家自然科学基金资助项目(30400567).
为了阐明抗真菌药物作用新靶点———N-肉豆蔻酰基转移酶(NMT)活性位点中的关键功能残基分布,指导设计特异性抑制剂,开展了NMT家族的蛋白多元序列联配研究,并构建了蛋白系统进化树。在此基础上,采用进化踪迹分析技术识别得到了NMT活性...
关键词:N-肉豆蔻酰基转移酶 进化踪迹分析 药物结合位点 
10-酯基高喜树碱的全合成及抗肿瘤活性研究被引量:3
《有机化学》2006年第9期1221-1224,共4页缪震元 张万年 姚建忠 盛春泉 徐辉 张珉 张晶 游亮 车晓颖 
国家自然科学基金(No.30371689)资助项目.
以2,8-二氧-3-乙基-6,6-亚乙二氧基-2,3,5,6,7,8-六氢-3-羟基吡喃(5,4-c)中氮茚为起始原料,经五步反应得到高喜树碱,羟甲基化后与一系列酸成酯合成了6个10-酯基高喜树碱,并利用1HNMR,MS及元素分析对其结构进行了表征.采用经典的噻唑兰(T...
关键词:10-酯基高喜树碱 全合成 抗肿瘤活性 
4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺改进被引量:1
《中国药物化学杂志》2006年第3期159-160,164,共3页盛春泉 张万年 徐辉 车晓颖 张珉 姚建忠 缪震元 
国家自然科学基金项目(30430750)
目的改进三唑类抗真菌药物关键中间体4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺。方法以1-(4-硝基苯基)哌嗪为起始原料,经Boc保护、硝基还原、酰化、肼解、环合制得目标化合物。结果与结论新工艺反应...
关键词:药物化学 工艺改进 化学合成 抗真菌 药物中间体 
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