欧阳咏梅

作品数：18被引量：89H指数：7
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供职机构：中南大学湘雅医学院肿瘤研究所更多>>
发文主题：EB病毒克隆双向凝胶电泳胰腺炎甘遂更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《湖南师范大学学报（医学版）》《生命科学研究》《中国现代医学杂志》《生物化学与生物物理进展》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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ZNF403,一个新的细胞周期调节因子的功能研究(英文)被引量：1
《生物化学与生物物理进展》2013年第2期147-158,共12页关瑞 侯德富 饶翔 关勇军 欧阳咏梅 余艳辉 Jim HU 陈主初 
supported by grants from RG is an awardee of The Chinese Scholarship Council(CSC);partially supported by grants from The Canadian Institutes of Health Research to JH;The National Basic Research Program of China(2011CB9107040);The National Natural Science Foundation of China(30973289,81272971)~~
ZNF403和LCRG1是人类基因ZNF403的2个不同转录剪切本.以往的研究表明LCRG1在喉癌细胞株Hep-2中具有抑瘤特性.本研究旨在探明ZNF403和LCRG1不同剪切本之间的关系以及在肿瘤细胞中对ZNF403的功能进行研究.首先,采用实时荧光定量PCR对这2...
关键词：ZNF403 LCRG1 选择性剪切 细胞周期 AHR 
鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2011年第9期841-850,共10页侯德富 关勇军 关瑞 万恂恂 李国庆 欧阳咏梅 余艳辉 陈主初 
国家自然科学基金项目(No.30772401)~~
NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克...
关键词：NPCEDRG基因 mRNA剪接变异体 5'-RACE 3'-RACE RT-PCR 
人NPCEDRG基因启动子的克隆及CCAAT/NFY结合位点初步分析被引量：12
《生物化学与生物物理进展》2011年第8期713-723,共11页侯德富 关勇军 关瑞 欧阳咏梅 余艳辉 陈主初 
国家自然科学基金(30772401);湖南省卫生厅科研基金(B2007006)资助项目~~
NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的一个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.为揭示NPCEDRG基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子...
关键词：NPCEDRG基因 核心启动子 转录调控 CCAAT/NFY结合位点 
一个新的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体的克隆及鉴定
《湖南师范大学学报（医学版）》2011年第3期3-8,共6页侯德富 关勇军 万恂恂 谭宇婷 欧阳咏梅 余艳辉 陈主初 
国家自然科学基金项目资助项目(NO.30772401)
目的:克隆并鉴定NPCEDRG基因mRNA剪接变异体。方法:利用5'-RACE、3'-RACE在CNE2细胞中对NPCEDRG基因mRNA剪接变异体进行扩增,T/A克隆入pMD20载体,所获得的阳性重组子经测序证实。结果:成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体...
关键词：NPCEDRG基因 mRNA剪接变异体 5’-RACE 3’-RACE 
LMP1羧基末端第三活性区对鼻咽上皮细胞生物学特性的影响被引量：1
《南华大学学报（医学版）》2009年第6期662-666,共5页张志伟 张琼 余艳辉 欧阳咏梅 贺智敏 
国家自然科学基金(30470668);湖南省自然科学基金(07JJ6164)
目的探讨EB病毒潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基末端第三活性区在鼻咽上皮细胞生长中的作用。方法采用逆病毒感染的方法,建立稳定表达野生型LMP1(LMP1WT)和突变型LMP1(LMP1△232-351)的鼻咽上皮细胞(NP69)系,然后通过细胞生长曲线、平皿克隆形...
关键词：EB病毒 潜伏性膜蛋白1 羧基末端第三活性区 生物学特性 
肺癌候选抑瘤基因HLCDG1片段的验证及全长序列的克隆被引量：2
《中国病理生理杂志》2009年第6期1081-1088,共8页邹飞雁 谢海龙 余艳辉 欧阳咏梅 贺智敏 陈主初 
国家自然科学基金资助项目(No.30471954);中国博士后科学基金资助项目(No.2003034467);暨南大学自然科学基金资助项目
目的:对肺癌候选抑瘤基因HLCDG1片段(已知序列)进行验证,并克隆其全长cDNA序列。方法:采用RT-PCR和末端快速扩增技术(RACE),对正常人肺组织中HLCDG1基因片段进行验证和克隆其全长cDNA序列,登录基因数据库进行比对分析。结果:从正常人肺...
关键词：基因 HLCDG1 基因 CSNK1A1 DNA末端快速扩增法 肺肿瘤 
EB病毒LMP1-CTAR3对NP69细胞增殖和蛋白质表达的影响被引量：14
《生物化学与生物物理进展》2009年第5期580-586,共7页张志伟 张琼 余艳辉 欧阳咏梅 贺智敏 
国家自然科学基金(30470668);湖南省自然科学基金(07JJ6164);湖南省卫生厅科研基金(B2006-100);湖南省重点科学建设经费资助项目~~
为了探讨EB病毒潜伏性膜蛋白1(LMP1)第三个功能活性区域(CTAR3)在鼻咽上皮细胞NP69中的转化作用机制,采用逆病毒感染的方法,将浓缩的逆病毒RV-LMP1和RV-LMP1△232～351分别感染鼻咽上皮细胞NP69,建立NP69-LMP1与NP69-LMP1△232～351稳...
关键词：EB病毒 潜伏性膜蛋白1 羧基端功能活性区域3 差异表达蛋白 
EB病毒潜伏性膜蛋白1转化NP69细胞的蛋白表达分析被引量：1
《南华大学学报（医学版）》2009年第2期166-169,共4页张志伟 刘洁琼 余艳辉 欧阳咏梅 贺智敏 
国家自然科学基金(30470668);湖南省自然科学基金(07JJ6164);湖南省卫生厅科研基金(B2006-100)
目的探讨EB病毒潜伏性膜蛋白1(LMP1)转化鼻咽上皮细胞NP69的表达蛋白。方法采用比较蛋白质组学方法,鉴定NP69-pLNSX与NP69-LMP1细胞系中的差异表达蛋白,分析LMP1在NP69细胞中参与调节的蛋白。结果鉴定了LMP1在NP69细胞中参与调节有22个...
关键词：EB病毒 潜伏性膜蛋白1 差异表达蛋白质 
Epstein-Barr病毒潜伏性膜蛋白1 CTAR3缺失突变体的构建与功能分析被引量：13
《微生物学报》2008年第10期1308-1313,共6页张志伟 张琼 余艳辉 欧阳咏梅 贺智敏 
国家自然科学基金(30470668);湖南省卫生厅科研基金(B2006-100)~~
【目的】探讨Epstein-Barr病毒潜伏性膜蛋白1(LMP1)促细胞转化的主要活性部位及其作用机制。【方法】采用PCR方法重组LMP1羧基末端活化域3(aa232-aa351)对应密码子缺失突变体(LMP1△232-351),将突变型LMP1△232-351和野生型LMP1(LMP1WT...
关键词：EB病毒 潜伏性膜蛋白 缺失突变体 NF-KB JAK3启动子 
HLCDG1基因siRNA表达质粒的构建及其对A549细胞周期和增殖的影响被引量：1
《中国病理生理杂志》2006年第7期1256-1262,共7页邹飞雁 李峰 陈主初 贺智敏 吕辉 刘孝荣 欧阳咏梅 
国家自然科学基金资助项目(No.30000074;No.30471954);中国博士后科学基金资助项目(No.2003034467)
目的:本研究旨在应用RNA干扰技术,诱导转基因肺癌细胞HLCDG1基因沉默并观察其对肺癌细胞周期和增殖的影响。方法:构建HLCDG1基因短小干扰双链RNA表达载体,筛选HLCDG1基因表达沉默的肺癌细胞株并应用MTT和流式细胞仪分析这一肺癌细胞株...
关键词：基因 HLCDG1 短小干扰双链RNA A549细胞 细胞周期 
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