王海学

作品数:15被引量:22H指数:2
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供职机构:复旦大学药学院药理学教研室更多>>
发文主题:依替米星哌拉西林氟他胺药物动力学药代动力学更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《药学学报》《中国临床药理学杂志》《复旦学报(医学版)》《Acta Pharmacologica Sinica》更多>>
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氟他胺在大鼠肝微粒体经细胞色素P450 1A2代谢的性别差异被引量:2
《药学学报》2002年第8期608-610,共3页王海学 李端 许长江 刘骁 
复旦大学创新基金 (CQF3 0 3 80 1) .
目的 体外研究大鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0 1A2 (CYP1A2 )对氟他胺 (flutamideFlu)代谢的性别差异影响。方法 制备正常♀♂大鼠肝微粒体 ,用CYP1A2抗体与氟他胺 (2mg·L- 1 )共同温孵 ,测定氟他胺主要代谢产物 2 羟基氟他胺 (2 hydr...
关键词:氟他胺 2-羟基氟他胺 细胞色素P450 1A2 肝微粒体 
氟他胺和2—羟基氟他胺对大鼠原代培养肝细胞毒性及CYP1A2mRNA的影响
《Acta Pharmacologica Sinica》2002年第6期562-566,共5页王海学 马小超  
关键词:氟他胺 2-羟基氟他胺 大鼠 细胞毒 CYP1A2mRNA 
Cytotoxicity of flutamide and 2-hydroxyflutamide and their effects on CYP1A2 mRNA in primary rat hepatocytes
《Acta Pharmacologica Sinica》2002年第6期84-88,共5页王海学 马小超 邓巧琳 李端 
Project supported by Fudan University Innovation Foundation, № CQF303801.
AIM: To compare the cytotoxicity of flutamide and its active metabolite 2-hydroxyflutamide and their effects on cytochrome P-450 1A2 mRNA in primary rat hepato-cytes. METHODS: After the isolation of hepatocytes and th...
关键词:FLUTAMIDE 2-hydroxyflutamide cyto-toxicity cytochrome P-450 CYPIA2 
哌拉西林对健康男性志愿者依替米星药动学的影响
《Acta Pharmacologica Sinica》2002年第4期376-380,共5页王海学 张莉蓉  
目的:探讨哌拉西林(piperacilin,PIP)对依替米星(etimicin,ETI)健康男性志愿者健康药动学的影响。方法:采用自身交叉试验,单用组;ETI200mg,静脉滴注;合用组:静脉推注PIP2g后,继之给予ETI200mg,静脉滴注,血,尿中ETI浓度测...
关键词:依替米星 哌拉西林 药物动力学 男性 
依诺沙星胶囊在健康人体的药物动力学及相对生物利用度被引量:2
《中国临床药学杂志》2002年第2期89-91,共3页张莉蓉 乔海灵 王海学 
目的 :研究依诺沙星胶囊的健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :10名健康受试者随机交叉单剂量口服依诺沙星被试及参比制剂 ,采用微生物法测定血清中依诺沙星浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均...
关键词:微生物法 氟喹诺酮类药物 依诺沙星胶囊 相对生物利用度 药物动力学 
缬沙坦胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度被引量:7
《中国临床药学杂志》2002年第2期91-94,共4页许长江 刘骁 王海学 石劲敏 李端 
目的 :了解国产缬沙坦胶囊在人体的药物动力学和相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,2 0名男性健康志愿者单剂量口服试验品与参比品各 80mg ,用HPLC法测定血药浓度。结果 :试验品与参比品主要药物动力学参数为T1/ 2α:(1 86±...
关键词:缬沙坦胶囊 药物动力学 相对生物利用度 
氟他胺对大鼠肝生物转化酶和抗氧化功能的影响
《复旦学报(医学版)》2001年第4期299-302,共4页王海学 许长江 李端 
目的 初步确定氟他胺 (flutamide,Flu)肝毒性发生的机制。方法 研究Flu 5 0、10 0、2 0 0mg/kg 3个剂量对SD大鼠的肝生物转化酶和抗氧化功能的影响。研究指标为谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶 (AKP)、总胆红素 (TBIN...
关键词:氟他胺  生物转化 酶类 抗氧化 病理学 
CYP450s体外重组技术及在药物代谢和安全性评价中的应用被引量:1
《中国药理学通报》2001年第6期621-624,共4页王海学 邓巧琳 李端 
药物代谢是在代谢酶催化下完成的 ,它决定着药物的药理学和毒理学特性。根据动物实验来预测人体的药物代谢时 ,代谢酶的种属差异性会使这项研究工作变得非常困难。本文对含有人体代谢酶系的重组技术模型的应用进行了介绍和评价。
关键词:重组技术 CYP450 药物代谢 安全性 药理学 
依替米星与哌拉西林合用在健康人体的药动学被引量:1
《中国医院药学杂志》2001年第8期465-468,共4页王海学 马统勋 
目的 :为探讨依替米星 (etimicin ,EMT)与哌拉西林 ( piperacilin ,PIP)健康人体合用药动学的相互作用。 方法 :采用自身交叉试验。以微生物法检测血、尿中EMT浓度 ,检测菌为短小芽胞杆菌。结果 :单用组和合用组的主要药动学参数如T1/ 2...
关键词:依替米星 哌拉西林 药动学 微生物法 健康人体 联合用药 安全性 药理 
注射用氨基糖苷类抗生素的合理化应用被引量:3
《中国临床药学杂志》2000年第6期388-390,共3页王海学 马统勋 
关键词:氨基糖苷类抗生素 注射液 合理用药 
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