谈昕煜

作品数：4被引量：3H指数：1
导出分析报告
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文主题：CDNASARS冠状病毒纯化N蛋白克隆更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《自然科学进展》《中国医学科学院学报》《基础医学与临床》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
SARS冠状病毒PUMC_2株全基因组cDNA分段克隆被引量：1
《中国医学科学院学报》2003年第5期499-503,共5页樊峥 谈昕煜 阴彬 邹柯 王婷 沈岩 倪安平 秦川 袁建刚 强伯勤 彭小忠 
目的分段克隆SARS冠状病毒PUMC2株的全基因组cDNA。方法以SARS冠状病毒PUMC2株基因组RNA为模板,用RT-PCR扩增cDNA片段,PCR产物经纯化后,连接入pGEM-T载体中,进行序列测定。结果获得了SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA的分段克隆。结论...
关键词：SARS冠状病毒PUMC2株 分段克隆 
SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化被引量：1
《中国医学科学院学报》2003年第5期504-507,共4页谈昕煜 樊峥 王华瑾 石磊 阴彬 倪安平 秦川 邹柯 沈岩 袁建刚 强伯勤 彭小忠 
目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表...
关键词：SARS冠状病毒 N蛋白 
人神经蛋白synuclein gamma的原核表达及纯化
《基础医学与临床》2003年第3期345-346,共2页王华瑾 谈昕煜 韩春雨 王来元 白增亮 强伯勤 袁建刚 彭小忠 
关键词：人神经蛋白 synucleingamma 原核表达 纯化 重组表达质粒 
人和鼠脑cDNA文库的建立以及全长cDNA的批量分离被引量：1
《自然科学进展》2002年第4期377-380,共4页周严 胡松年 黄晓玮 周海军 谈昕煜 刘瑾 强华 彭小忠 强伯勤 袁建刚 
国家重点基础研究发展规划项目(G19988051000);国家自然科学基金(批准号:39830070)资助
应用λZAP Express cDNA文库构建试剂盒构建了人3个月和8个月胎儿脑及大小鼠脑cD-NA文库.第2链cDNA经Sepharose CL-4B凝胶过滤层析后去除了较小的片段,使大片段cDNA具有较高的克隆效率.所建立的文库具有较长的插入片段.合并不同长度范...
关键词：人 鼠 脑 CDNA文库 批量分离 EST 人类基因组计划 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部