赵强

作品数:11被引量:71H指数:5
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供职机构:山东农业大学园艺科学与工程学院更多>>
发文主题:苹果基因转化番茄几丁质酶基因欧美杨更多>>
发文领域:农业科学生物学经济管理更多>>
发文期刊:《生物技术通讯》《林业科学》《生物技术通报》《果树学报》更多>>
所获基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划山东省农业良种工程项目国家高技术研究发展计划更多>>
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13个苹果NAC转录因子基因的克隆与表达分析被引量:5
《植物遗传资源学报》2019年第4期1041-1051,共11页李慧峰 董庆龙 赵强 冉昆 
国家自然科学基金(31501742);山东省农业良种工程(2016LZGC034);山东省农科院农业科技创新工程(CXGC2016A03)~~
利用同源比对和RT-PCR技术,从紫弘富士苹果(Malus domestica (Suckow)Borkh.‘Zihong Fuji’)中克隆了13个NAC转录因子基因:MdNAC40~45,MdNAC47~53(GenBank登录号为MG099877~MG099882,MG099884~MG099890)。序列分析表明,其开放阅读框(OR...
关键词:苹果 NAC转录因子 基因克隆 序列分析 表达分析 
苹果MdRGL3a基因的功能分析被引量:2
《园艺学报》2017年第6期1021-1028,共8页任怡然 赵强 由春香 郝玉金 
农业部公益性行业科研专项(201203075-3);教育部“创新团队发展计划”项目(IRT15R42);山东省现代农业产业技术体系创新团队项目(SDAIT-06-03)
为进一步揭示苹果(Malus×domestica)中GA信号转导机制以及MdDELLAs的生理功能,以‘嘎拉’苹果为试材,克隆基因MdRGL3a(GenBank:DQ007887),并通过在拟南芥中过量表达,分析该基因的功能。qRT-PCR结果表明,MdRGL3a在苹果不同组织中都有表...
关键词:苹果 MdRGL3a DELLA蛋白 表达分析 功能鉴定 
苹果MdDRB1的表达与功能分析被引量:4
《园艺学报》2016年第6期1033-1043,共11页任怡然 赵强 赵先炎 郝玉金 由春香 
国家自然科学基金项目(31171946);农业部‘948’重点项目子课题(2011-G21)
以‘嘎拉’苹果(Malus×domestica‘Royal Gala’)为试材,扩增Md DRB1基因,分析其序列结构,同时原核诱导Md DRB1蛋白并观察其亚细胞定位。利用q RT-PCR检测Md DRB1在非生物胁迫下的表达量,通过遗传转化苹果苗鉴定Md DRB1在非生物胁迫中...
关键词:苹果 MdDRB1 原核表达 亚细胞定位 逆境响应 
苹果花芽和种子休眠过程中MdCIbHLH1基因的表达分析被引量:6
《园艺学报》2015年第8期1429-1436,共8页任怡然 赵强 赵先炎 郝玉金 由春香 
国家自然科学基金项目(31171946);教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT1155)
对前期在苹果(Malus×domestica Borkh.)中发现的受低温诱导的b HLH转录因子进行了生物信息学分析,并以层积苹果种子和苹果芽为试材,用半定量和实时定量PCR技术分析其花芽休眠不同阶段的表达变化。蛋白质二级结构预测结果表明,MdCIbHLH...
关键词:苹果 MdCIbHLH1 休眠 表达分析 
番茄漆酶基因LeLAC^(miR397)的克隆与表达分析被引量:16
《园艺学报》2015年第7期1285-1298,共14页赵先炎 庞明利 赵强 任怡然 郝玉金 由春香 
国家自然科学基金项目(31171946);教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT1155)
通过BLAST分析,获得了番茄漆酶(Laccase,LAC)基因相关的15个EST片段,并对这些EST进行了同源比较和序列拼接,得到1个含有小分子RNA mi R397识别位点的LAC片段,命名为Le LACmi R397。根据蛋白质结构域推测,Le LACmi R397蛋白存在1个Cu–...
关键词:番茄 漆酶 LAC 克隆 抗性 
苹果MdDRB1基因在番茄中异位表达与功能研究被引量:2
《果树学报》2015年第2期177-185,349,共10页赵先炎 赵强 刘鑫 郝玉金 由春香 
国家自然科学基金(项目号31171946);教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队(IRT1155)
【目的】将苹果Md DRB1基因转入番茄中,探究苹果MdDRB1基因在番茄中的异位表达与功能。【方法】采用农杆菌介导法,将苹果基因Md DRB1转入番茄植物体内,用PCR检测到该基因已整合到番茄总DNA中。对获得的5个转基因番茄株系进行半定量RT-PC...
关键词:苹果MdDRB1基因 番茄 生长素响应 MIRNAS 
植物源抗虫基因在作物育种中的应用被引量:3
《山东农业科学》2007年第2期16-20,36,共6页王鹏 赵强 刘蕾 
利用基因工程培育抗虫新品种是农作物害虫防治的有效途径,而植物源抗虫基因的应用更是其中研究的热点。本文就植物来源的蛋白酶抑制剂、凝集素、淀粉酶抑制剂等抗虫基因在作物抗虫基因工程中的应用、面临的问题及应用前景进行了论述。
关键词:作物 抗虫基因 基因工程 
反义磷脂酶Dγ基因与几丁质酶基因转化美洲黑杨G2被引量:12
《林业科学》2006年第1期37-42,共6页邹维华 赵强 崔德才 王斌 
建立美洲黑杨G2组培再生体系,确立美洲黑杨G2分化最适宜培养基和生根培养基。然后分别进行卡那霉素和潮霉素敏感性试验,利用叶盘法依次将反义磷脂酶Dγ(Anti_PLDγ)基因和几丁质酶(CH5B)基因转入美洲黑杨G2中。首先转入反义磷脂酶Dγ基...
关键词:美洲黑杨 反义磷脂酶Dγ基因 几丁质酶基因 耐盐 抗病 
植物来源抗虫基因的应用被引量:5
《生物技术通讯》2005年第4期456-459,共4页赵强 张廷婷 崔德才 
作为植物抗虫基因工程研究中的重要组成部分,植物来源的抗虫物质及其在基因工程中的应用日益受到人们的重视。本文就植物来源的蛋白酶抑制剂、凝集素、淀粉酶抑制剂等抗虫物质的定义、分类、作用机理,及其在植物抗虫基因工程中的应用进...
关键词:植物 抗虫基因 基因工程 
豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因转化欧美杨的研究被引量:11
《生物技术通报》2005年第4期54-58,共5页赵强 赵志文 张廷婷 崔德才 王斌 
本研究建立了欧美107杨的高频再生体系,用改良的根癌农杆菌介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入107杨中。经过严格的卡那霉素(Km)筛选,得到了Km抗性(Kmr)植株。对部分Kmr植株进行PCR及PCR-Southern杂交鉴定,证实CpTI基因已整合进...
关键词:豇豆 胰蛋白酶抑制剂 CPTI 基因转化 欧美杨 转基因植株 
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