辛颖

作品数：6被引量：8H指数：2
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供职机构：西北农林科技大学更多>>
发文主题：精原干细胞PIGGYBAC基因工程技术诱导细胞永生化更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生水利工程更多>>
发文期刊：《中国农业科学》《西北农业学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
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慢病毒活体介导精原干细胞生产转基因小鼠被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2014年第6期15-20,共6页辛颖 张涛 张优优 张智英 
国家"973"计划项目"iPS猪的规模化高效创建"(K301021001);国家自然科学基金项目"人工锌指转录激活因子激活猪体细胞内源多能因子诱导iPS细胞的研究"(K305021104)
【目的】用慢病毒在体内感染精原干细胞,建立转基因动物生产技术平台。【方法】用三质粒慢病毒载体系统转染293T细胞包装慢病毒,转染后裂解细胞,收集携带绿色荧光蛋白(EGFP)基因的慢病毒。将慢病毒液注射到小鼠曲细精管,获得F0代小鼠,...
关键词：慢病毒 活体 精原干细胞 转基因小鼠 
小鼠精原干细胞不同转染方法效率的比较被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2014年第1期93-100,共8页辛颖 张志强 安宁 张涛 张建峰 张智英 
国家重点基础研究发展计划项目(973计划;No.2011CBA01002)~~
本研究采用腺病毒感染、慢病毒感染、脂质体转染和电穿孔转化方法将含有绿色荧光蛋白(GFP)的质粒转入经过差异贴壁法初步分离纯化的小鼠精原干细胞(SSCs)中,转染48 h后通过流式细胞仪检测GFP阳性细胞比例比较4种方法在体外转染精原干细...
关键词：精原干细胞(SSCs) 转染效率 不同转染方法比较 
大眼鰤鲈鱼真皮肿瘤病毒(WDSV)辅助基因orfA与orfC重组腺病毒的制备及应用
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2012年第12期34-40,共7页张优优 徐坤 王亮亮 张婷婷 辛颖 任充华 闫强 张智英 
国家自然科学基金项目(30870119)
【目的】扩增大眼鰤鲈鱼真皮肿瘤病毒(WDSV)辅助基因orfA和orfC,制备orfA和orfC重组腺病毒,并感染Hela229和SPC-A-1细胞,以检测orfA和orfC对肿瘤细胞的影响。【方法】从pWDSV全长表达载体中扩增WDSV辅助基因orfA和orfC,构建orfA和orfC...
关键词：大眼鰤鲈鱼真皮肿瘤病毒 orfA基因 orfC基因 重组腺病毒 肿瘤 
一种有效分离及在体外扩增成年小鼠精原干细胞的方法被引量：2
《西北农业学报》2012年第10期1-6,共6页冉竞超 曹文广 孙红艳 王令 辛颖 张智英 
农业部转基因重大专项(2011ZX08008-003)
尝试建立一种简便有效的成年小鼠精原干细胞分离培养及扩增的方法。从单只成年小鼠的睾丸中经过两步酶消化法分离精原干细胞,并在去除间质细胞、纯化后的支持细胞饲养层上培养与扩增,获得稳定增殖的精原干细胞系。此方法可显著提高建系...
关键词：成年小鼠 精原干细胞 支持细胞 间质细胞 
PiggyBac转座子介导的诱导细胞永生化转基因载体的构建及其整合效率的检测
《中国农业科学》2012年第17期3576-3583,共8页张婷婷 辛颖 张志强 任充华 杨涵江 王令 张智英 
国家"863"计划项目(2009AA10Z110)
【目的】构建在小鼠水平上实现多个目的基因的表达以及标记基因安全删除的转基因载体。【方法】以载体为模板,分别扩增SV40P neo、IRES、tk-PloyA,通过overlap PCR连接,并在两端添加方向相同的LoxP序列,构建转基因基本载体PB-NIT;然后通...
关键词：小鼠 SV40 T 转录激活域rtTA PIGGYBAC转座子 正负向筛选 
鸡PLA2基因的克隆与原核表达及PLA2蛋白卵黄抗体的制备被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2011年第11期48-52,共5页杨涵江 辛颖 麻丽霞 张智英 
陕西省"13115"科技创新重大专项(2009ZDKG-18)
【目的】克隆并原核表达鸡PLA2基因,小量制备鸡PLA2卵黄抗体,为大规模制备PLA2卵黄抗体作为饲料添加剂提供参考。【方法】提取鸡胰脏总RNA,利用RT-PCR方法获得鸡PLA2基因,将其克隆至pGEX-4T-1原核表达载体中,构建表达载体pGEX-4T-1-PLA2...
关键词：鸡 PLA2基因 原核表达 卵黄抗体 
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