雷勃钧

作品数：31被引量：421H指数：15
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供职机构：黑龙江省农业科学院更多>>
发文主题：大豆外源DNA外源DNA导入外源DNA直接导入育种成效更多>>
发文领域：农业科学生物学化学工程更多>>
发文期刊：《作物学报》《大豆科学》《生物技术》《黑龙江农业科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
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应用化学诱变法筛选抗草甘膦大豆突变株系被引量：19
《大豆科学》2009年第5期938-940,共3页张俐俐 谷维 雷勃钧 吕晓波 李铁 
黑龙江省自然基金(B类)资助项目(ZJN04-0402)
利用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)和叠氮化钠,对黑龙江省大面积推广的6个农艺性状优良的大豆品种进行种子处理。不同品种按不同处理剂量分区种植,按常规法单株选择收获。不同浓度诱变剂处理大豆种子的M1代成活率均高于半致死浓度处理;...
关键词：大豆 甲基磺酸乙酯 叠氮化钠 化学诱变 草甘膦抗性 
抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土生态系统种植的安全性研究被引量：23
《大豆科学》2009年第2期260-265,共6页吕晓波 王宏燕 刘琦 赵光 李希臣 徐广惠 张俐俐 刘佳 刘昭军 李宁 李铁 雷勃钧 
黑龙江省自然科学基金(B类)资助项目(ZJN04-0402)
为明确抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土生态系统种植的安全性,经过连续3年田间和盆栽试验,分析了抗草甘膦转基因漂移(漂流)可能性,及抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土区对根际生态系统微生物数量,氮代谢和两种土壤酶活性的影响。结果表明:...
关键词：抗草甘膦基因 转基因大豆 黑土生态系统 土壤细菌多样性 
抗草甘膦转基因大豆基因漂移的研究Ⅰ大豆风媒介传粉的基因漂移研究被引量：17
《黑龙江农业科学》2008年第1期14-16,共3页刘琦 李希臣 刘昭军 李铁 雷勃钧 
黑龙江省自然科学基金重点项目(ZJN04-0402);黑龙江省农科院创新工程青年基金项目
田间生殖隔离状态下,将野生大豆和栽培大豆种植在抗草甘膦转基因大豆周围,按固定距离收获。每年对一部分实施喷施高剂量草甘膦进行鉴定筛查,另一部分收获留待下年继续鉴定筛查。对每年连续筛查中存活植株提取DNA,进行对目的基因CP4-EPSP...
关键词：抗草甘膦大豆 风媒介 基因漂移 
野生大豆根际微生物的分离及其缓解大豆连作障碍的研究被引量：8
《大豆科学》2007年第2期176-180,共5页刘昭军 王德国 李铁 刘丽艳 雷勃钧 李柱刚 
黑龙江省农科院青年基金项目(2007年)
利用唯一碳源培养基筛选野生大豆根际微生物,分离获得5株分别降解邻苯二甲酸、丙二酸、乙酸、丙酸、苯等大豆化感物质的微生物,分别命名为HK14-2、HK26-2、HN31-1、HK46-2、HK53-1。通过单菌落培养、显微镜观察、革兰氏染色以及PCR-DGG...
关键词：野生大豆 微生物 大豆连作 
浓度梯度凝胶配制的简易装置设计及应用效果被引量：1
《大豆科学》2006年第2期195-196,198,共3页王德国 雷勃钧 张俐俐 刘琦 刘昭军 
PCR-DGGE是分子生物学工作者分析微生物区系的一个有效的方法,但是较贵的浓度梯度配胶设备限制了该技术的应用,一个简易的装置能够有效地普及这项技术。本文报道了这一简易装置的设计和利用该装置对大豆根化感物质降解细菌的分析效果。
关键词：浓度梯度凝胶 电泳 装置 大豆根际细菌 
PCR-ELISA法对大豆品种的转基因定性检测研究被引量：10
《大豆科学》2004年第1期55-58,共4页雷勃钧 单红 吕晓波 朱水方 陈红运 赵文军 
以共价交联在PCR管壁上的寡核苷酸作为固相引物进行PCR扩增 ,对PCR扩增的固相和液相产物分别进行杂交和凝胶电泳检测的PCR -ELISA法 ,对黑龙江省常规选育品种合丰 35和黑农 37、外源DNA直接导入大豆的分子育种所获品种黑生 10 1、及大...
关键词：大豆 转基因 外源DNA直接导入 定性检测 
外源DNA直接导入(DIED)法的大豆分子育种成效被引量：16
《大豆科学》2001年第1期26-29,共4页雷勃钧 
黑生 10 1大豆选育推广为国家"九五"科技攻关项目
本文以高产优质高蛋白大豆黑生 1 0 1品种的育成为例 ,介绍了我国创立的花粉管通道转移总 DNA的技术 ,并就该技术与现有体外重组 DNA技术进行对比 。
关键词：大豆 外源DNA直接导入 体外重组DNA 转基因 作物 分子育种 
通过直接引入外源DNA育成高产、优质、高蛋白大豆新品种黑生101被引量：41
《作物学报》2000年第6期725-730,共6页雷勃钧 钱华 李希臣 卢翠华 周思君 韩玉琴 刘昭军 刘广阳 杨兴勇 董全中 赵凯 赫世涛 
"九五"国家重点科技攻关项目
本文报道了利用花粉管通道技术 ,将野生大豆 DNA直接导入受体栽培大豆。经分析、鉴定、选择、育成了集高产、优质、高蛋白于一体的新品种黑生 10 1,并经 RAPD( Random AmplifiedPolymorphic DNA)分子验证 ,证明供体 DNA片段确已进入受...
关键词：大豆 外源DNA 优良品种 黑生101 生物技术 
芸豆和玉米总DNA导入大豆及后代同工酶酶谱分析被引量：4
《大豆科学》2000年第2期174-179,共6页卢翠华 雷勃钧 韩玉琴 刘昭军 李希臣 周思君 钱华 
黑龙江省科委"九五"重大攻关项目
本文报道了利用花粉管通道技术 ,将芸豆、玉米的总 DNA导入大豆的实验结果及采用不连续双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对其导入后代进行过氧化物酶及多酚氧化酶的酶谱分析。结果表明 :远缘材料的外源总 DNA导入大豆 ,其后代发生明显变...
关键词：大豆 外源总DNA 转化 同工酶酶谱 芸豆 导入技术 
外源DNA导入的大豆品种“黑生101”的RAPD初探被引量：9
《大豆科学》1999年第3期230-235,共6页李希臣 雷勃钧 卢翠华 钱华 周思君 韩玉琴 刘昭军 
自然科学基金
黑生１０１ 是利用花粉管通道技术育成的第一个大豆品种，利用１３２ 个随机引物对黑生 １０１ 及其供体、受体的 Ｄ Ｎ Ａ 进行 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ扩增，其中３ 个单引物和２个双引物组合起来，均能在后代黑生 １０１ 中扩增出与供体相同而...
关键词：大豆 黑生101 RAPD 分子验证 花粉管通道 
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