马苗锐

作品数:7被引量:16H指数:2
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供职机构:华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
发文主题:他克莫司肠衣肠溶制剂隔离衣纳米更多>>
发文领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《中国医院药学杂志》《煤炭与化工》《产业与科技论坛》《中国药房》更多>>
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关于体外溶出实验在仿制药一致性评价中的应用与思考被引量:14
《中国医药工业杂志》2019年第9期1065-1071,共7页程晓昆 仇俊新 王娅莉 马苗锐 刘月 王会娟 
河北省科技惠民工程—大健康服务和生物医药专项(17272701D)
本文通过研究我国仿制药一致性评价的背景、国家政策、实施进程等内容,指出此项工作的意义及研究的核心,参考其他国家一致性评价的现状,重点介绍了体外溶出实验在仿制药一致性评价中应用的重要性、体外溶出一致与体内生物等效的关系,进...
关键词:体外溶出实验 仿制药 一致性评价 生物等效性 
无时滞非达霉素肠溶片的制备及溶出评价
《中国医院药学杂志》2016年第11期886-891,共6页马苗锐 王会娟 张莉 张雪霞 赵伟 申宇伟 赵静 
国家"重大新药创制"科技专项(编号:2014ZX09201-001-003)
目的:制备无时滞非达霉素肠溶片,考察其溶出特性。方法:采用湿法制粒工艺,通过正交实验进行片芯优化,以甲基丙烯酸与丙烯酸乙酯共聚物为肠溶包衣材料,制备非达霉素肠溶片,以体外释放度为指标,考察其溶出行为。结果:片芯中羟丙甲纤维素...
关键词:无时滞 非达霉素 肠溶片 溶出特性 
他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性研究被引量:2
《中国药房》2015年第22期3140-3143,共4页马苗锐 张莉 吴谧 周立明 张丽霞 
目的:研究自研他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性,并与原研他克莫司胶囊进行比较。方法:采用桨法测定溶出度,转速为50 r/min,介质体积为900 ml。以原研他克莫司胶囊为参比制剂,自研他克莫司胶囊为受试制剂,分别以p H 1.0盐酸...
关键词:他克莫司胶囊 溶出曲线 相似因子 原研 自研 
夫西地酸钠冻干粉的制备及质量评价
《临床医药文献电子杂志》2015年第15期3149-3150,共2页马苗锐 周立明 张丽霞 
采用冷冻干燥技术制备了较稳定的注射用夫西地酸钠冻干粉,并对其进行质量评价。结果表明:该制剂常温储存1年稳定性良好,工艺可行,是理想的临床用药。
关键词:夫西地酸钠 冻干粉 稳定性 
洛伐他汀缓释片的处方筛选及制备
《煤炭与化工》2014年第5期106-108,共3页吴谧 于兰 马苗锐 张丽霞 
应用湿法制粒压片法制备洛伐他汀凝胶骨架缓释片,以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,考察其粘度、用量及其他辅料对药物释放度的影响。实验确定HPMC-K4M作为阻滞剂,5%PVP溶液作为粘合剂,通过正交实验优化处方,选择主药与HPMC的最佳配比为1...
关键词:洛伐他汀 羟丙甲纤维素 凝胶骨架缓释片 体外释放度 
超临界流体技术在药剂学中的应用
《河南科技》2014年第3期27-28,共2页吴谧 马苗锐 于兰 张丽霞 
本文介绍了超临界流体技术用于制备药物微粒的原理,工艺以及在药学领域的研究进展。
关键词:超临界流体 微粒 药剂学 综述 
自微乳药物传递系统的固化方法
《产业与科技论坛》2012年第8期107-108,共2页周立明 马苗锐 
S-SEDDS是用粉末或者是纳米粒先吸附液态的自微乳,然后再将吸附粉末或纳米粒制备其他固体制剂,比如自乳化片、自乳化微丸等。这样S-SEDDS既保留了SMEDDE增大溶解度、提高生物利用度的优点又避免了SMEDDE剂型本身存在的一些缺陷,提高了...
关键词:自微乳药物 化合物 疏水性药物 
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