张丽霞

作品数：9被引量：27H指数：3
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供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
发文主题：口腔崩解片丙酚富马酸新药慢性乙型肝炎更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《药学与临床研究》《煤炭与化工》《临床合理用药》《中国药房》更多>>
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富马酸丙酚替诺福韦片一种治疗慢性乙肝新药被引量：12
《临床合理用药杂志》2021年第5期176-178,共3页高彩杰 刘建芬 郭慧娟 张向彬 张丽霞 米文强 
河北省省级科技计划资助项目(No:19272601D)。
由美国吉利德科学公司(Gilead sciences)研制的富马酸丙酚替诺福韦片(tenofovir alafenamide tablets,TAF,商品名:Vemlidy),是一种新的核苷(酸)类似物抗病毒药物。临床试验证实,TAF的抗病毒作用高于替诺福韦二吡呋酯(TDF),仅用1/10剂量...
关键词：慢性乙型肝炎 新药 富马酸丙酚替诺福韦 
他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性研究被引量：2
《中国药房》2015年第22期3140-3143,共4页马苗锐 张莉 吴谧 周立明 张丽霞 
目的:研究自研他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性,并与原研他克莫司胶囊进行比较。方法:采用桨法测定溶出度,转速为50 r/min,介质体积为900 ml。以原研他克莫司胶囊为参比制剂,自研他克莫司胶囊为受试制剂,分别以p H 1.0盐酸...
关键词：他克莫司胶囊 溶出曲线 相似因子 原研 自研 
夫西地酸钠冻干粉的制备及质量评价
《临床医药文献电子杂志》2015年第15期3149-3150,共2页马苗锐 周立明 张丽霞 
采用冷冻干燥技术制备了较稳定的注射用夫西地酸钠冻干粉,并对其进行质量评价。结果表明:该制剂常温储存1年稳定性良好,工艺可行,是理想的临床用药。
关键词：夫西地酸钠 冻干粉 稳定性 
洛伐他汀缓释片的处方筛选及制备
《煤炭与化工》2014年第5期106-108,共3页吴谧 于兰 马苗锐 张丽霞 
应用湿法制粒压片法制备洛伐他汀凝胶骨架缓释片,以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,考察其粘度、用量及其他辅料对药物释放度的影响。实验确定HPMC-K4M作为阻滞剂,5%PVP溶液作为粘合剂,通过正交实验优化处方,选择主药与HPMC的最佳配比为1...
关键词：洛伐他汀 羟丙甲纤维素 凝胶骨架缓释片 体外释放度 
超临界流体技术在药剂学中的应用
《河南科技》2014年第3期27-28,共2页吴谧 马苗锐 于兰 张丽霞 
本文介绍了超临界流体技术用于制备药物微粒的原理,工艺以及在药学领域的研究进展。
关键词：超临界流体 微粒 药剂学 综述 
氯氮平口腔崩解片的制备及质量控制被引量：1
《中国药业》2009年第4期43-44,共2页孙莉 王会娟 张丽霞 张涛 王唤雨 
目的制备氯氮平口腔崩解片并探讨其质量控制。方法考察填充剂微晶纤维素、甘露醇及崩解剂交联羧甲基纤维素钠的用量,以外观、口感及体外崩解时间为指标,通过正交试验优化处方,采用直接压片法制备口腔崩解片,并对其崩解时间、溶出度、含...
关键词：氯氮平 口腔崩解片 质量控制 
辛伐他汀口腔崩解片的研制及质量评价被引量：2
《中国新药杂志》2008年第9期766-768,共3页张丽霞 张永祥 张莉 陈艳辉 
目的:对辛伐他汀口腔崩解片的处方及制备工艺进行研究,并评价其质量。方法:以体外崩解时间和口感为指标,采用正交试验筛选辛伐他汀口腔崩解片的处方。通过直接压片法制备,并测定体外崩解时间及溶出度等质量评价指标。结果:优选处方的体...
关键词：辛伐他汀 口腔崩解片 正交设计 质量评价 
口服制剂掩味方法的研究进展被引量：4
《河北化工》2007年第11期20-22,25,共4页张涛 张丽霞 
综述了药物掩味方法的研究进展,对不同的技术进行了总结。开发药物制剂时,正确运用这些方法与技术,不影响药物的物理、化学稳定性和生物利用度。
关键词：矫味 掩味 口服制剂 苦味 
两性霉素B长循环脂质体冻干剂的制备工艺研究被引量：6
《药学与临床研究》2007年第5期384-386,共3页张丽霞 王会娟 孙莉 
目的:对两性霉素B长循环脂质体的冻干工艺进行研究,制备两性霉素B长循环脂质体的冻干剂。方法:采用薄膜-超声法制备了两性霉素B长循环脂质体混悬液。以冻干品再分散后的粒径、包封率为评价指标,考察了不同种类的冻干保护剂和浓度对脂质...
关键词：两性霉素B 长循环脂质体 冷冻干燥 
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