侯漩

作品数：7被引量：14H指数：3
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供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
发文主题：多系统萎缩病毒性脑炎急性视网膜坏死综合征急性视网膜坏死感觉神经更多>>
发文领域：医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《中南大学学报（医学版）》《中华医学遗传学杂志》《中国现代神经疾病杂志》《中华神经科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
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神经元核内包涵体病患者140例神经电生理研究
《中华神经科杂志》2025年第2期123-129,共7页田芸 侯漩 张思哲 曾琰 李静 沈璐 
国家自然科学基金(82371866)。
目的:探讨NOTCH2NLC基因相关神经元核内包涵体病(NIID)患者的临床及神经电生理学特征。方法:选取2018年1月至2024年6月在中南大学湘雅医院神经内科及老年医学科确诊的140例NOTCH2NLC基因相关NIID患者为研究对象,收集其临床资料和神经电...
关键词：核内包涵体 神经元核内包涵体病 肌电描记术 神经传导 
肌萎缩侧索硬化感觉神经系统损害研究进展被引量：4
《中华神经科杂志》2021年第3期296-302,共7页胡一婷 侯漩 唐北沙 王俊岭 
国家自然科学基金(81671120,81300981);国家重点研发计划(2018YFC1312003);湖南省自然科学基金-杰出青年基金(2020JJ2057);国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅医院)专项基金(#2020LCJJ13)。
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种以上、下运动神经元选择性变性为特征的神经退行性疾病。虽然ALS以运动系统障碍为最突出临床表现,但随着对疾病发病机制认识和临床检测的深入了解,越来越多的ALS患者被发现合并有非运动症状,如感觉障碍等。目...
关键词：肌萎缩侧索硬化 感觉障碍 非运动症状 
病毒性脑炎合并双侧急性视网膜坏死综合征的临床特点被引量：5
《中南大学学报（医学版）》2016年第10期1106-1110,共5页侯漩 江泓 
国家自然科学基金(81271260;81471156)~~
目的:探讨病毒性脑炎合并急性视网膜坏死综合征的临床特点。方法:回顾湘雅医院神经内科2013年10月至2015年3月诊治的6例病毒性脑炎合并急性视网膜坏死综合征患者的临床资料,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果:6例诊断为病毒性脑炎...
关键词：病毒性脑炎 急性视网膜坏死 临床特点 
合并认知障碍的多系统萎缩患者磁共振氢质子波谱被引量：1
《中南大学学报（医学版）》2015年第6期639-645,共7页向小爽 侯漩 孙占芳 周高峰 唐北沙 江泓 
国家自然科学基金(81271260;81471156);湖南省自然科学基金(14JJ1008);湖南省科学技术厅一般项目基金(2013FJ3139)~~
目的:应用磁共振氢质子波谱(1H-proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)检测合并认知功能障碍的多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者双侧额叶的代谢特点。方法:收集23例合并认知功能障碍的MSA患者(研究组1)及19例认...
关键词：多系统萎缩 认知障碍 磁共振氢质子波谱 
多系统萎缩的遗传学研究进展
《中华医学遗传学杂志》2015年第3期418-421,共4页侯漩 江泓 
国家“973”计划子课题（2012CB944600,2012CB517902,2011CB510002）,国家自然科学基金（81273260,81471156）
多系统萎缩（multiple system atrophy,MSA）是一种进行性神经系统退行性疾病.少突胶质细胞内包涵体是此病的特征性病理学标志物.长期以来,MSA被认为是散发性疾病,但近年来国内外报道了少数MSA家系,且研究发现其候选基因的某些变异可增...
关键词：多系统萎缩 临床特点 家系 风险基因 基因拷贝数变异 
微小RNA和小干扰RNA在SCA3/MJD的研究进展被引量：3
《中国现代神经疾病杂志》2013年第8期730-735,共6页黄凤珍 侯漩 唐北沙 江泓 
国家重点基础研究计划(973计划)项目(项目编号:2012CB944601);国家重点基础研究计划(973计划)项目(项目编号:2012CB517902);国家重点基础研究计划(973计划)项目(项目编号:2011CB510002);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(项目编号:NCET-10-0836);国家自然科学基金资助项目(项目编号:81271260);国家自然科学基金资助项目(项目编号:30971585);国家自然科学基金资助项目(项目编号:30871354);国家自然科学基金资助项目(项目编号:30710303061);国家自然科学基金资助项目(项目编号:30400262)~~
脊髓小脑共济失调3型(SCA3)为多聚谷氨酰胺(PolyQ)病,其致病基因为编码区内含胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤(CAG)重复序列的ATXN3基因,编码蛋白ataxin3羧基末端含PolyQ肽链,PolyQ扩展突变型ataxin3蛋白可选择性地在中枢神经系统特定区域(小脑、脑...
关键词：微RNAS RNA 小分子干扰 MachadoJoseph病 三核苷酸重复 综述 
Ataxin-3相互作用蛋白A3IP的克隆与细胞及组织定位的初步研究被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2013年第4期394-398,共5页黄凤珍 侯漩 王果 蔡芳 房海燕 潘乾 夏昆 唐北沙 江泓 
国家重点基础研究计划（973项目）（2012CB944601,2012CB517902,2011CB510002）,教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-10-0836）,国家自然科学基金（81271260,30971585,30871354,30710303061,30400262）,中南大学大学生创新项目（CY12400）
目的根据前期筛选到的与ataxin-3蛋白羧基端相互作用的A3IP部分序列，进行A3伊基因的克隆，并探讨其细胞及组织定位情况。方法应用生物信息学及Northern印迹方法克隆A3IP基因并检测其转录本在人体组织和人脑不同部位的表达情况；应用Wes...
关键词：Ataxin-3蛋白 相互作用蛋白 A3IP基因 基因克隆 细胞和组织定位 
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